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1、※序号:45题型:判断题章节:41耳毒性最大的氨基糖苷类药物是庆大霉素

A、正确

B、错误

答案:B

解析:题目解析 题目中说耳毒性最大的氨基糖苷类药物是庆大霉素。 然而,庆大霉素并不是耳毒性最大的氨基糖苷类药物。在氨基糖苷类药物中,噪声引起的耳毒性最大的药物是奈替米星(Neomycin)。 因此,

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1、※序号:30题型:填空题章节:第20章阿司匹林通过抑制而产生、和作用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-5e90-c039-62ee46700039.html
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1、※序号:26题型:多选题章节:44灰黄霉素对那些真菌有较强的抑制作用
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1、※序号:3题型:单选题章节:22治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是:
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1、※序号:1题型:单选题章节:3下列属于局部作用的是:
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1、※序号:24题型:多选题章节:21维拉帕米的临床应用为:
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1、※序号:2题型:单选题章节:30西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-9e10-c039-62ee46700015.html
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1、※序号:37题型:问答题章节:28抗心绞痛药分为哪几类?各类列举一个代表药并说明其作用机制。
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1、※序号:31题型:判断题章节:21尼莫地平对脑血管具有选择性扩张作用。
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1、※序号:20题型:多选题章节:36三碘甲状腺原氨酸(T3)的药动学特点有:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-afa0-c039-62ee46700016.html
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1、※序号:12题型:单选题章节:7可对抗阿托品等抗胆碱药中毒的药物是:
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单选题
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1、※序号:45题型:判断题章节:41耳毒性最大的氨基糖苷类药物是庆大霉素

A、正确

B、错误

答案:B

解析:题目解析 题目中说耳毒性最大的氨基糖苷类药物是庆大霉素。 然而,庆大霉素并不是耳毒性最大的氨基糖苷类药物。在氨基糖苷类药物中,噪声引起的耳毒性最大的药物是奈替米星(Neomycin)。 因此,

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1、※序号:30题型:填空题章节:第20章阿司匹林通过抑制而产生、和作用。
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1、※序号:26题型:多选题章节:44灰黄霉素对那些真菌有较强的抑制作用

A.  白色念珠菌

B.  表皮癣菌属

C.  小孢子菌属

D.  新型隐球菌

E.  毛癣菌属D.酮康唑E.两性霉素

解析:灰黄霉素对那些真菌有较强的抑制作用:B. 表皮癣菌属,C. 小孢子菌属和D. 新型隐球菌。 正确答案是B、C和D。灰黄霉素对表皮癣菌属、小孢子菌属和新型隐球菌都有较强的抑制作用。其他选项A、E不在灰黄霉素的抑制范围内。

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1、※序号:3题型:单选题章节:22治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是:

A.  苯妥英钠

B.  普萘洛尔

C.  胺碘酮

D.  维拉帕米

E.  奎尼丁

解析: 题目:治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是: A. 苯妥英钠 B. 普萘洛尔 C. 胺碘酮 D. 维拉帕米 E. 奎尼丁 答案:A 解析:治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠。强心苷是一类用于治疗心力衰竭的药物,但过量使用可能引起心律失常。苯妥英钠是一种抗癫痫药物,也可用于治疗心律失常,包括强心苷中毒引起的快速型心律失常。普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,胺碘酮是一种抗心律失常药物,维拉帕

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-8e70-c039-62ee46700011.html
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1、※序号:1题型:单选题章节:3下列属于局部作用的是:

A.  普鲁卡因的浸润麻醉作用

B.  利多卡因的抗心律失常作用

C.  洋地黄的强心作用

D.  苯巴比妥的镇静催眠作用

E.  硫喷妥钠的麻醉作用

解析:选项A是正确答案。普鲁卡因是一种局部麻醉药物,其作用主要通过浸润麻醉实现局部作用。利多卡因用于心律失常的治疗,属于系统作用。洋地黄具有强心作用,作用范围较广,不仅局限于特定的局部区域。苯巴比妥是一种镇静催眠药,其作用也是全身性的,而不是局部性的。硫喷妥钠是一种抗癫痫药物,其作用也是全身性的,而不是局部性的。

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1、※序号:24题型:多选题章节:21维拉帕米的临床应用为:

A.  各型

B.  室上性心动过速

C.  室性心动过速

D.  高血压

E.  肥厚性心肌病

解析:题目中要求选择维拉帕米的临床应用,根据选项,维拉帕米可用于各型室上性心动过速、高血压和肥厚性心肌病的治疗,因此选项ABDE都是维拉帕米的临床应用。综上所述,正确答案是选项ABDE。

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1、※序号:2题型:单选题章节:30西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为:

A.  中和过多的胃酸

B.  能吸附胃酸,并降低胃液酸度

C.  阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体,抑制胃酸分泌

D.  阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体,抑制胃酸分泌

E.  以上都不是

解析: 题目要求描述西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制。根据选项的描述,只有阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体才能抑制胃酸分泌,而西米替丁正是一种H2受体阻断药,因此选项D是正确答案。

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1、※序号:37题型:问答题章节:28抗心绞痛药分为哪几类?各类列举一个代表药并说明其作用机制。
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1、※序号:31题型:判断题章节:21尼莫地平对脑血管具有选择性扩张作用。

A. 正确

B. 错误

解析:题目表述为“尼莫地平对脑血管具有选择性扩张作用”,需要判断该表述是否正确。答案为A,即正确。尼莫地平是一种钙离子通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和冠心病。它具有选择性地扩张冠状动脉和周围血管,而对脑血管的扩张作用相对较小,因此对脑血管有选择性扩张作用。

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1、※序号:20题型:多选题章节:36三碘甲状腺原氨酸(T3)的药动学特点有:

A.  口服易吸收

B.  生物利用度为90%~95%

C.  与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍

D.  作用快而强,维持时间短

E.  t1/2为2天

解析: 题目要求选择三碘甲状腺原氨酸(T3)的药动学特点,正确答案是ACDE。选项A指出三碘甲状腺原氨酸(T3)口服易吸收,是正确的。选项B的生物利用度为90%~95%是正确的。选项C指出三碘甲状腺原氨酸(T3)与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍,是正确的。选项D指出三碘甲状腺原氨酸(T3)的作用快而强、维持时间短,是正确的。选项E的t1/2为2天是正确的。因此,选项ACDE是正确的。

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1、※序号:12题型:单选题章节:7可对抗阿托品等抗胆碱药中毒的药物是:

A.  新斯的明

B.  毛果芸香碱

C.  两者均有

D.  两者均无

解析:可对抗阿托品等抗胆碱药中毒的药物是:C. 两者均有。 解析:根据题目提供的选项,选择可对抗阿托品等抗胆碱药中毒的药物。答案C选项表示两者均有,即新斯的明和毛果芸香碱均可对抗阿托品等抗胆碱药中毒,因此选择C作为答案。

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