A、 乙琥红霉素
B、 无味红霉素
C、 林可霉素
D、 万古霉素
E、 交沙霉素
答案:AB
解析:题目要求选择在肝功能不正常的病人应避免使用的抗生素。答案选项AB,即乙琥红霉素和无味红霉素。这两种抗生素在肝功能不正常的病人中可能会导致药物在体内积聚,增加毒副作用的风险。
A、 乙琥红霉素
B、 无味红霉素
C、 林可霉素
D、 万古霉素
E、 交沙霉素
答案:AB
解析:题目要求选择在肝功能不正常的病人应避免使用的抗生素。答案选项AB,即乙琥红霉素和无味红霉素。这两种抗生素在肝功能不正常的病人中可能会导致药物在体内积聚,增加毒副作用的风险。
A. 正确
B. 错误
解析:该题目判断联合应用两种或两种以上药物的目的是利用药物间的协同作用增加疗效或利用拮抗作用减少不良反应。这是一个正确的说法,因为联合应用多种药物可以通过相互协同作用增强治疗效果,或者通过相互拮抗作用减少不良反应。因此,答案选项A是正确的。
A. 变态反应
B. 慢性耐受性
C. 粒细胞减少
D. 胆汁淤积性黄疸及肝损害
E. 嗜睡、眩晕等中枢神经系统症状
解析:选项C、D、E是磺酰脲类药物的不良反应。C选项指的是粒细胞减少,磺酰脲类药物可导致血液系统的不良反应,如白细胞减少。D选项指的是胆汁淤积性黄疸及肝损害,磺酰脲类药物在一些人体内可以引起肝脏损伤和胆汁淤积。E选项指的是嗜睡、眩晕等中枢神经系统症状,磺酰脲类药物可以对中枢神经系统产生影响,导致嗜睡、眩晕等症状。
A. 正确
B. 错误
解析: 题目:肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺等药物都不易透过血脑屏障,故对中枢的作用都不明显。 答案:A.正确 解析:肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等药物属于儿茶酚胺类药物,它们的分子结构较大,不易穿过血脑屏障进入中枢神经系统。因此,它们的中枢作用相对不明显。因此,该题的答案为正确。
A. 耐受性
B. 饱和性
C. 不应性
D. 快速耐受性
E. 受体脱敏
解析:题目解析 这道题主要考察对药物效应递减的概念和术语的理解。在连续使用某种药物后,药物的效应逐渐减弱或变得不再敏感,这被称为耐受性。选项A表示耐受性,选项C表示不应性(表示对药物的反应减弱或消失),选项D表示快速耐受性(效应在短时间内迅速减弱),选项E表示受体脱敏(药物作用的受体逐渐减弱或变得不再敏感)。因此,选项ACDE是正确答案。
A. 正确
B. 错误
解析: 题目:普萘洛尔可以扩张冠状动脉的血管。 答案:B.错误 解析:普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,它通过阻断β受体的作用来减慢心率和降低心脏收缩力,从而降低心脏的氧需求和改善心绞痛症状。然而,普萘洛尔并不能直接扩张冠状动脉的血管。相反,它主要通过减少心脏的负荷和氧需求来缓解心绞痛。因此,选项B错误。
A. 毒扁豆碱
B. 毛果芸香碱
C. 两者均能
D. 两者均不能
解析:选项C是正确答案。肾上腺素能神经被切断变性后,点眼使用毒扁豆碱或毛果芸香碱都无法使瞳孔缩小,因为这两种药物都需要肾上腺素能神经的支配才能产生收缩瞳孔的效果。因此,两者均不能使瞳孔缩小。
A. 正确
B. 错误
解析:题目解析 题目提到哌替啶(度冷丁)的镇痛强度约为吗啡的1/10,作用持续时间较吗啡短,但抑制呼吸及成瘾性较吗啡强。答案选择B,错误。实际上,哌替啶的镇痛强度约为吗啡的1/100,并且哌替啶的镇痛作用持续时间相对较长。与吗啡相比,哌替啶的呼吸抑制和成瘾性较弱。