A、正确
B、错误
答案：A
解析：该题目判断联合应用两种或两种以上药物的目的是利用药物间的协同作用增加疗效或利用拮抗作用减少不良反应。这是一个正确的说法，因为联合应用多种药物可以通过相互协同作用增强治疗效果，或者通过相互拮抗作用减少不良反应。因此，答案选项A是正确的。
A、正确
B、错误
答案：A
解析：该题目判断联合应用两种或两种以上药物的目的是利用药物间的协同作用增加疗效或利用拮抗作用减少不良反应。这是一个正确的说法，因为联合应用多种药物可以通过相互协同作用增强治疗效果，或者通过相互拮抗作用减少不良反应。因此，答案选项A是正确的。
A. 口服难吸收
B. 主要分布于细胞外液
C. 内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
D. 肾脏皮质浓度高
E. 90%以原形由肾小球过滤排出
解析：题目解析 这道题目问到了氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点。根据答案选项，选项A. 口服难吸收，B. 主要分布于细胞外液，C. 内耳外淋巴液浓度与用药量成正比，D. 肾脏皮质浓度高，和E. 90%以原形由肾小球过滤排出，都是氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点。因此，正确答案是ABCDE。
A. 诺氟沙星
B. 氟罗沙星
C. 培氟沙星
D. 依诺沙星
E. 氧氟沙星
解析：口服吸收易受食物影响，宜空腹服用的喹诺酮类药物是诺氟沙星（答案A）。这个答案的选择是根据喹诺酮类药物的口服吸收特性来确定的。有些药物的口服吸收受食物的影响较大，因此需要在空腹时服用以提高其吸收效果。在给定的选项中，诺氟沙星被认为是这种类型的喹诺酮类药物。
A. 磺胺类
B. TMP
C. 喹诺酮类
D. 对氨水杨酸
E. 利福平
解析：特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是什么？ 答案：E. 利福平 解析：利福平是一种喹诺酮类药物，属于广谱抗生素。喹诺酮类药物通过特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的活性，阻断了细菌的RNA合成过程，从而达到杀灭细菌的作用。
A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 扎莫特罗
D. 硝普钠
E. 肼屈嗪
解析：能逆转心肌肥厚、降低病死率的抗慢性心功能不全药是卡托普利。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，从而降低血管紧张素II的生成，减少心肌肥厚，改善心脏功能，降低病死率。
A. 口服吸收率
B. 含羟基数目多少,极性高低
C. 代谢转化率
D. 血浆蛋白结合率
E. 组织分布
解析：题目解析 这道题是关于强心甙作用持续时间的问题。强心甙是一类药物，用于增强心脏收缩力和改善心脏功能。选项A是口服吸收率，选项C是代谢转化率，选项D是血浆蛋白结合率，选项E是组织分布。强心甙的作用持续时间主要取决于含羟基数目多少和极性高低，因此选项B是正确答案。
A. 复活AchE.
B. 促进Ach的排泄
C. 阻断M受体,解除M样作用
D. 阻断M受体和N 2受体
E. 与有机磷结合成无毒产物而解毒
解析：阿托品抢救有机磷酯类中毒时能复活AchE。答案选项A是正确答案。有机磷酯类中毒会导致乙酰胆碱酯酶（AchE）受抑制，阿托品可以通过复活AchE来缓解中毒症状。
A. 甲苯咪唑
B. 哌嗪
C. 噻嘧啶
D. 槟榔
E. 左旋咪唑
解析：治疗鞭虫感染的首选药是甲苯咪唑（答案A）。选项A甲苯咪唑是一种抗寄生虫药物，广泛用于治疗鞭虫感染。其他选项B、C、D、E分别是其他药物或物质，与鞭虫感染的治疗无关。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析： 题目说硝苯地平不易用于不稳定性心绞痛。答案选择A.正确。这是因为硝苯地平是一种钙离子拮抗剂，可以扩张冠状动脉，减轻心绞痛。然而，在不稳定性心绞痛的情况下，硝苯地平可能引起血压下降和心率加快，可能加重心肌缺血，因此不推荐使用硝苯地平来治疗不稳定性心绞痛。
A. 病人感染了肝炎
B. 链霉素损害了肾
C. 甲苯磺丁脲有肝毒性
D. 利福平诱导肝药酶
E. 以上都不是
解析：根据描述，女性糖尿病患者同时合并肺结核和糖尿病，正在服用甲苯磺丁脲控制糖尿，并且使用利福平、异烟肼和链霉素来控制肺结核。然而，二个月后发现糖尿病加重和肝功能损害。在这种情况下，利福平可能诱导肝药酶，导致药物代谢加快，从而减少甲苯磺丁脲的血药浓度，导致糖尿病控制不佳。因此，选项D（利福平诱导肝药酶）是正确答案。
