A、 抑制二氢叶酸合成酶
B、 抑制胞壁粘肽合成酶
C、 触发细菌自溶酶活性
D、 抑制细菌核酸代谢
E、 抑制细菌蛋白质合成
答案：BC
解析：题目解析 题目要求选择β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制。正确答案是BC。 B选项：β-内酰胺类抗生素抑制细菌胞壁粘肽合成酶，导致细菌的胞壁合成受阻而死亡。 C选项：β-内酰胺类抗生素可以触发细菌自溶酶活性，促使细菌发生自溶作用。 其他选项： A选项：抑制二氢叶酸合成酶是磺胺类抗生素的作用机制。 D选项：抑制细菌核酸代谢是氨基糖苷类抗生素的作用机制。 E选项：抑制细菌蛋白质合成是青霉素类抗生素的作用机制。
A、 抑制二氢叶酸合成酶
B、 抑制胞壁粘肽合成酶
C、 触发细菌自溶酶活性
D、 抑制细菌核酸代谢
E、 抑制细菌蛋白质合成
答案：BC
解析：题目解析 题目要求选择β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制。正确答案是BC。 B选项：β-内酰胺类抗生素抑制细菌胞壁粘肽合成酶，导致细菌的胞壁合成受阻而死亡。 C选项：β-内酰胺类抗生素可以触发细菌自溶酶活性，促使细菌发生自溶作用。 其他选项： A选项：抑制二氢叶酸合成酶是磺胺类抗生素的作用机制。 D选项：抑制细菌核酸代谢是氨基糖苷类抗生素的作用机制。 E选项：抑制细菌蛋白质合成是青霉素类抗生素的作用机制。
A. 庆大霉素
B. 磺胺嘧啶
C. 头孢他定
D. 林可霉素
E. 四环素
解析：题目解析 题目给出一个发热、头痛等症状的患者，并描述了其发现的皮疹、血液检查结果和病情变化。需要选择合适的药物治疗。根据选项分析： A. 庆大霉素：不正确，庆大霉素主要用于治疗肺炎、腹膜炎等感染。 B. 磺胺嘧啶：不正确，磺胺类药物主要用于治疗细菌感染，不适用于这种情况。 C. 头孢他定：不正确，头孢菌素类药物不适用于这种情况。 D. 林可霉素：不正确，林可霉素主要用于
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 这道题是关于ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）的降压机制的判断题。答案是A，即正确。ACEI能够抑制缓激肽（血管紧张素转化酶）的降解，从而减少血管紧张素Ⅱ的生成，达到降压的作用。
A. 诱导肝药酶,使其代谢加快
B. 受体敏感性下降
C. 去甲肾上腺素能神经末梢递质排空
D. 其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用
E. 麻黄碱被MAO和COMT破坏
解析：题目解析：选项C。反复使用麻黄碱会产生快速耐受性的原因是去甲肾上腺素能神经末梢递质排空。麻黄碱作为一种去甲肾上腺素能神经末梢递质释放剂，其作用机制是增加去甲肾上腺素的释放。反复使用麻黄碱会导致去甲肾上腺素神经末梢递质排空，使其作用减弱，产生快速耐受性。
A. 正确
B. 错误
解析：疟疾是一种丙类传染病。答案为B（错误）。根据题干中的描述，疟疾不是一种丙类传染病。丙类传染病是指通过暴露在感染源或者患者的生物材料上后接触传播，或者通过传播途径不能确定但感染源或患者存在明确的生物材料后暴露所致的传染病。而疟疾是由疟原虫通过蚊子叮咬传播的传染病。
A. 心血管系统的不良反应少
B. 可激动α受体
C. 剂量过大可引起手指震颤
D. 均能皮下注射
E. 口服无效
解析：题目要求选择药物理论知识中关于β2受体激动剂平喘作用的特点。选项A表示β2受体激动剂在心血管系统方面的不良反应较少，这是其特点之一。选项C表示剂量过大可引起手指震颤，也是β2受体激动剂的特点之一。因此，选项AC是正确答案。
A. 氯噻嗪
B. 托普利
C. 普萘洛尔
D. 硝苯地平
E. 氯沙坦
解析： 题目是关于AT受体拮抗剂的选择题。根据选项中的药物，需要选择能够拮抗AT受体的药物。在选项中，只有氯沙坦（Losartan）是AT受体拮抗剂，因此答案选项为E。
A. 链霉素
B. 丁胺卡那霉素
C. 庆大霉素
D. 异烟肼
E. 卡那霉素
解析： 题目要求选择一种药物，该药物在抗结核菌作用方面效果强，对纤维化病灶中的结核菌有效。选项中的药物包括链霉素、丁胺卡那霉素、庆大霉素、异烟肼和卡那霉素。正确答案是D. 异烟肼。异烟肼是一种广泛用于结核病治疗的一线药物，具有良好的抗结核菌作用，并且对纤维化病灶中的结核菌也有效。
A. 雷尼替丁
B. 米西替丁
C. 法莫替丁
D. 尼扎替丁
E. 奥美拉唑
解析： 题目要求选择对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物。在选项中，只有米西替丁（选项B）被知道对细胞色素P-450肝药酶活性具有较强的抑制作用。因此，选项B是正确答案。
A. 与氢氧化铝、三硅酸镁同服
B. 与铁剂同服
C. 饭后服用
D. 每次口服剂量超过0.5g时
E. 与维生素B1同服
解析： 题目要求选择影响四环素吸收的因素。根据答案ABCD，我们逐个分析选项： A. 与氢氧化铝、三硅酸镁同服：该选项是正确的，因为与这些抗酸药物同时服用四环素会降低其吸收率。 B. 与铁剂同服：该选项是正确的，因为与铁剂同时服用四环素会降低其吸收率。 C. 饭后服用：该选项是正确的，因为进食可以降低四环素的吸收。 D. 每次口服剂量超过0.5g时：该选项是正确的，因为每次口服剂量超过0.5g时会降低四环素的吸收。 因此，选项ABCD是正确的选择，这些因素都会影响四环素的吸收。
