A、 二重感染
B、 出血倾向
C、 灰婴综合征
D、 可逆性血细胞减少
E、 不可逆再生障碍性贫血
答案：ACDE
解析： 氯霉素的主要不良反应包括： A. 二重感染：氯霉素的使用可能导致细菌或真菌的二重感染。 C. 灰婴综合征：新生儿在使用氯霉素时可能出现的罕见综合征，包括呕吐、灰色皮肤、血压下降等症状。 D. 可逆性血细胞减少：氯霉素的使用可能导致血细胞减少，但通常是可逆的。 E. 不可逆再生障碍性贫血：在极少数情况下，氯霉素的使用可能导致不可逆的再生障碍性贫血。 因此，选项ACDE是正确的答案。
A、 二重感染
B、 出血倾向
C、 灰婴综合征
D、 可逆性血细胞减少
E、 不可逆再生障碍性贫血
答案：ACDE
解析： 氯霉素的主要不良反应包括： A. 二重感染：氯霉素的使用可能导致细菌或真菌的二重感染。 C. 灰婴综合征：新生儿在使用氯霉素时可能出现的罕见综合征，包括呕吐、灰色皮肤、血压下降等症状。 D. 可逆性血细胞减少：氯霉素的使用可能导致血细胞减少，但通常是可逆的。 E. 不可逆再生障碍性贫血：在极少数情况下，氯霉素的使用可能导致不可逆的再生障碍性贫血。 因此，选项ACDE是正确的答案。
A. 肾索是一种酶
B. 血管紧张素I是一种十肽
C. 血管紧张素I能促进钠排泄
D. 血管紧张素II能促进钠潴留
E. 血管紧张索I能促进钠排泄
解析： 题目解析：这道题涉及肾素和血管紧张素系统。肾素是一种酶，血管紧张素I是一个十肽。根据选项，选项A和B是正确的，肾索是一种酶，血管紧张素I是一种十肽。然而，选项C中的"血管紧张素I能促进钠排泄"是错误的，因为血管紧张素I实际上是一种弱利尿剂。选项D中的"血管紧张素II能促进钠潴留"是正确的，因为血管紧张素II能够促进肾小管对钠的重吸收。因此，选项ABD是正确的答案。
A. 局部注射局部麻醉药
B. 肌内注射酚妥拉明
C. 局部注射酚妥拉明
D. 局部注射β受体阻断药
E. 局部浸润用肤轻松软膏
解析：题目解析 该题目描述了静滴去甲肾上腺素发生外漏时的处理方式。静滴药物时，如果发生药液外漏，需要迅速采取措施以防止局部药物引起严重的不良反应。在给出的选项中，只有局部注射酚妥拉明（答案C）是最佳的处理方式。酚妥拉明是一种α1受体激动剂，能够引起血管收缩，减少药物外漏引起的局部组织损伤。其他选项不适合用于处理药物外漏的情况。
A. 东莨菪碱
B. 阿托品
C. 山莨菪碱
D. 后马托品
E. 托吡卡胺
解析： 题目要求确定青光眼患者禁用的药物。根据答案选项ABCDE，可以得出以下解析： A选项：东莨菪碱是禁用的药物，因为它会抑制前庭神经内耳功能。 B选项：阿托品是禁用的药物，因为它会扩瞳并增加眼内压。 C选项：山莨菪碱是禁用的药物，因为它会引起瞳孔扩张和眼内压升高。 D选项：后马托品是禁用的药物，因为它会引起瞳孔扩张和眼内压升高。 E选项：托吡卡胺是禁用的药物，因为它会引起眼内压升高。 所以，选项ABCDE是正确的答案。
A. 增加心输出量
B. 升高外周阻力和血压
C. 松弛支气管平滑肌
D. 抑制组胺等过敏物质释放
E. 减轻支气管粘膜水肿
解析： 这道题是关于肾上腺素在抢救过敏性休克中的作用机制。根据选项的解释： A. 增加心输出量：肾上腺素可以增加心脏的收缩力和心率，从而增加心输出量。 B. 升高外周阻力和血压：肾上腺素可以收缩外周血管，增加外周阻力和血压。 C. 松弛支气管平滑肌：这是肾上腺素的对立作用，它会收缩支气管平滑肌而不是松弛。 D. 抑制组胺等过敏物质释放：肾上腺素可以抑制过敏物质如组胺的释放。 E. 减轻支气管粘膜水肿：这也是肾上腺素的对立作用，它无法减轻支气管粘膜水肿。 因此，正确答案是ABCDE。
A. α-R
B. β1-R
C. β2-R
D. M-R
E. N1-R
解析：题目解析 这道题问到了某个受体引起支气管平滑肌松驰的情况。根据选项描述，该受体被激动后引起支气管平滑肌松驰，这与β2-R（β2-肾上腺素能受体）的作用相符。因此，选项C是正确答案。
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 使激动药的最大效应变小
D. 与受体有亲和力,但无内在活性
E. 作用强度用pA2表示
解析： 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 使激动药量效曲线平行右移：竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移，因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的：竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的，不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小：竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应，因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力，但无内在活性：竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力，但本身没有明显的内在活性，符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示：pA2是竞争性拮抗药的药效学参数，用来表示其作用的强度，符合题目要求。 因此，选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗
A. 头孢菌素
B. 磷霉素
C. 青霉素
D. 环丝氨酸
E. 万古霉素
解析： 这道题目是问哪种药物可以阻止细菌胞浆膜阶段的粘肽合成，并阻止十肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体结合。选项A、B和C分别是头孢菌素、磷霉素和青霉素，它们是抗生素，主要用于抗菌治疗。选项D是环丝氨酸，不是与细菌胞浆膜相关的药物。选项E，万古霉素，是一种抗生素，可以抑制细菌胞浆膜阶段的粘肽合成，并阻止十肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体结合。因此，答案是E。
