A、正确
B、错误
答案：无
解析：该题目判断切断实验动物的动眼神经副交感纤维后，向其眼内滴入毒扁豆碱是否可以使瞳孔缩小。题目中没有给出具体的答案，答案栏为"无"。因此，无法确定正确答案是A还是B。
A、正确
B、错误
答案：无
解析：该题目判断切断实验动物的动眼神经副交感纤维后，向其眼内滴入毒扁豆碱是否可以使瞳孔缩小。题目中没有给出具体的答案，答案栏为"无"。因此，无法确定正确答案是A还是B。
A. 病人对激素不敏感
B. 激素用量不足
C. 激素能直接促进病原微生物繁殖
D. 激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力
E. 使用激素时未能应用有效抗菌药物
解析：糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力。选项D是正确答案。糖皮质激素可以抑制免疫系统的反应，降低机体的抵抗力，从而使得人体更容易感染病原微生物。糖皮质激素的长期使用或过量使用会进一步削弱免疫系统的功能，增加感染的风险。因此，糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力。
A. 去氧肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 甲氧明
D. 麻黄碱
E. 多巴胺
解析： 这道题目是询问非儿茶酚胺类的药物。根据选项的解释： A. 去氧肾上腺素：是一种非儿茶酚胺类的药物。 B. 肾上腺素：是一种儿茶酚胺类的药物。 C. 甲氧明：是一种非儿茶酚胺类的药物。 D. 麻黄碱：是一种非儿茶酚胺类的药物。 E. 多巴胺：是一种儿茶酚胺类的药物。 因此，正确答案是ACD。
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
解析：序号:16题型:单选题章节:22窦性心动过缓宜选用: A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 E. 阿托品 答案:A 答案解析：在窦性心动过缓的治疗中，奎尼丁是首选药物。奎尼丁是一种钙离子拮抗剂，通过阻断心脏细胞的钙离子通道，减慢窦房结的自律性和传导速度，从而增加心率。其他选项利多卡因是一种局部麻醉药，普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，维拉帕米是一种钙离子通道阻滞剂，阿托品是一种抗胆碱药物，它们不是窦性心动过缓的首选药物。
A. 拮抗奎尼丁的致血管扩张作用
B. 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用
C. 提高奎尼丁的血药浓度
D. 增强奎尼丁的抗心律失常作用
E. 对抗奎尼丁致心室率加快的作用
解析： 题目中提到使用奎尼丁治疗房颤时常合用强心苷，问强心苷的作用是什么。选项A表示拮抗奎尼丁的致血管扩张作用，选项B表示拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用，选项C表示提高奎尼丁的血药浓度，选项D表示增强奎尼丁的抗心律失常作用，选项E表示对抗奎尼丁致心室率加快的作用。在这种情况下，奎尼丁可以抑制心室率加快，而强心苷可以对抗奎尼丁引起的心室率加快作用。因此，答案选项E是正确的，即强心苷可以对抗奎尼丁致心室率加快的作用。
A. 作用时间短
B. 不与蛋白结合,不被代谢,尿中排出
C. 促进组织摄取葡萄糖
D. 抑制胰高血糖素的分泌
E. 主要用于轻症糖尿病病人
解析：题目解析 选项A：作用时间短。双胍类药物的特点之一是作用时间相对较长，因此选项A是错误的。 选项B：不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出。双胍类药物主要经肾脏排泄，不与蛋白结合，也不被代谢，因此可以通过尿液排出。这是双胍类药物的特点之一。 选项C：促进组织摄取葡萄糖。双胍类药物可以增加组织对葡萄糖的摄取，促进葡萄糖在组织中的利用。 选项D：抑制胰高血糖素的分泌。双胍类药物的作用机制中之一是通过抑制胰高血糖素的分泌来降低血糖水平。 选项E：主要用于轻症糖尿病病人。双胍类药物通常用于轻症糖尿病病人的治疗。重症糖尿病病人可能需要其他药物或治疗方法。 因此，答案为ABCE，选项B、C、E是双胍类药物的特点，选项A是错误的。
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为90%~95%
C. 与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍
D. 作用快而强,维持时间短
E. t1/2为2天
解析： 题目要求选择三碘甲状腺原氨酸(T3)的药动学特点，正确答案是ACDE。选项A指出三碘甲状腺原氨酸(T3)口服易吸收，是正确的。选项B的生物利用度为90%~95%是正确的。选项C指出三碘甲状腺原氨酸(T3)与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍，是正确的。选项D指出三碘甲状腺原氨酸(T3)的作用快而强、维持时间短，是正确的。选项E的t1/2为2天是正确的。因此，选项ACDE是正确的。
A. 800个氨基酸构成
B. 700个氨基酸构成
C. 600个氨基酸构成
D. 500个氨基酸构成
E. 400个氨基酸构成
解析：糖皮质激素受体由800个氨基酸构成。选择答案A是因为糖皮质激素受体是一种蛋白质，通常由800个氨基酸构成，它与糖皮质激素结合后发挥生物学效应。
