A、正确
B、错误
答案：B
解析：题目解析 题目说“先用普萘洛尔,再用异丙肾上腺素可使血压下降更显著,因前者有对抗α受体作用”，要判断这个陈述是否正确。根据药物理论知识，普萘洛尔是一种β受体阻断药，主要作用于β受体，而不对抗α受体。异丙肾上腺素则主要作用于α受体和β受体，引起血管收缩和心率增加。因此，普萘洛尔并不对抗异丙肾上腺素的作用，所以先用普萘洛尔再用异丙肾上腺素并不能使血压下降更显著。因此，题目的陈述是错误的。
A、正确
B、错误
答案：B
解析：题目解析 题目说“先用普萘洛尔,再用异丙肾上腺素可使血压下降更显著,因前者有对抗α受体作用”，要判断这个陈述是否正确。根据药物理论知识，普萘洛尔是一种β受体阻断药，主要作用于β受体，而不对抗α受体。异丙肾上腺素则主要作用于α受体和β受体，引起血管收缩和心率增加。因此，普萘洛尔并不对抗异丙肾上腺素的作用，所以先用普萘洛尔再用异丙肾上腺素并不能使血压下降更显著。因此，题目的陈述是错误的。
A. 青霉素
B. 氨苄西林
C. 苯唑西林
D. 替卡西林
E. 氯霉素
解析： 题目中要求选择一种可治疗伤寒的β-内酰胺类抗生素。在给出的选项中，只有B选项氨苄西林属于β-内酰胺类抗生素。因此，答案选项B是正确的选择。
A. 红霉素
B. 氯霉素
C. 青霉素
D. 庆大霉素
E. 四环素
解析： 题目解析：化疗指数最大的抗菌药物是指在治疗细菌感染时具有最好的疗效和最低的毒性的药物。从选项中选择青霉素作为答案是因为青霉素是广谱抗生素，能够有效抑制多种细菌的生长和繁殖，且在临床应用中具有较低的毒性和较高的安全性。因此，青霉素被认为是化疗指数最大的抗菌药物。
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 氯丙嗪
D. 东莨菪碱
E. 新斯的明
解析：题目解析 该题目要求选择在静注普萘洛尔后可表现升压效应的药物。普萘洛尔是一种β受体阻断药，它的主要作用是降低心率和血压。在给出的选项中，只有肾上腺素（答案A）具有升压效应，因为它能够激活α1受体，导致血管收缩和升高血压。
A. 呋苄西林
B. 氨苄西林
C. 头孢他定
D. 头孢哌酮
E. 头孢噻吩
解析：题目解析 题目要求选择对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类药物。正确答案是ACD。 A选项：呋苄西林是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 B选项：氨苄西林是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌无效。 C选项：头孢他定是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 D选项：头孢哌酮是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 E选项：头孢噻吩不是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌无效。
A. 增强
B. 相加
C. 无关
D. 拮抗
E. 毒性增加
解析： 题目问青霉素G与四环素合用的效果是什么。青霉素G是一种β-内酰胺类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。而四环素是一类蛋白质合成抑制剂。当青霉素G与四环素合用时，它们的作用机制相反，可能相互拮抗，其中一个药物的抗菌效果可能会减弱。因此，选项D中的拮抗是正确的答案。
A. 利多卡因
B. 奎尼丁
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 胺碘酮
解析： 题目中要求找出仅对室性心律失常有效的药物。根据选项： A. 利多卡因：利多卡因是一种局部麻醉药物，可用于治疗室性心律失常。 B. 奎尼丁：奎尼丁主要用于治疗室上性心律失常，对室性心律失常的疗效较差。 C. 普萘洛尔：普萘洛尔主要用于治疗室上性心律失常，对室性心律失常的疗效较差。 D. 维拉帕米：维拉帕米主要用于治疗室上性心律失常，对室性心律失常的疗效较差。 E. 胺碘酮：胺碘酮是一种广谱抗心律失常药物，对室性心律失常和室上性心律失常都有效。 根据以上信息，只有选项A的利多卡因仅对室性心律失常有效，所以答案选A。
A. 扑米酮
B. 苯妥英钠
C. 地西泮
D. 丙戊酸钠
E. 乙琥胺
解析： 题目要求选择能够引起巨幼细胞贫血的药物。根据选项的给出，只有A（扑米酮）和B（苯妥英钠）是正确的选项。因此，答案为AB。
A. 肾索是一种酶
B. 血管紧张素I是一种十肽
C. 血管紧张素I能促进钠排泄
D. 血管紧张素II能促进钠潴留
E. 血管紧张索I能促进钠排泄
解析： 题目解析：这道题涉及肾素和血管紧张素系统。肾素是一种酶，血管紧张素I是一个十肽。根据选项，选项A和B是正确的，肾索是一种酶，血管紧张素I是一种十肽。然而，选项C中的"血管紧张素I能促进钠排泄"是错误的，因为血管紧张素I实际上是一种弱利尿剂。选项D中的"血管紧张素II能促进钠潴留"是正确的，因为血管紧张素II能够促进肾小管对钠的重吸收。因此，选项ABD是正确的答案。
A. 静脉注射
B. 肌内注射
C. 口服
D. 皮下注射
E. 以上均不是
解析：的答案是A，即静脉注射。这是因为题干中提到溶液具有刺激性强和渗透压高的特点，这种类型的药物需要尽快进入循环系统以产生快速而明显的效应。静脉注射是将药物直接注入静脉，使药物能够迅速进入循环系统，因此是合适的给药途径。
