A、 需氧革兰阳性、革兰阴性菌
B、 厌氧菌
C、 军团菌
D、 胎儿弯曲菌
E、 衣原体和支原体
答案：ABCDE
解析： 答案选项ABCDE指出了大环内酯类抗生素的抑制作用范围。解析如下： A. 需氧革兰阳性、革兰阴性菌：说明大环内酯类抗生素对需氧的革兰阳性和革兰阴性菌有抑制作用。 B. 厌氧菌：指出大环内酯类抗生素对厌氧菌也具有抑制作用。 C. 军团菌：说明大环内酯类抗生素可以对军团菌进行抑制。 D. 胎儿弯曲菌：指出大环内酯类抗生素对胎儿弯曲菌也具有抑制作用。 E. 衣原体和支原体：表示大环内酯类抗生素可以对衣原体和支原体进行抑制。
A、 需氧革兰阳性、革兰阴性菌
B、 厌氧菌
C、 军团菌
D、 胎儿弯曲菌
E、 衣原体和支原体
答案：ABCDE
解析： 答案选项ABCDE指出了大环内酯类抗生素的抑制作用范围。解析如下： A. 需氧革兰阳性、革兰阴性菌：说明大环内酯类抗生素对需氧的革兰阳性和革兰阴性菌有抑制作用。 B. 厌氧菌：指出大环内酯类抗生素对厌氧菌也具有抑制作用。 C. 军团菌：说明大环内酯类抗生素可以对军团菌进行抑制。 D. 胎儿弯曲菌：指出大环内酯类抗生素对胎儿弯曲菌也具有抑制作用。 E. 衣原体和支原体：表示大环内酯类抗生素可以对衣原体和支原体进行抑制。
A. 抑制强心甙吸收
B. 促进强心甙代谢
C. 促强心甙自Na+-K+-ATP酶的结合中解离
D. 与游离的强心甙结合
E. 减少强心甙在肾小管重吸收
解析：答案CD 这道题目询问地高辛抗体解救强心甙中毒的机制。地高辛是一种强心甙药物，而强心甙中毒可能导致严重的心律失常和中毒症状。根据答案选项，C选项表示地高辛抗体与游离的强心甙结合，促使强心甙与Na+-K+-ATP酶的结合中解离，这是地高辛抗体解救强心甙中毒的机制。D选项也是正确的，表示地高辛抗体与游离的强心甙结合，从而减少其毒性效应。
A. 匹鲁卡品
B. 阿托品
C. 后马托品
D. 琥珀胆碱
E. 噻吗洛尔
解析：题目解析 青光眼病人禁用的药物有: A. 匹鲁卡品 B. 阿托品 C. 后马托品 D. 琥珀胆碱 E. 噻吗洛尔 答案: BCD 解析: 在治疗青光眼的过程中，阿托品、后马托品和琥珀胆碱是禁用的药物。阿托品和后马托品属于抗胆碱药物，会引起瞳孔扩大，增加眼内压，对青光眼患者可能产生不良影响。琥珀胆碱可能导致眼内压升高，因此也被禁用。而匹鲁卡品和噻吗洛尔不属于禁用药物，可以用于青光眼的治疗。
A. 头孢呋辛
B. 氨苄曲松
C. 头孢噻肟
D. 头孢他定
E. 头孢哌酮
解析： 题目中询问用于治疗流行性脑膜炎的头孢菌素药物，根据答案ABCDE可以得出以下解析： A. 头孢呋辛：头孢呋辛是一种头孢菌素药物，可用于治疗流行性脑膜炎，所以选项A是正确的。 B. 氨苄曲松：氨苄曲松不是头孢菌素药物，所以选项B不正确。 C. 头孢噻肟：头孢噻肟是一种头孢菌素药物，可用于治疗流行性脑膜炎，所以选项C是正确的。 D. 头孢他定：头孢他定不是头孢菌素药物，所以选项D不正确。 E. 头孢哌酮：头孢哌酮是一种头孢菌素药物，可用于治疗流行性脑膜炎，所以选项E是正确的。
A. 丙硫氧嘧啶
B. 甲状腺素
C. 碘化钾
D. 甲巯咪唑
E. 卡比马唑
解析：治疗粘液性水肿的药物宜选用甲状腺素。粘液性水肿是由甲状腺功能低下引起的一种病症，甲状腺素是甲状腺激素的一种，可以促进新陈代谢和水分的排泄，从而减轻粘液性水肿的症状。因此，甲状腺素是治疗粘液性水肿的合适药物选项。
A. 可待因
B. 右美沙芬
C. 喷托维林
D. 苯丙哌林
E. 苯佐那酯
解析： 选项C是具有局部麻醉作用的中枢镇咳药，因为喷托维林（也称为氢溴酸喷托维林）具有这种作用。其他选项可待因（选项A）、右美沙芬（选项B）、苯丙哌林（选项D）、苯佐那酯（选项E）并不具有局部麻醉作用。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中提到不同类型的心动过速和相应的药物治疗。对于窦性心动过速，可以使用普萘洛尔进行治疗。对于室性心动过速，可以使用利多卡因进行治疗。对于室上性心动过速，常常选择使用维拉帕米进行治疗。根据给定的信息，答案是正确的（A）。选项A指出了正确的药物选择与相应的心动过速类型。
A. 抑制多巴胺的再摄取
B. 激动中枢胆碱受体
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 补充纹状体中多巴受的不足
E. 直接激动中枢的多巴胺受体
解析： 题目：左旋多巴抗帕金森病的机制是： A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中多巴受的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 答案：D 解析：左旋多巴是帕金森病的主要治疗药物之一，其作用机制是补充纹状体中多巴胺的不足。帕金森病患者由于多巴胺神经元的退行性损失，导致纹状体中多巴胺的含量不足，而左旋多巴可以被转化为多巴胺，从而增加纹状体中多巴胺的水平，缓解帕金森病症状。
A. 抑制肾素释放
B. 抑制心脏使心输出量降低
C. 激动突触前膜的α2受体减少NA释放
D. 阻断突触后膜α1受体.舒张血管
E. 抑制心肌细胞Ca2+内流
解析：根据题目所描述的情况，要选择哌唑嗪的降压机制。在给出的选项中，只有阻断突触后膜α1受体，舒张血管（选项D）是哌唑嗪的降压机制。抑制肾素释放（选项A）、抑制心脏使心输出量降低（选项B）、激动突触前膜的α2受体减少NA释放（选项C）和抑制心肌细胞Ca2+内流（选项E）不是哌唑嗪的作用机制。
