A、 早期用药
B、 联合用药
C、 间断用药
D、 短期疗法
E、 经常更换抗痨药物
答案：ABD
解析：的答案是ABD。选项A早期用药、B联合用药和D短期疗法都是抗结核病的治疗原则。早期用药是指在结核病早期尽早开始用药治疗，以遏制病情的发展。联合用药是指同时使用两种或更多种类的抗结核药物，以提高治疗效果和防止耐药性的产生。短期疗法是指通过较短的疗程来进行抗结核治疗，以减少药物的毒副作用和提高患者的依从性。选项C经常更换抗痨药物是错误的，因为频繁更换抗结核药物可能会导致治疗方案的不连续性和增加耐药菌株的出现。
A、 早期用药
B、 联合用药
C、 间断用药
D、 短期疗法
E、 经常更换抗痨药物
答案：ABD
解析：的答案是ABD。选项A早期用药、B联合用药和D短期疗法都是抗结核病的治疗原则。早期用药是指在结核病早期尽早开始用药治疗，以遏制病情的发展。联合用药是指同时使用两种或更多种类的抗结核药物，以提高治疗效果和防止耐药性的产生。短期疗法是指通过较短的疗程来进行抗结核治疗，以减少药物的毒副作用和提高患者的依从性。选项C经常更换抗痨药物是错误的，因为频繁更换抗结核药物可能会导致治疗方案的不连续性和增加耐药菌株的出现。
A. 氯丙嗪
B. 异丙嗪
C. 氯苯吡胺(扑尔敏)
D. 苯海拉明
E. 都是
解析：题目解析 题目要求找出不属于H1-受体阻断药的药物。选项中只有A. 氯丙嗪是不属于H1-受体阻断药的药物，它是一种抗精神病药物，具有镇静和抗精神病作用。其他选项B. 异丙嗪，C. 氯苯吡胺(扑尔敏)和D. 苯海拉明都是H1-受体阻断药。因此，答案选项为A. 氯丙嗪。
A. 倍氯米松吸入
B. 色甘酸钠
C. 沙丁胺醇吸入
D. 氨茶碱口服
E. 异丙基阿托品
解析：题目解析 该题询问对于哮喘急性发作，最迅速有效的药物是哪种。选项包括倍氯米松吸入、色甘酸钠、沙丁胺醇吸入、氨茶碱口服和异丙基阿托品。正确答案是C. 沙丁胺醇吸入。沙丁胺醇是一种快速作用的短效β2受体激动剂，能迅速扩张支气管，缓解哮喘症状。
A. 正确
B. 错误
解析： 题目：吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛。 答案：A. 正确。 解析：吡嗪酰胺是一种抗结核药物，常用于结核病的治疗。然而，吡嗪酰胺的使用可能会引起一些不良反应，其中包括肝脏损害和关节痛。因此，选项A是正确的。
A. 自主神经节兴奋
B. 肾上腺髓质分泌
C. 骨骼肌收缩
D. 汗腺分泌减少
E. 递质释放减少
解析：题目解析 选项A正确，N受体激动可以引起自主神经节的兴奋。N受体是存在于交感神经节的一类受体，其激动可以导致交感神经节的活化，进而增加交感神经系统的效应。 选项B正确，N受体激动可以引起肾上腺髓质的分泌。肾上腺髓质是肾上腺的一部分，N受体激动可以促使肾上腺髓质释放肾上腺素和去甲肾上腺素。 选项C正确，N受体激动可以引起骨骼肌的收缩。在神经肌肉接头处，N受体的激动可以导致骨骼肌的收缩，产生肌肉运动。 选项D是错误的，N受体激动不会导致汗腺分泌减少。相反，N受体激动可以促使汗腺分泌增加，导致出汗。 选项E是错误的，N受体激动不会导致递质释放减少。N受体的激动通常会促进递质的释放，增加神经传递的效应。 因此，正确答案为ABC。
A. 药物效应动力学
B. 药物代谢动力学
C. 药物的学科
D. 药物与机体相互作用的规律与原理
E. 与药物有关的生理科学
解析：题目解析：这道题要求选择药理学的研究对象。选项A和B分别是药物效应动力学和药物代谢动力学的研究对象，选项C是药物的学科，选项E是与药物有关的生理科学。正确答案是D，药物与机体相互作用的规律与原理。药理学主要研究药物在机体内的作用机制、相互作用规律以及药物与机体之间的关系。
A. 奎尼丁
B. 阿托品
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 肾上腺素
解析：题目解析 题目要求选择治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的最佳药物。正确答案是B. 阿托品。 解析：阿托品是一种抗胆碱能药物，可以增加窦房结和房室结的传导性，从而提高心率和改善房室传导。在强心苷所致的窦性心动过缓和房室传导阻滞的情况下，使用阿托品可以增加心率和改善传导，起到治疗作用。
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 使激动药的最大效应变小
D. 与受体有亲和力,但无内在活性
E. 作用强度用pA2表示
解析： 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 使激动药量效曲线平行右移：竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移，因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的：竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的，不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小：竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应，因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力，但无内在活性：竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力，但本身没有明显的内在活性，符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示：pA2是竞争性拮抗药的药效学参数，用来表示其作用的强度，符合题目要求。 因此，选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗
A. 抑制Ca++内流
B. 促4相K+外流
C. 促4相Na+内流
D. 抑制4相Na+内流
E. 抑制4相K+外流
解析：利多卡因降低心肌自律性的主要机制是促进4相K+外流。利多卡因是一种钠通道阻滞剂，通过阻断钠离子通道的打开，延缓心肌细胞的除极过程，进而促进钾离子的外流，降低心肌细胞的自律性。
