A、 作用时间短
B、 肝脏乙酰化率低
C、 尿中原型药物浓度高
D、 在尿中不易析出结晶
E、 抗菌活性强
答案：BCD
解析： 选项BCD为正确答案。磺胺异唑适宜于治疗泌尿系感染的原因是多方面的。选项B提到肝脏乙酰化率低，这是磺胺异唑药物的特点之一，因为它们在肝脏中代谢较少，从而使其在体内停留时间较长。选项C指出尿中原型药物浓度高，这是因为磺胺异唑在尿液中的浓度相对较高，能够有效地抑制泌尿系统感染的病原体。选项D提到在尿中不易析出结晶，这是因为磺胺异唑具有良好的溶解性，不容易在尿液中形成结晶。
A、 作用时间短
B、 肝脏乙酰化率低
C、 尿中原型药物浓度高
D、 在尿中不易析出结晶
E、 抗菌活性强
答案：BCD
解析： 选项BCD为正确答案。磺胺异唑适宜于治疗泌尿系感染的原因是多方面的。选项B提到肝脏乙酰化率低，这是磺胺异唑药物的特点之一，因为它们在肝脏中代谢较少，从而使其在体内停留时间较长。选项C指出尿中原型药物浓度高，这是因为磺胺异唑在尿液中的浓度相对较高，能够有效地抑制泌尿系统感染的病原体。选项D提到在尿中不易析出结晶，这是因为磺胺异唑具有良好的溶解性，不容易在尿液中形成结晶。
A. 汗腺
B. 乳汁
C. 肾脏
D. 胆汁
E. 粪便
解析： 题目解析：药物的排泄途径是指药物从体内被排泄出去的途径。选项A表示通过汗腺排泄，药物可以通过汗液排出。选项B表示通过乳汁排泄，药物可以通过母乳排泄。选项C表示通过肾脏排泄，药物可以通过尿液排泄。选项D表示通过胆汁排泄，药物可以通过胆汁排出体外。选项E表示通过粪便排泄，药物可以通过粪便排出体外。根据药物的排泄途径的定义和各个选项的含义，选项ABCDE是正确的答案，因为药物的排泄可以通过汗腺（A）、乳汁（B）、肾脏（C）、胆汁（D）和粪便（E）多种途径进行。
A. 地高辛
B. 氨吡酮
C. 肼酞嗪
D. 多巴酚丁胺
E. 哌唑嗪
解析： 通过正性肌力作用治疗心衰的药物包括地高辛、氨吡酮和多巴酚丁胺。选项A、B和D都是这些药物的代表。地高辛是一种洋地黄类药物，通过抑制Na+/K+-ATP酶来增强心肌收缩力。氨吡酮是一种抗心律失常药物，可以增加心肌的动作电位持续时间和终止心律失常。多巴酚丁胺是一种β1-肾上腺素能受体激动剂，可以增加心肌收缩力和心率。
A. 增加Na+、Cl-排泄,K+排泄少,当体内醛固酮增多时,能减弱或抵消该药的作用
B. 排Na+、Cl-增加,排K+少,当切除肾上腺或体内醛固酮有变化,不影响利尿作用
C. 显著排Na+、Cl-、K+,作用于髓袢升枝粗段
D. 作用于远曲小管使Na+、Cl-、K+排出增加
E. 利尿作用弱,起效慢而维时久
解析：该题是关于螺内酯（spironolactone）的特点的多选题。螺内酯是一种醛固酮拮抗剂，常用于治疗高血压和水肿等疾病。根据题目给出的选项，螺内酯的特点是利尿作用弱、起效慢而维持时间长（选项E），以及增加Na+、Cl-排泄、K+排泄少，当体内醛固酮增多时，能减弱或抵消该药的作用（选项A）。选项B、C和D都不符合螺内酯的特点，因此排除。因此，选项A和E是正确答案。
A. 利血平
B. 拉贝洛尔
C. 普萘洛尔
D. 哌唑嗪
E. 尼群地平
解析：选项B、C和D是正确的。拉贝洛尔、普萘洛尔和哌唑嗪都是通过阻断肾上腺素能受体来降低血压的药物。选项A和E是错误的，利血平和尼群地平不是通过这种机制降低血压的。
A. 正确
B. 错误
解析：这道题目是关于氯丙嗪作为抗精神分裂症药物的评价的判断题。答案选择B，即错误。氯丙嗪虽然是一种抗精神分裂症药物，但并不是最常用的，也不是因为其抗精神病作用较其他药物强才被广泛使用。实际上，氯丙嗪已经逐渐被其他抗精神分裂症药物所取代，因为它的副作用相对较多，特别是对心血管系统的不良影响。
A. 硝酸甘油
B. 维拉帕米
C. 两者均可
D. 两者均不可
解析：题目解析 这道题是关于伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者可选用的药物。根据答案选项，A选项是硝酸甘油，B选项是维拉帕米，C选项是两者均可，D选项是两者均不可。根据常规临床实践，伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者通常不宜使用硝酸甘油和维拉帕米，因此正确答案是D选项，即两者均不可。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 题目说在治疗癫痫控制症状时，即可停药以防止出现严重不良反应。答案选B，即错误。这是因为癫痫是一种慢性疾病，需要长期的药物治疗来控制症状。停药可能导致癫痫发作再次发生，因此不应该在没有医生指导下擅自停药。
