APP下载
首页
>
职业技能
>
药物理论知识题库
搜索
药物理论知识题库
题目内容
(
单选题
)
1、※序号:35题型:判断题章节:21硝苯地平具有选择性扩张脑血管作用。

A、正确

B、错误

答案:B

解析:题目中说硝苯地平具有选择性扩张脑血管作用。答案是错误(B)。事实上,硝苯地平是一种钙离子通道阻滞剂,它通过抑制平滑肌细胞内的钙离子通道来放松血管,从而扩张冠状动脉和外周血管,降低血压。虽然它可以扩张脑血管,但并不具有选择性作用,也会对其他血管产生相似的效果。

药物理论知识题库
1、※题号:31题型:单选题章节:26诱导强心甙中毒的因素有:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-9a28-c039-62ee46700007.html
点击查看题目
1、※序号:2题型:单选题章节:46对血液中疟原虫配子体无杀灭作用、但进人蚊体后可阻止孢子体增殖的药物是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-bd50-c039-62ee46700000.html
点击查看题目
1、※序号:6题型:单选题章节:5能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7318-c039-62ee4670000f.html
点击查看题目
1、※序号:11题型:单选题章节:10小剂量去甲肾上腺素静脉滴注,血压变化是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7ae8-c039-62ee46700021.html
点击查看题目
1、※序号:31题型:多选题章节:3下列哪些是药效动力学的内容?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9830-c039-62ee46700013.html
点击查看题目
1、※序号:17题型:单选题章节:43局部应用无刺激性、穿透力强,适用于眼科疾病的药物是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-b580-c039-62ee4670001a.html
点击查看题目
1、※序号:7题型:单选题章节:2与药物吸收无关的因素是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-6b48-c039-62ee4670000a.html
点击查看题目
1、※序号:38题型:问答题章节:11什么是肾上腺素作用的翻转?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e270-c039-62ee46700011.html
点击查看题目
1、※序号:35题型:多选题章节:2药物消除半衰期的影响因素有:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9830-c039-62ee46700003.html
点击查看题目
1、※序号:40题型:填空题章节:46()是目前最有效的杀包囊药,单用对无症状的包囊携带者有良好效果,但对急性阿米巴痢疾疗效差,对体外阿米巴无效。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6a48-c039-62ee46700000.html
点击查看题目
首页
>
职业技能
>
药物理论知识题库
题目内容
(
单选题
)
手机预览
药物理论知识题库

1、※序号:35题型:判断题章节:21硝苯地平具有选择性扩张脑血管作用。

A、正确

B、错误

答案:B

解析:题目中说硝苯地平具有选择性扩张脑血管作用。答案是错误(B)。事实上,硝苯地平是一种钙离子通道阻滞剂,它通过抑制平滑肌细胞内的钙离子通道来放松血管,从而扩张冠状动脉和外周血管,降低血压。虽然它可以扩张脑血管,但并不具有选择性作用,也会对其他血管产生相似的效果。

分享
药物理论知识题库
相关题目
1、※题号:31题型:单选题章节:26诱导强心甙中毒的因素有:

A.  低血钾

B.  高血钙

C.  低血镁

D.  心肌缺血

E.  药物相互作用

解析: 题目中要求找出诱导强心甙中毒的因素。根据选项: A. 低血钾:低血钾可增加强心甙的毒性作用。 B. 高血钙:高血钙可增加强心甙的毒性作用。 C. 低血镁:低血镁可增加强心甙的毒性作用。 D. 心肌缺血:心肌缺血可增加强心甙的毒性作用。 E. 药物相互作用:药物相互作用可能增加强心甙的毒性作用。 根据以上信息,所有选项A、B、C、D、E都是诱导强心甙中毒的因素,所以答案选ABCDE。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-9a28-c039-62ee46700007.html
点击查看答案
1、※序号:2题型:单选题章节:46对血液中疟原虫配子体无杀灭作用、但进人蚊体后可阻止孢子体增殖的药物是:

A.  磺胺嘧啶

B.  甲氧苄啶

C.  乙胺嘧啶

D.  甲氨蝶呤

E.  伯氨喹

解析:题目解析 这道题询问的是对血液中疟原虫配子体无杀灭作用,但进入蚊体后可阻止孢子体增殖的药物。根据选项中的药物名称,我们需要找到一个药物,它在血液中对配子体无杀灭作用,但能在蚊体内阻止孢子体增殖。根据药物的作用机制,答案是乙胺嘧啶(选项C),因为乙胺嘧啶可阻断疟原虫在蚊体内的DNA复制过程,从而阻止孢子体的增殖。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-bd50-c039-62ee46700000.html
点击查看答案
1、※序号:6题型:单选题章节:5能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为:

A.  M受体

B.  N受体

C.  α受体

D.  β受体

E.  DA受体

解析:题目解析 这道题目问的是能选择性地与毒蕈碱结合的胆碱受体的名称。选项中,A是M受体,B是N受体,C是α受体,D是β受体,E是DA受体。正确答案是A,M受体。毒蕈碱是一种特定的毒素,能够选择性地结合到M受体上,干扰乙酰胆碱的作用。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7318-c039-62ee4670000f.html
点击查看答案
1、※序号:11题型:单选题章节:10小剂量去甲肾上腺素静脉滴注,血压变化是:

A.  收缩压和舒张压均缓慢、持久升高

B.  收缩压上升,舒张压不变或稍下降

C.  收缩压上升,舒张压上升,脉压变小

D.  收缩压上升,舒张压上升不明显,脉压增大

E.  收缩压上升,舒张压下降,脉压增大

解析:题目要求选择小剂量去甲肾上腺素静脉滴注后血压的变化。根据选项分析,选项A描述的是收缩压和舒张压均缓慢持久升高,选项B描述的是收缩压上升,舒张压不变或稍下降,选项C描述的是收缩压上升,舒张压上升,脉压变小,选项D描述的是收缩压上升,舒张压上升不明显,脉压增大,选项E描述的是收缩压上升,舒张压下降,脉压增大。根据小剂量去甲肾上腺素的作用,它可以引起血管收缩,导致收缩压和舒张压的上升,但脉压增大,因此答案选D。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7ae8-c039-62ee46700021.html
点击查看答案
1、※序号:31题型:多选题章节:3下列哪些是药效动力学的内容?

A.  药物的作用与临床疗效

B.  药物的剂量与量效关系

C.  给药方法和用量

D.  药物的作用机制

E.  药物的不良反应

解析:题目解析 药效动力学是药物学的一个分支,它研究药物在体内的作用和产生的效果。药效动力学的内容包括:A. 药物的作用与临床疗效,B. 药物的剂量与量效关系,D. 药物的作用机制,E. 药物的不良反应。这些内容都是研究药物在体内的效果和反应的方面。因此,答案选项ABDE是正确的。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9830-c039-62ee46700013.html
点击查看答案
1、※序号:17题型:单选题章节:43局部应用无刺激性、穿透力强,适用于眼科疾病的药物是:

A.  磺胺嘧啶银

B.  磺胺醋酰

C.  磺胺米隆

D.  柳氮磺吡啶

E.  以上都不是

解析:本题考察的是眼科疾病的药物。根据题干中提到的无刺激性、穿透力强的特点,以及对眼科疾病的适用性,正确的选项应该是具有这些特点的药物。在选项中,只有磺胺醋酰(选项B)符合这些条件,因此选项B是正确答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-b580-c039-62ee4670001a.html
点击查看答案
1、※序号:7题型:单选题章节:2与药物吸收无关的因素是:

A.  药物的理化性质

B.  药物的剂型

C.  给药途径

D.  药物与血浆蛋白的结合率

E.  药物的首过效应

解析: 选项D是正确答案。药物与血浆蛋白的结合率与药物吸收无关。血浆蛋白结合是指药物在血液中与蛋白质结合形成复合物,只有游离态的药物才能通过细胞膜进行吸收,而与蛋白质结合的药物无法通过细胞膜,因此药物与血浆蛋白的结合率不会影响药物的吸收过程。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-6b48-c039-62ee4670000a.html
点击查看答案
1、※序号:38题型:问答题章节:11什么是肾上腺素作用的翻转?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e270-c039-62ee46700011.html
点击查看答案
1、※序号:35题型:多选题章节:2药物消除半衰期的影响因素有:

A.  首关消除

B.  血浆蛋白结合率

C.  表观分布容积

D.  血浆清除率

E.  药-时曲线下面积

解析: 题目解析:这道题要求选择影响药物消除半衰期的因素。选项A首关消除和选项D血浆清除率都与药物的消除过程相关,因此都是影响药物消除半衰期的因素。选项B血浆蛋白结合率和选项C表观分布容积与药物在体内的分布和结合有关,与药物的消除半衰期没有直接关系。选项E药-时曲线下面积反映药物的总体曝露程度,与药物的消除半衰期没有直接关系。因此,正确答案为CD。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9830-c039-62ee46700003.html
点击查看答案
1、※序号:40题型:填空题章节:46()是目前最有效的杀包囊药,单用对无症状的包囊携带者有良好效果,但对急性阿米巴痢疾疗效差,对体外阿米巴无效。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6a48-c039-62ee46700000.html
点击查看答案
试题通小程序
试题通app下载