A、正确
B、错误
答案:B
解析:题目表述弱酸性药物在碱性尿液中不易解离,重吸收多。答案选择B,错误。弱酸性药物在碱性尿液中易于解离,这样的药物分子呈现离子形式,离子化的药物不易通过肾小球滤过,而更容易被肾小管重吸收,从而延长药物滞留时间。因此,题目表述与事实相反,答案选B,错误。
A、正确
B、错误
答案:B
解析:题目表述弱酸性药物在碱性尿液中不易解离,重吸收多。答案选择B,错误。弱酸性药物在碱性尿液中易于解离,这样的药物分子呈现离子形式,离子化的药物不易通过肾小球滤过,而更容易被肾小管重吸收,从而延长药物滞留时间。因此,题目表述与事实相反,答案选B,错误。
A. β-内酰胺类
B. 氨基糖苷类
C. 喹诺酮类
D. 四环素类
E. 大环内酯类
解析:题目解析 这道题询问哪种药物的耐药性不是经质粒介导的。质粒是细菌细胞中的一个环状DNA分子,它可以在细菌间传递基因信息,包括耐药性基因。选项A表示β-内酰胺类药物,选项B表示氨基糖苷类药物,选项C表示喹诺酮类药物,选项D表示四环素类药物,选项E表示大环内酯类药物。正确答案是C,喹诺酮类药物的耐药性不是经质粒介导的,它是通过其他机制产生耐药性。
A. 作用机制与苯妥英钠相似
B. 对精神运动性发作有较好疗效
C. 对中枢疼痛综合征的效果优于苯妥英钠
D. 可作为大发作和部分性发作的首选药物之一
E. 对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效
解析: 题目要求关于卡马西平的特点。根据选项的给出,A(作用机制与苯妥英钠相似)、B(对精神运动性发作有较好疗效)、C(对中枢疼痛综合征的效果优于苯妥英钠)、D(可作为大发作和部分性发作的首选药物之一)和E(对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效)都是卡马西平的特点。因此,答案为ABCDE。
A. 万古霉素
B. 多粘菌素
C. 林可霉素
D. 制霉菌素
E. 两性霉素
解析:题目解析 题目要求选择影响细菌胞浆膜通透性的药物。细菌胞浆膜通透性的改变可以导致细菌死亡,因此选项B、D和E中的药物都会影响细菌胞浆膜通透性。而选项A中的药物万古霉素不影响细菌胞浆膜通透性,因此不是正确的选项。因此,答案是BDE。
A. 焦虑症或焦虑性失眠
B. 麻醉前给药
C. 高热惊厥
D. 诱导麻醉
E. 癫痫持续状态
解析:题目解析 地西泮不用于诱导麻醉,所以选项D诱导麻醉是正确的答案。地西泮主要用于治疗焦虑症或焦虑性失眠,也可用于麻醉前给药、治疗高热惊厥和癫痫持续状态,但不适用于诱导麻醉。
A. 减少循环血液中的ATⅡ生成
B. 增加血管内皮超级化因子生成
C. 减少局部组织中的ATⅡ生成
D. 增加缓激肽的浓度
E. 阻断α受体
解析: 这道题询问卡托普利的降压作用与哪些机制有关。正确答案是ABCD。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACE抑制剂),通过抑制血管紧张素转换酶的活性,减少循环血液中的血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的生成。ATⅡ是一种强烈的血管收缩剂,抑制它的生成可以导致血管舒张,从而降低血压。此外,卡托普利还可以增加血管内皮超氧化物歧化酶(eNOS)生成,促进一氧化氮(NO)的合成,进一步扩张血管。卡托普利还能减少局部组织中的ATⅡ生成,并增加缓激肽的浓度,缓激肽是一种具有血管扩张作用的物质。阻断α受体是降压药物其他类别(如α受体阻断剂)的机制,与卡托普利的作用机制无关。
A. 阵发性室上性心动过速首选维拉帕米
B. 利多卡因能绝对延长浦氏纤维ERP
C. 奎尼丁可阻抑3相K+外流,绝对延长ERP
D. 抗心律失常药延长ERP后有利于消除折返激动现象
E. 奎尼丁可阻断(受体,扩张血管,血压下降。
解析:选项B描述不正确。利多卡因是一种局部麻醉剂,它不会绝对延长浦氏纤维的有效不应期(ERP)。因此,选项B是错误的。其他选项都是正确描述的,如阵发性室上性心动过速首选维拉帕米、奎尼丁阻抑3相K+外流、抗心律失常药物延长ERP后有利于消除折返激动现象等。
A. 抗酸作用较弱而慢,但持久
B. 有便秘作用
C. 可与氢氧化铝组成复方制剂
D. 有导泻作用
E. 在胃内生成胶状二氧化硅对溃疡面有保护作用
解析: 三硅酸镁具有以下特点:A. 抗酸作用较弱而慢,但持久,即它的缓解作用不如其他药物迅速,但持续时间较长;C. 可与氢氧化铝组成复方制剂,即可以与氢氧化铝一起使用制成复合制剂;D. 有导泻作用,即能够引起腹泻;E. 在胃内生成胶状二氧化硅对溃疡面有保护作用,即它能形成一层保护性的胶状物质来保护溃疡表面。因此,答案选项ACDE符合三硅酸镁的特点。