A、正确
B、错误
答案：B
解析：题目描述了氨基糖苷类抗生素的杀菌特性。根据描述，氨基糖苷类抗生素为快速杀菌剂，但对静止期细菌没有较强的作用。答案选择B，即错误，因为氨基糖苷类抗生素对静止期细菌也具有较强的杀菌作用。
A、正确
B、错误
答案：B
解析：题目描述了氨基糖苷类抗生素的杀菌特性。根据描述，氨基糖苷类抗生素为快速杀菌剂，但对静止期细菌没有较强的作用。答案选择B，即错误，因为氨基糖苷类抗生素对静止期细菌也具有较强的杀菌作用。
A. 作用明显
B. 抗虫谱广
C. 抑制虫体对葡萄糖的摄取
D. 吸收迅速
E. 口服有效
解析：题目解析 题目要求选择甲苯达唑和阿苯达唑作用的共同点。根据给出的选项，答案为ABCE。甲苯达唑和阿苯达唑都是抗寄生虫药物，作用明显，抗虫谱广，抑制虫体对葡萄糖的摄取，口服后有效吸收。这些是它们的共同点。
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
解析：由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是酪氨酸羟化酶（选项C）。选这个答案的原因是，酪氨酸羟化酶是参与儿茶酚胺类神经递质合成的酶之一，它催化酪氨酸转化为羟色胺，再经过其他酶的作用最终生成去甲肾上腺素。酪氨酸羟化酶的活性受到多种调控机制的影响，它在合成去甲肾上腺素过程中起到限速的作用。因此，酪氨酸羟化酶是限制去甲肾上腺素合成速率的限速酶。
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 增加胞浆膜通透性
C. 抑制胞壁粘肽合成酶
D. 抑制二氢叶酸合成酶
E. 抑制DNA螺旋酶
解析：氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质合成。选项A是正确答案。氨基糖苷类药物通过与细菌的30S核糖体亚单位结合，干扰细菌蛋白质的合成过程，导致细菌死亡。其他选项中提到的增加胞浆膜通透性、抑制胞壁粘肽合成酶、抑制二氢叶酸合成酶和抑制DNA螺旋酶，并不是氨基糖苷类药物的作用机制。
A. 心房颤动
B. 阵发性室上性心动过速
C. 室性早搏
D. 心室纤颤
E. 窦性心动过缓
解析：题目解析 题目要求选择普萘洛尔的临床用途。根据给出的选项，普萘洛尔被用于心房颤动、阵发性室上性心动过速和室性早搏。因此，答案选项ABC都是普萘洛尔的临床应用。
A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 扎莫特罗
D. 硝普钠
E. 肼屈嗪
解析：能逆转心肌肥厚、降低病死率的抗慢性心功能不全药是卡托普利。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，从而降低血管紧张素II的生成，减少心肌肥厚，改善心脏功能，降低病死率。
A. 诱导肝药酶,使其代谢加快
B. 受体敏感性下降
C. 去甲肾上腺素能神经末梢递质排空
D. 其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用
E. 麻黄碱被MAO和COMT破坏
解析：题目解析：选项C。反复使用麻黄碱会产生快速耐受性的原因是去甲肾上腺素能神经末梢递质排空。麻黄碱作为一种去甲肾上腺素能神经末梢递质释放剂，其作用机制是增加去甲肾上腺素的释放。反复使用麻黄碱会导致去甲肾上腺素神经末梢递质排空，使其作用减弱，产生快速耐受性。
A. 氯丙嗪
B. 异丙嗪
C. 肼屈嗪
D. 丙咪嗪
E. 哌唑嗪
解析：可选择性阻断α1-R的药物是哌唑嗪。选择答案E是因为哌唑嗪是一种可选择性阻断α1-肾上腺素受体的药物。其他选项氯丙嗪、异丙嗪、肼屈嗪和丙咪嗪不是选择性阻断α1-肾上腺素受体的药物。
A. 氢氯噻嗪
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 二氮嗪
E. 卡托普利
解析：题目解析 这道题涉及到高血压病人合并糖尿病的用药选择知识。根据题干中提到的不宜用于伴有糖尿病的高血压病人，我们需要选择不宜用于这种情况的药物。根据选项，A选项是氢氯噻嗪，B选项是哌唑嗪，C选项是普萘洛尔，D选项是二氮嗪，E选项是卡托普利。根据药物分类和作用机制的知识，氢氯噻嗪和哌唑嗪属于利尿药，可能会影响血糖控制；普萘洛尔属于非选择性β受体阻断剂，可能会引起血糖升高；而二氮嗪和卡托普利不会对血糖产生明显的影响。因此，选项ACD是不宜用于伴有糖尿病的高血压病人的药物，符合题意。
