A、 阻止细菌细胞壁粘肽的合成
B、 改变细菌胞浆膜通透性,使营养物外漏
C、 阻止氨基酰-tRNA与细菌核蛋白体30S亚基结合,影响蛋白质的合成
D、 与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,阻止肽链延伸,使蛋白质的合成受阻
E、 抑制二氢叶酸合成酶,影响叶酸的合成
答案：ABCE
解析： 氯霉素的抗菌作用原理是多种多样的，但不包括阻止细菌细胞壁粘肽的合成（A）和与细菌核蛋白体50S亚基结合、抑制肽酰基转移酶、阻止肽链延伸、使蛋白质的合成受阻（D）。正确的选项是阻止氨基酰-tRNA与细菌核蛋白体30S亚基结合，影响蛋白质的合成（C）以及抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成（E）。因此，选项ABCE是正确的答案。
A、 阻止细菌细胞壁粘肽的合成
B、 改变细菌胞浆膜通透性,使营养物外漏
C、 阻止氨基酰-tRNA与细菌核蛋白体30S亚基结合,影响蛋白质的合成
D、 与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,阻止肽链延伸,使蛋白质的合成受阻
E、 抑制二氢叶酸合成酶,影响叶酸的合成
答案：ABCE
解析： 氯霉素的抗菌作用原理是多种多样的，但不包括阻止细菌细胞壁粘肽的合成（A）和与细菌核蛋白体50S亚基结合、抑制肽酰基转移酶、阻止肽链延伸、使蛋白质的合成受阻（D）。正确的选项是阻止氨基酰-tRNA与细菌核蛋白体30S亚基结合，影响蛋白质的合成（C）以及抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成（E）。因此，选项ABCE是正确的答案。
A. 抑制血小板聚集
B. 激活纤溶酶
C. 促进抗凝血酶Ⅲ的作用
D. 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化
E. 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化
解析：双香豆素的抗凝机制是阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化。选择答案D是因为其他选项都与双香豆素的抗凝机制不符。双香豆素是一种抗凝血药物，通过阻止凝血因子的羧化反应，减少凝血反应的进行，从而起到抗凝作用。
A. 氟康唑
B. 阿昔洛韦
C. 利巴韦林
D. 制霉菌素
E. 两性霉素
解析：属于多烯类抗真菌药的有：D. 制霉菌素和E. 两性霉素。 正确答案是D和E。制霉菌素和两性霉素都属于多烯类抗真菌药物。其他选项A、B、C都不属于多烯类抗真菌药物。
A. 中脑-边缘叶通路
B. 黑质-纹状体通路
C. 结节-漏斗通路
D. 中脑-皮质通路
E. 脑干网状结构上行激活系统
解析：题目解析 题目描述了与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的多巴胺（DA）通路。根据选项A、D的描述，它们都与DA通路有关，因此是正确的答案。选项B描述的黑质-纹状体通路与DA通路无关，所以不是正确答案。选项C描述的结节-漏斗通路也与DA通路无关，所以不是正确答案。选项E描述的脑干网状结构上行激活系统与DA通路无关，所以也不是正确答案。
A. 稳定型心绞痛
B. 不稳定型心绞痛
C. 变异型心绞痛
D. 各型心绞痛
解析：答案选择D。这道题是在询问硝酸甘油适用于哪种类型的心绞痛。根据选项，稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、变异型心绞痛和各型心绞痛都是可能的选择。硝酸甘油是一种血管扩张剂，可以用于各种类型的心绞痛。
A. 扩瞳,视近物清楚
B. 扩瞳,调节痉挛
C. 扩瞳,降低眼内压
D. 扩瞳,调节麻痹
E. 缩瞳,调节麻痹
解析： 题目要求选择阿托品对眼的作用。选项A、B、C和E都是关于扩瞳或缩瞳的不同效应，而阿托品是一种扩瞳剂。选项D是唯一提到了调节麻痹的作用，因此正确答案为D，阿托品的作用是扩瞳和调节麻痹。
A. 使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
D. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数
E. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
解析：选项C是拮抗参数pA2的正确含义。拮抗参数pA2是指能够使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数。这个参数衡量了拮抗药对激动药的抑制作用。
A. 硝酸甘油
B. 维拉帕米
C. 两者均可
D. 两者均不可
解析：题目解析 这道题是关于伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者可选用的药物。根据答案选项，A选项是硝酸甘油，B选项是维拉帕米，C选项是两者均可，D选项是两者均不可。根据常规临床实践，伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者通常不宜使用硝酸甘油和维拉帕米，因此正确答案是D选项，即两者均不可。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中提到心衰和低血压患者慎用奎尼丁。根据给定的信息，答案是正确的（A）。这是因为奎尼丁具有负性肌力作用和抑制传导作用，可能会加重心衰和低血压的症状。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析：卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶产生降压作用。答案为A（正确）。 解析：卡托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACE抑制剂），它的作用机制是通过抑制血管紧张素转化酶，阻断血管紧张素Ⅱ的生成，从而使血管扩张，降低血压。
