A、 氟康唑
B、 阿昔洛韦
C、 利巴韦林
D、 制霉菌素
E、 两性霉素
答案：DE
解析：属于多烯类抗真菌药的有：D. 制霉菌素和E. 两性霉素。 正确答案是D和E。制霉菌素和两性霉素都属于多烯类抗真菌药物。其他选项A、B、C都不属于多烯类抗真菌药物。
A、 氟康唑
B、 阿昔洛韦
C、 利巴韦林
D、 制霉菌素
E、 两性霉素
答案：DE
解析：属于多烯类抗真菌药的有：D. 制霉菌素和E. 两性霉素。 正确答案是D和E。制霉菌素和两性霉素都属于多烯类抗真菌药物。其他选项A、B、C都不属于多烯类抗真菌药物。
A. 不易通过血脑屏障
B. 是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
C. 可提高左旋多巴的疗效
D. 减轻左旋多巴的外周副作用
E. 单也有抗帕金森病的作用
解析： 题目中问关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的。选项E表示卡比多巴也有抗帕金森病的作用，而其他选项A、B、C、D都是正确的。因此，选项E是错误的。
A. 奎尼丁
B. 阿托品
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 肾上腺素
解析：题目解析 题目要求选择治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的最佳药物。正确答案是B. 阿托品。 解析：阿托品是一种抗胆碱能药物，可以增加窦房结和房室结的传导性，从而提高心率和改善房室传导。在强心苷所致的窦性心动过缓和房室传导阻滞的情况下，使用阿托品可以增加心率和改善传导，起到治疗作用。
A. 消除速度与初始血药浓度无关
B. 体内药量超过机体消除能力
C. 半衰期值恒定
D. 按恒速消除
E. 体内药量以恒定百分比消除
解析： 题目解析：零级消除动力学是一种特殊的药物消除过程，其特点如下：选项A表示消除速度与初始血药浓度无关，即无论初始血药浓度高低，消除速度都保持恒定。选项B表示体内药物量超过机体消除能力，即药物的消除速度受限于机体的消除能力，当药物量超过机体的消除能力时，药物的消除速度将变得更慢。选项C表示半衰期值恒定，即药物在零级消除动力学下的半衰期不随剂量变化而变化。选项D表示按恒速消除，即在零级消除动力学下，药物以恒定速率被消除。选项E表示体内药物量以恒定百分比消除，即每个单位时间内消除的药物量是一定百分比的体内总药物量。根据零级消除动力学的定义和各个选项的特点，选项ABD是正确的答案，因为零级消除动力学的特点是消除速度与初始血药浓度无关（A）、体内药物量超过机体消除能力（B）和按恒速消除（D）。
A. 红霉素
B. 氯霉素
C. 青霉素
D. 吉他霉素
E. 多西环素
解析：题目问的是早产儿、新生儿应避免使用哪种药物。根据选项中的药物，只有B选项是氯霉素。早产儿、新生儿应避免使用氯霉素，因为氯霉素在这个人群中可能会引起灰婴综合征，这是一种严重的副作用。因此，答案选B。
A. 交感、副交感神经节前纤维
B. 交感神经节后纤维的大部分
C. 副交感神经节后纤维
D. 运动神经
E. 支配汗腺的分泌神经
解析： 问题是关于胆碱能神经的成分。选项A、C、D、E分别是交感、副交感神经节前纤维、副交感神经节后纤维和支配汗腺的分泌神经，它们都是胆碱能神经的成分。而选项B是交感神经节后纤维的大部分，这部分纤维是肾上腺素能的，不属于胆碱能神经的成分。因此，答案是B。
A. 孤束核
B. 盖前核
C. 蓝斑核
D. 壳核
E. 迷走神经背核
解析：与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是蓝斑核。蓝斑核是位于脑干的一部分，其中的神经元含有多巴胺、去甲肾上腺素等物质，与奖赏系统和成瘾有关。吗啡作用于蓝斑核中的μ-阿片受体，导致奖赏途径的激活，进而引起成瘾性和戒断症状。
A. 硝酸甘油
B. 维拉帕米
C. 两者均可
D. 两者均不可
解析：题目解析 这道题是关于伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者可选用的药物。根据答案选项，A选项是硝酸甘油，B选项是维拉帕米，C选项是两者均可，D选项是两者均不可。根据常规临床实践，伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者通常不宜使用硝酸甘油和维拉帕米，因此正确答案是D选项，即两者均不可。
A. 激动M胆碱受体
B. 激动N胆碱受体
C. 用于术后腹气胀与尿潴留
D. 作用广泛,副作用大
E. 禁用于青光眼
解析：题目要求选择关于卡巴胆碱作用错误的选项。选项A和B表明卡巴胆碱可以激动M胆碱受体和N胆碱受体，这是正确的。选项C表示卡巴胆碱用于术后腹气胀与尿潴留，这也是正确的。选项D表示卡巴胆碱作用广泛，副作用大，这是正确的。选项E表示卡巴胆碱禁用于青光眼，这是正确的。因此，选项C是错误的，因为卡巴胆碱确实用于术后腹气胀与尿潴留。因此，答案为C。
