A、正确
B、错误
答案：B
解析：题目表述弱酸性药物在碱性尿液中不易解离，重吸收多。答案选择B，错误。弱酸性药物在碱性尿液中易于解离，这样的药物分子呈现离子形式，离子化的药物不易通过肾小球滤过，而更容易被肾小管重吸收，从而延长药物滞留时间。因此，题目表述与事实相反，答案选B，错误。
A、正确
B、错误
答案：B
解析：题目表述弱酸性药物在碱性尿液中不易解离，重吸收多。答案选择B，错误。弱酸性药物在碱性尿液中易于解离，这样的药物分子呈现离子形式，离子化的药物不易通过肾小球滤过，而更容易被肾小管重吸收，从而延长药物滞留时间。因此，题目表述与事实相反，答案选B，错误。
A. β-内酰胺类
B. 氨基糖苷类
C. 喹诺酮类
D. 四环素类
E. 大环内酯类
解析：题目解析 这道题询问哪种药物的耐药性不是经质粒介导的。质粒是细菌细胞中的一个环状DNA分子，它可以在细菌间传递基因信息，包括耐药性基因。选项A表示β-内酰胺类药物，选项B表示氨基糖苷类药物，选项C表示喹诺酮类药物，选项D表示四环素类药物，选项E表示大环内酯类药物。正确答案是C，喹诺酮类药物的耐药性不是经质粒介导的，它是通过其他机制产生耐药性。
A. 作用机制与苯妥英钠相似
B. 对精神运动性发作有较好疗效
C. 对中枢疼痛综合征的效果优于苯妥英钠
D. 可作为大发作和部分性发作的首选药物之一
E. 对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效
解析： 题目要求关于卡马西平的特点。根据选项的给出，A（作用机制与苯妥英钠相似）、B（对精神运动性发作有较好疗效）、C（对中枢疼痛综合征的效果优于苯妥英钠）、D（可作为大发作和部分性发作的首选药物之一）和E（对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效）都是卡马西平的特点。因此，答案为ABCDE。
A. 万古霉素
B. 多粘菌素
C. 林可霉素
D. 制霉菌素
E. 两性霉素
解析：题目解析 题目要求选择影响细菌胞浆膜通透性的药物。细菌胞浆膜通透性的改变可以导致细菌死亡，因此选项B、D和E中的药物都会影响细菌胞浆膜通透性。而选项A中的药物万古霉素不影响细菌胞浆膜通透性，因此不是正确的选项。因此，答案是BDE。
A. 焦虑症或焦虑性失眠
B. 麻醉前给药
C. 高热惊厥
D. 诱导麻醉
E. 癫痫持续状态
解析：题目解析 地西泮不用于诱导麻醉，所以选项D诱导麻醉是正确的答案。地西泮主要用于治疗焦虑症或焦虑性失眠，也可用于麻醉前给药、治疗高热惊厥和癫痫持续状态，但不适用于诱导麻醉。
A. 减少循环血液中的ATⅡ生成
B. 增加血管内皮超级化因子生成
C. 减少局部组织中的ATⅡ生成
D. 增加缓激肽的浓度
E. 阻断α受体
解析： 这道题询问卡托普利的降压作用与哪些机制有关。正确答案是ABCD。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACE抑制剂），通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少循环血液中的血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）的生成。ATⅡ是一种强烈的血管收缩剂，抑制它的生成可以导致血管舒张，从而降低血压。此外，卡托普利还可以增加血管内皮超氧化物歧化酶（eNOS）生成，促进一氧化氮（NO）的合成，进一步扩张血管。卡托普利还能减少局部组织中的ATⅡ生成，并增加缓激肽的浓度，缓激肽是一种具有血管扩张作用的物质。阻断α受体是降压药物其他类别（如α受体阻断剂）的机制，与卡托普利的作用机制无关。
A. 阵发性室上性心动过速首选维拉帕米
B. 利多卡因能绝对延长浦氏纤维ERP
C. 奎尼丁可阻抑3相K+外流,绝对延长ERP
D. 抗心律失常药延长ERP后有利于消除折返激动现象
E. 奎尼丁可阻断(受体,扩张血管,血压下降。
解析：选项B描述不正确。利多卡因是一种局部麻醉剂，它不会绝对延长浦氏纤维的有效不应期（ERP）。因此，选项B是错误的。其他选项都是正确描述的，如阵发性室上性心动过速首选维拉帕米、奎尼丁阻抑3相K+外流、抗心律失常药物延长ERP后有利于消除折返激动现象等。
A. 抗酸作用较弱而慢,但持久
B. 有便秘作用
C. 可与氢氧化铝组成复方制剂
D. 有导泻作用
E. 在胃内生成胶状二氧化硅对溃疡面有保护作用
解析： 三硅酸镁具有以下特点：A. 抗酸作用较弱而慢，但持久，即它的缓解作用不如其他药物迅速，但持续时间较长；C. 可与氢氧化铝组成复方制剂，即可以与氢氧化铝一起使用制成复合制剂；D. 有导泻作用，即能够引起腹泻；E. 在胃内生成胶状二氧化硅对溃疡面有保护作用，即它能形成一层保护性的胶状物质来保护溃疡表面。因此，答案选项ACDE符合三硅酸镁的特点。
