A、 对肠道外寄生虫病也有效
B、 对多种成虫、幼虫都有杀灭作用
C、 显效迅速、作用持久
D、 副作用少,可自行缓解
E、 兼有抗室上性心动过速作用
答案：ABCD
解析：题目描述了阿苯达唑的作用特点，选项中列举了其作用特点。根据选项A，阿苯达唑对肠道外寄生虫病也有效；根据选项B，阿苯达唑对多种成虫、幼虫都有杀灭作用；根据选项C，阿苯达唑显效迅速、作用持久；根据选项D，阿苯达唑副作用少，可自行缓解。综合考虑这些选项，答案选项ABCD包含了阿苯达唑的作用特点。
A、 对肠道外寄生虫病也有效
B、 对多种成虫、幼虫都有杀灭作用
C、 显效迅速、作用持久
D、 副作用少,可自行缓解
E、 兼有抗室上性心动过速作用
答案：ABCD
解析：题目描述了阿苯达唑的作用特点，选项中列举了其作用特点。根据选项A，阿苯达唑对肠道外寄生虫病也有效；根据选项B，阿苯达唑对多种成虫、幼虫都有杀灭作用；根据选项C，阿苯达唑显效迅速、作用持久；根据选项D，阿苯达唑副作用少，可自行缓解。综合考虑这些选项，答案选项ABCD包含了阿苯达唑的作用特点。
A. 心脏
B. 中枢
C. 腺体
D. 眼睛
E. 胃肠平滑肌
解析：题目解析 这道题考察的是阿托品在不同器官的阻断作用敏感性。根据答案选项，心脏、中枢、腺体、眼睛和胃肠平滑肌都是可能受到阿托品阻断作用的器官。最先敏感者是指在给予阿托品后最早产生反应的器官。根据药理学知识，阿托品主要是通过阻断毛细血管内皮细胞上的M3胆碱能受体发挥作用的。腺体包括许多分泌腺体，它们具有丰富的M3胆碱能受体，因此在给予阿托品后最先产生反应的是腺体。所以选项C. 腺体是正确答案。
A. 链球菌引起的扁桃腺炎
B. 肺炎球菌引起的下呼吸道感染
C. 支原体肺炎
D. 流感杆菌引起的上呼吸道感染
E. 金葡菌引起的皮肤及软组织感染
解析：题目要求选择红霉素可用于哪些感染。答案选项ABCDE，即红霉素可用于链球菌引起的扁桃腺炎、肺炎球菌引起的下呼吸道感染、支原体肺炎、流感杆菌引起的上呼吸道感染以及金葡菌引起的皮肤及软组织感染。这些感染是红霉素具有抗菌活性的临床应用范围。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 这道题是关于口服药物中毒时服用硫酸镁导泻的作用的判断题。答案选项B"错误"是正确的。口服药物中毒时，硫酸镁导泻并不是通过增加药物的吸收来发挥作用，而是通过促进肠道蠕动和增加排泄来减少药物在肠道内的停留时间，从而减少药物的吸收。硫酸镁导泻可以加速药物的排泄，减少对机体的毒性作用。
A. 链霉素
B. 丁胺卡那霉素
C. 庆大霉素
D. 异烟肼
E. 卡那霉素
解析： 题目要求选择一种药物，该药物在抗结核菌作用方面效果强，对纤维化病灶中的结核菌有效。选项中的药物包括链霉素、丁胺卡那霉素、庆大霉素、异烟肼和卡那霉素。正确答案是D. 异烟肼。异烟肼是一种广泛用于结核病治疗的一线药物，具有良好的抗结核菌作用，并且对纤维化病灶中的结核菌也有效。
A. 氢氯噻嗪
B. 布美他尼
C. 氨苯蝶啶
D. 阿米洛利
E. 乙酰唑胺
解析： 题目是关于能够减少房水生成并降低眼内压的药物的选择题。根据选项中的药物，需要选择具有此作用的药物。在选项中，只有乙酰唑胺（Acetazolamide）是能够减少房水生成并降低眼内压的药物，因此答案选项为E。
A. 抗炎作用
B. 升高血糖作用
C. 增高血中胆固醇含量
D. 抗休克
E. 刺激骨髓造血功
解析：题目解析 这道题是关于糖皮质激素的药理作用的选择题。根据给出的选项，我们需要选出属于糖皮质激素药理作用的选项。糖皮质激素具有抗炎作用（A），可以升高血糖（B），也可以刺激骨髓造血功能（E）。然而，糖皮质激素并不会增高血中胆固醇含量（C），也不具有抗休克作用（D）。所以正确答案是ADE。
A. 作用时间长
B. 抗菌力弱
C. 血药浓度低
D. 抗菌谱窄
E. 变态反应多见
解析： 选项BCE为正确答案。长效磺胺相对于中、短效磺胺临床上使用较少的原因是多方面的。选项B提到抗菌力弱，长效磺胺相对于中、短效磺胺来说，它们的抗菌活性较弱，因此在一些感染严重或需要快速控制感染的情况下，长效磺胺不是首选药物。选项C指出血药浓度低，长效磺胺在血液中的药物浓度相对较低，可能无法达到有效的治疗浓度。选项E提到变态反应多见，长效磺胺可能会引起更多的不良反应和变态反应，因此临床上使用较少。
A. 复活AchE.
B. 促进Ach的排泄
C. 阻断M受体,解除M样作用
D. 阻断M受体和N 2受体
E. 与有机磷结合成无毒产物而解毒
解析：阿托品抢救有机磷酯类中毒时能复活AchE。答案选项A是正确答案。有机磷酯类中毒会导致乙酰胆碱酯酶（AchE）受抑制，阿托品可以通过复活AchE来缓解中毒症状。
A. 硝苯地平
B. 尼莫地平
C. 氨氯地平
D. 尼群地平
E. 尼索地平
解析：题目解析 半衰期最长的二氢吡啶类药物是氨氯地平。答案选择C。半衰期是药物从体内消失一半所需的时间。氨氯地平的半衰期相对较长，约为30至50小时，而其他选项的二氢吡啶类药物的半衰期较短。
