A、 重症糖尿病
B、 非胰岛素依赖性糖尿病
C、 糖尿病合并妊娠
D、 糖尿病酮症酸中毒
E、 糖尿病合并重度感染
答案：ACDE
解析：胰岛素主要用于下列哪些情况？ 答案选项为ACDE，表示选择A、C、D、E四个选项。 解析：选项A表示重症糖尿病，胰岛素在治疗重症糖尿病时可以起到重要作用；选项C表示糖尿病合并妊娠，胰岛素在妊娠期糖尿病的治疗中常被使用；选项D表示糖尿病酮症酸中毒，胰岛素可以帮助调节酮症酸中毒；选项E表示糖尿病合并重度感染，胰岛素在糖尿病患者合并重度感染时的治疗中也有应用。因此，选项ACDE都是胰岛素主要使用的情况。
A、 重症糖尿病
B、 非胰岛素依赖性糖尿病
C、 糖尿病合并妊娠
D、 糖尿病酮症酸中毒
E、 糖尿病合并重度感染
答案：ACDE
解析：胰岛素主要用于下列哪些情况？ 答案选项为ACDE，表示选择A、C、D、E四个选项。 解析：选项A表示重症糖尿病，胰岛素在治疗重症糖尿病时可以起到重要作用；选项C表示糖尿病合并妊娠，胰岛素在妊娠期糖尿病的治疗中常被使用；选项D表示糖尿病酮症酸中毒，胰岛素可以帮助调节酮症酸中毒；选项E表示糖尿病合并重度感染，胰岛素在糖尿病患者合并重度感染时的治疗中也有应用。因此，选项ACDE都是胰岛素主要使用的情况。
A. 对药物的转运能力
B. 对药物的吸收能力
C. 对药物的排泄能力
D. 对药物的转化能力
E. 以上都不对
解析： 题目解析：对于肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑到患者的转化能力。肝脏是药物代谢的主要器官，肝功能不良可能导致药物在体内代谢不完全或代谢速度减慢，因此需要考虑药物的转化能力。
A. 按体内药量的恒定百分比消除
B. 为绝大多数药物的消除动力学
C. t1/2的计算公式为0.5C0/K
D. 单位时间内实际消除药量随时间递减
E. 半衰期值恒定
解析： 题目解析：药物按一级动力学消除的特点是什么？ A. 按体内药量的恒定百分比消除 B. 为绝大多数药物的消除动力学 C. t1/2的计算公式为0.5C0/K D. 单位时间内实际消除药量随时间递减 E. 半衰期值恒定 答案解析：选项A表明药物按一级动力学消除时，每单位时间内消除的药物量是一个恒定百分比，而不是固定数量。选项B正确，因为大多数药物遵循一级动力学的消除规律。选项C是错误的，t1/2的计算公式并不是0.5C0/K，而是0.693/K。选项D正确，单位时间内实际消除的药物量随时间递减。选项E正确，药物的半衰期值在一级动力学下是恒定的。所以，答案ABDE是正确的。
A. 再分布于脂肪组织
B. 排泄加快
C. 被假性胆碱酯酶破环
D. 诱导肝药酶使自身代谢加快
E. 被单胺氧化酶破坏
解析： 题目要求选择苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因。苯巴比妥钠是一种苯二氮䓬类药物，其连续应用会诱导肝药酶使自身代谢加快，导致药物的排泄加速，从而产生耐受性。因此，答案D：诱导肝药酶使自身代谢加快是苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因。
A. 心肌梗死致室性心律失常
B. 强心苷中毒致室性心律失常
C. 心室纤颤
D. 室上性心律失常
E. 室性早搏
解析： 题目中问利多卡因对哪种心律失常无效。选项A表示心肌梗死致室性心律失常，选项B表示强心苷中毒致室性心律失常，选项C表示心室纤颤，选项D表示室上性心律失常，选项E表示室性早搏。利多卡因是一种抗心律失常药物，主要用于室性心律失常的治疗。室上性心律失常是指心脏激动起源于心脏上部的心律失常，而利多卡因对室上性心律失常是有效的。因此，答案选项D是正确的，即利多卡因对室上性心律失常无效。
A. 青霉素G
B. 麦迪霉素
C. 磺胺嘧啶
D. 氯霉素
E. 氨苄西林
解析： 题目描述了一个2岁女性患者，出现高热、昏迷、颈部强直以及巴氏征和克氏征阳性等症状。同时，脑脊液检查显示压力高且为脓性。根据这些表现，可以怀疑该患者可能患有脑膜炎。麦迪霉素（B）是一种氨基糖苷类抗生素，对脑膜炎的治疗效果较差，因此不适合选用。其他选项中，青霉素G（A）、磺胺嘧啶（C）、氯霉素（D）和氨苄西林（E）都可以用于脑膜炎的治疗。因此，选项B是正确答案。
A. 5-甲基四氢叶酸
B. 5-甲酰四氢叶酸
C. 10-甲酰四氢叶酸
D. 5,10-甲炔四氢叶酸
E. 5,10-甲烯四氢叶酸(5,10-甲撑四氢叶酸)
解析：参与脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸的叶酸是5,10-甲烯四氢叶酸(5,10-甲撑四氢叶酸)。答案选项E是正确答案。5,10-甲烯四氢叶酸是叶酸的一种形式，它在核苷酸代谢中起着重要的作用，参与脱氧尿苷酸向脱氧胸苷酸的转变。
A. 水合氯醛
B. 地西泮
C. 苯巴比妥钠
D. 溴化物
E. 硫酸镁
解析：题目解析 题目要求选择不用于抗惊厥的药物。根据选项 A、B、C 和 E 的描述，它们都可以用作抗惊厥药物。然而，选项 D 描述的溴化物不是抗惊厥药物，因此答案为 D。
A. 抑制甲状腺对碘的摄取
B. 抑制甲状腺激素的生物合成
C. 抑制甲状腺激素的释放
D. 抑制促甲状腺激素(TSH)分泌
E. 促进甲状腺球蛋白水解
解析：甲硫氧嘧啶的作用机制是抑制甲状腺激素的生物合成（答案B）。甲硫氧嘧啶是一种抗甲状腺药物，它通过抑制甲状腺激素的合成来发挥作用。甲状腺激素的合成需要碘，而甲硫氧嘧啶可以阻止甲状腺对碘的摄取，从而减少甲状腺激素的生物合成。
A. 口服和注射均有效
B. 体内、体外均有抗凝作用
C. 起效快、作用持续时间短
D. 强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶Ⅲ
E. 对已形成的血栓无溶解作用
解析：肝素的作用特点中，不包括口服和注射均有效（答案A）。肝素是一种抗凝血药物，但它不能通过口服给药发挥作用，而是通过注射给药。因此，肝素的作用特点不包括口服和注射均有效。其他选项都是肝素的作用特点，如体内、体外均有抗凝作用，起效快、作用持续时间短，强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶Ⅲ，对已形成的血栓无溶解作用。
A. 增加每次给药量
B. 首次加倍
C. 连续恒速静脉滴注
D. 缩短给药间隔
E. 以上都不是
解析： 题目要求在恒定时间内给药，为了缩短达到血浆平衡的时间，应该选择哪个方法。答案是B. 首次加倍。这是因为在恒定时间内给药，增加每次给药量或者缩短给药间隔都不会改变达到血浆平衡的时间，连续恒速静脉滴注也不适用于这种情况。而通过首次加倍给药量可以增加药物在体内的初始浓度，从而缩短达到血浆平衡的时间。
