A、 需氧革兰阳性、革兰阴性菌
B、 厌氧菌
C、 军团菌
D、 胎儿弯曲菌
E、 衣原体和支原体
答案:ABCDE
解析: 答案选项ABCDE指出了大环内酯类抗生素的抑制作用范围。解析如下: A. 需氧革兰阳性、革兰阴性菌:说明大环内酯类抗生素对需氧的革兰阳性和革兰阴性菌有抑制作用。 B. 厌氧菌:指出大环内酯类抗生素对厌氧菌也具有抑制作用。 C. 军团菌:说明大环内酯类抗生素可以对军团菌进行抑制。 D. 胎儿弯曲菌:指出大环内酯类抗生素对胎儿弯曲菌也具有抑制作用。 E. 衣原体和支原体:表示大环内酯类抗生素可以对衣原体和支原体进行抑制。
A、 需氧革兰阳性、革兰阴性菌
B、 厌氧菌
C、 军团菌
D、 胎儿弯曲菌
E、 衣原体和支原体
答案:ABCDE
解析: 答案选项ABCDE指出了大环内酯类抗生素的抑制作用范围。解析如下: A. 需氧革兰阳性、革兰阴性菌:说明大环内酯类抗生素对需氧的革兰阳性和革兰阴性菌有抑制作用。 B. 厌氧菌:指出大环内酯类抗生素对厌氧菌也具有抑制作用。 C. 军团菌:说明大环内酯类抗生素可以对军团菌进行抑制。 D. 胎儿弯曲菌:指出大环内酯类抗生素对胎儿弯曲菌也具有抑制作用。 E. 衣原体和支原体:表示大环内酯类抗生素可以对衣原体和支原体进行抑制。
A. 抑制强心甙吸收
B. 促进强心甙代谢
C. 促强心甙自Na+-K+-ATP酶的结合中解离
D. 与游离的强心甙结合
E. 减少强心甙在肾小管重吸收
解析:答案CD 这道题目询问地高辛抗体解救强心甙中毒的机制。地高辛是一种强心甙药物,而强心甙中毒可能导致严重的心律失常和中毒症状。根据答案选项,C选项表示地高辛抗体与游离的强心甙结合,促使强心甙与Na+-K+-ATP酶的结合中解离,这是地高辛抗体解救强心甙中毒的机制。D选项也是正确的,表示地高辛抗体与游离的强心甙结合,从而减少其毒性效应。
A. 匹鲁卡品
B. 阿托品
C. 后马托品
D. 琥珀胆碱
E. 噻吗洛尔
解析:题目解析 青光眼病人禁用的药物有: A. 匹鲁卡品 B. 阿托品 C. 后马托品 D. 琥珀胆碱 E. 噻吗洛尔 答案: BCD 解析: 在治疗青光眼的过程中,阿托品、后马托品和琥珀胆碱是禁用的药物。阿托品和后马托品属于抗胆碱药物,会引起瞳孔扩大,增加眼内压,对青光眼患者可能产生不良影响。琥珀胆碱可能导致眼内压升高,因此也被禁用。而匹鲁卡品和噻吗洛尔不属于禁用药物,可以用于青光眼的治疗。
A. 头孢呋辛
B. 氨苄曲松
C. 头孢噻肟
D. 头孢他定
E. 头孢哌酮
解析: 题目中询问用于治疗流行性脑膜炎的头孢菌素药物,根据答案ABCDE可以得出以下解析: A. 头孢呋辛:头孢呋辛是一种头孢菌素药物,可用于治疗流行性脑膜炎,所以选项A是正确的。 B. 氨苄曲松:氨苄曲松不是头孢菌素药物,所以选项B不正确。 C. 头孢噻肟:头孢噻肟是一种头孢菌素药物,可用于治疗流行性脑膜炎,所以选项C是正确的。 D. 头孢他定:头孢他定不是头孢菌素药物,所以选项D不正确。 E. 头孢哌酮:头孢哌酮是一种头孢菌素药物,可用于治疗流行性脑膜炎,所以选项E是正确的。
A. 丙硫氧嘧啶
B. 甲状腺素
C. 碘化钾
D. 甲巯咪唑
E. 卡比马唑
解析:治疗粘液性水肿的药物宜选用甲状腺素。粘液性水肿是由甲状腺功能低下引起的一种病症,甲状腺素是甲状腺激素的一种,可以促进新陈代谢和水分的排泄,从而减轻粘液性水肿的症状。因此,甲状腺素是治疗粘液性水肿的合适药物选项。
A. 可待因
B. 右美沙芬
C. 喷托维林
D. 苯丙哌林
E. 苯佐那酯
解析: 选项C是具有局部麻醉作用的中枢镇咳药,因为喷托维林(也称为氢溴酸喷托维林)具有这种作用。其他选项可待因(选项A)、右美沙芬(选项B)、苯丙哌林(选项D)、苯佐那酯(选项E)并不具有局部麻醉作用。
A. 正确
B. 错误
解析:题目中提到不同类型的心动过速和相应的药物治疗。对于窦性心动过速,可以使用普萘洛尔进行治疗。对于室性心动过速,可以使用利多卡因进行治疗。对于室上性心动过速,常常选择使用维拉帕米进行治疗。根据给定的信息,答案是正确的(A)。选项A指出了正确的药物选择与相应的心动过速类型。
A. 抑制多巴胺的再摄取
B. 激动中枢胆碱受体
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 补充纹状体中多巴受的不足
E. 直接激动中枢的多巴胺受体
解析: 题目:左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中多巴受的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 答案:D 解析:左旋多巴是帕金森病的主要治疗药物之一,其作用机制是补充纹状体中多巴胺的不足。帕金森病患者由于多巴胺神经元的退行性损失,导致纹状体中多巴胺的含量不足,而左旋多巴可以被转化为多巴胺,从而增加纹状体中多巴胺的水平,缓解帕金森病症状。
A. 抑制肾素释放
B. 抑制心脏使心输出量降低
C. 激动突触前膜的α2受体减少NA释放
D. 阻断突触后膜α1受体.舒张血管
E. 抑制心肌细胞Ca2+内流
解析:根据题目所描述的情况,要选择哌唑嗪的降压机制。在给出的选项中,只有阻断突触后膜α1受体,舒张血管(选项D)是哌唑嗪的降压机制。抑制肾素释放(选项A)、抑制心脏使心输出量降低(选项B)、激动突触前膜的α2受体减少NA释放(选项C)和抑制心肌细胞Ca2+内流(选项E)不是哌唑嗪的作用机制。