A、 红霉素
B、 麦白霉素
C、 吉他霉素
D、 乙酰螺旋霉素
E、 阿齐霉素
答案：ABCDE
解析： 题目要求选择属于大环内酯类抗生素的药物。根据选项进行分析： A. 红霉素：是大环内酯类抗生素，因此选项A是正确的。 B. 麦白霉素：是大环内酯类抗生素，因此选项B是正确的。 C. 吉他霉素：是大环内酯类抗生素，因此选项C是正确的。 D. 乙酰螺旋霉素：是大环内酯类抗生素，因此选项D是正确的。 E. 阿齐霉素：是大环内酯类抗生素，因此选项E是正确的。 综上所述，选项ABCDE是正确的。
A、 红霉素
B、 麦白霉素
C、 吉他霉素
D、 乙酰螺旋霉素
E、 阿齐霉素
答案：ABCDE
解析： 题目要求选择属于大环内酯类抗生素的药物。根据选项进行分析： A. 红霉素：是大环内酯类抗生素，因此选项A是正确的。 B. 麦白霉素：是大环内酯类抗生素，因此选项B是正确的。 C. 吉他霉素：是大环内酯类抗生素，因此选项C是正确的。 D. 乙酰螺旋霉素：是大环内酯类抗生素，因此选项D是正确的。 E. 阿齐霉素：是大环内酯类抗生素，因此选项E是正确的。 综上所述，选项ABCDE是正确的。
A. 异烟肼
B. PAS
C. 链霉素
D. 利福平
E. 乙胺丁醇
解析： 题目要求选择属于广谱抗生素的抗结核药物。广谱抗生素是指能够对多种不同类型的细菌具有杀菌或抑制作用的抗生素。在给出的选项中，只有利福平（D）是广谱抗生素。因此，选项D是正确答案。
A. 抗酸作用较强,但缓慢
B. 可引起便秘
C. 作用后产生氧化铝有收敛、止血作用
D. 可与硫糖铝同用
E. 可影响四环素、地高辛、异烟肼等药物的吸收
解析： 氢氧化铝具有以下特点：A. 抗酸作用较强，但缓慢，即它可以有效地中和胃酸，但缓解作用相对较慢；B. 可引起便秘，即它可能会导致便秘的副作用；C. 作用后产生氧化铝有收敛、止血作用，即在胃内产生的氧化铝具有一定的收敛和止血作用；E. 可影响四环素、地高辛、异烟肼等药物的吸收，即它可能会干扰其他药物的吸收。因此，答案选项ABCE符合氢氧化铝的特点。
A. 脂皮素(lipocortin-1)
B. 白三烯(LT)
C. 前列腺素(PG)
D. 血小板活化因子(PAF)
E. 磷脂酶A2(PLA2)
解析： 题目解析：该题目询问糖皮质激素增加哪种物质的合成。选项中的物质包括脂皮素、白三烯、前列腺素、血小板活化因子和磷脂酶A2。在糖皮质激素作用下，脂皮素（lipocortin-1）的合成会增加。因此，答案选项A是正确的。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 麻黄碱
解析： 题目要求选择属于儿茶酚胺类的物质。儿茶酚胺类是一类神经递质，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。麻黄碱虽然也是一种类似的化合物，但并不属于儿茶酚胺类。因此，选项ABCD是正确的答案。
A. 心绞痛
B. 快速型心律失常
C. 高血压
D. 房室传导阻滞
E. 甲状腺功能亢进
解析： 题目要求找出禁用β受体阻断药的情况。β受体阻断药主要用于治疗心血管疾病和高血压，但在某些特定情况下使用会有禁忌。选项A心绞痛和选项B快速型心律失常都是心血管疾病，β受体阻断药可以用于治疗这些情况，因此不是禁忌。选项C高血压是β受体阻断药的适应症之一，也不是禁忌。选项D房室传导阻滞是β受体阻断药的禁忌症，因为这种药物会进一步抑制心脏的传导功能。因此，答案为D。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 阿拉明
E. 普萘洛尔
解析： 题目解析：该题考察治疗房室传导阻滞的药物。选项A、B、D分别为肾上腺素、去甲肾上腺素和阿拉明，这些药物主要作用于肾上腺素能受体，与房室传导无关；选项E表示普萘洛尔，是一种β受体阻断剂，可抑制心脏的β受体，从而减慢心率和减弱心脏收缩力，但它不是治疗房室传导阻滞的药物；选项C表示异丙肾上腺素，它是一种强效的β受体激动剂，可增加心率和心脏收缩力，同时还可提高房室传导速度，因此是治疗房室传导阻滞的药物。因此，选项C是正确答案。
A. 结核杆菌不易产生耐药性
B. 只对细胞外的结核杆菌有效
C. 对大多数G-菌有效
D. 对细胞内外的结核杆菌有效
E. 以上均是
解析： 题目要求描述异烟肼的作用特点。根据选项，异烟肼对细胞内外的结核杆菌都有效（细胞内外的结核杆菌均可被杀灭），所以选项D是正确答案。其他选项都是错误的，因为异烟肼不仅仅对细胞外的结核杆菌有效，也不仅仅对大多数G-菌有效，而且结核杆菌也会产生对异烟肼的耐药性。
A. 药物作用的动能来源
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
解析：题目解析：这道题要求选择药物代谢动力学的研究对象。选项A是药物作用的动能来源，选项B是药物作用的动态规律，选项C是药物在体内的变化，选项D是药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律。正确答案是E，药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律。药物代谢动力学研究药物在体内的转运、代谢过程以及血药浓度随时间的变化规律。
A. 利多卡因
B. 丙吡胺
C. 美西律
D. 妥卡尼
E. 普鲁卡因胺
解析：题目解析 题目要求选择治疗阵发性室性心动过速的药物。根据给出的选项，利多卡因、丙吡胺、美西律、妥卡尼和普鲁卡因胺都是治疗阵发性室性心动过速的药物。因此，答案选项ABCDE都是治疗阵发性室性心动过速的药物。
