A、正确
B、错误
答案:B
解析:题目解析 题目中说耳毒性最大的氨基糖苷类药物是庆大霉素。 然而,庆大霉素并不是耳毒性最大的氨基糖苷类药物。在氨基糖苷类药物中,噪声引起的耳毒性最大的药物是奈替米星(Neomycin)。 因此,
A、正确
B、错误
答案:B
解析:题目解析 题目中说耳毒性最大的氨基糖苷类药物是庆大霉素。 然而,庆大霉素并不是耳毒性最大的氨基糖苷类药物。在氨基糖苷类药物中,噪声引起的耳毒性最大的药物是奈替米星(Neomycin)。 因此,
A. 白色念珠菌
B. 表皮癣菌属
C. 小孢子菌属
D. 新型隐球菌
E. 毛癣菌属D.酮康唑E.两性霉素
解析:灰黄霉素对那些真菌有较强的抑制作用:B. 表皮癣菌属,C. 小孢子菌属和D. 新型隐球菌。 正确答案是B、C和D。灰黄霉素对表皮癣菌属、小孢子菌属和新型隐球菌都有较强的抑制作用。其他选项A、E不在灰黄霉素的抑制范围内。
A. 苯妥英钠
B. 普萘洛尔
C. 胺碘酮
D. 维拉帕米
E. 奎尼丁
解析: 题目:治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是: A. 苯妥英钠 B. 普萘洛尔 C. 胺碘酮 D. 维拉帕米 E. 奎尼丁 答案:A 解析:治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠。强心苷是一类用于治疗心力衰竭的药物,但过量使用可能引起心律失常。苯妥英钠是一种抗癫痫药物,也可用于治疗心律失常,包括强心苷中毒引起的快速型心律失常。普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,胺碘酮是一种抗心律失常药物,维拉帕
A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用
B. 利多卡因的抗心律失常作用
C. 洋地黄的强心作用
D. 苯巴比妥的镇静催眠作用
E. 硫喷妥钠的麻醉作用
解析:选项A是正确答案。普鲁卡因是一种局部麻醉药物,其作用主要通过浸润麻醉实现局部作用。利多卡因用于心律失常的治疗,属于系统作用。洋地黄具有强心作用,作用范围较广,不仅局限于特定的局部区域。苯巴比妥是一种镇静催眠药,其作用也是全身性的,而不是局部性的。硫喷妥钠是一种抗癫痫药物,其作用也是全身性的,而不是局部性的。
A. 各型
B. 室上性心动过速
C. 室性心动过速
D. 高血压
E. 肥厚性心肌病
解析:题目中要求选择维拉帕米的临床应用,根据选项,维拉帕米可用于各型室上性心动过速、高血压和肥厚性心肌病的治疗,因此选项ABDE都是维拉帕米的临床应用。综上所述,正确答案是选项ABDE。
A. 中和过多的胃酸
B. 能吸附胃酸,并降低胃液酸度
C. 阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体,抑制胃酸分泌
D. 阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体,抑制胃酸分泌
E. 以上都不是
解析: 题目要求描述西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制。根据选项的描述,只有阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体才能抑制胃酸分泌,而西米替丁正是一种H2受体阻断药,因此选项D是正确答案。
A. 正确
B. 错误
解析:题目表述为“尼莫地平对脑血管具有选择性扩张作用”,需要判断该表述是否正确。答案为A,即正确。尼莫地平是一种钙离子通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和冠心病。它具有选择性地扩张冠状动脉和周围血管,而对脑血管的扩张作用相对较小,因此对脑血管有选择性扩张作用。
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为90%~95%
C. 与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍
D. 作用快而强,维持时间短
E. t1/2为2天
解析: 题目要求选择三碘甲状腺原氨酸(T3)的药动学特点,正确答案是ACDE。选项A指出三碘甲状腺原氨酸(T3)口服易吸收,是正确的。选项B的生物利用度为90%~95%是正确的。选项C指出三碘甲状腺原氨酸(T3)与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍,是正确的。选项D指出三碘甲状腺原氨酸(T3)的作用快而强、维持时间短,是正确的。选项E的t1/2为2天是正确的。因此,选项ACDE是正确的。
A. 新斯的明
B. 毛果芸香碱
C. 两者均有
D. 两者均无
解析:可对抗阿托品等抗胆碱药中毒的药物是:C. 两者均有。 解析:根据题目提供的选项,选择可对抗阿托品等抗胆碱药中毒的药物。答案C选项表示两者均有,即新斯的明和毛果芸香碱均可对抗阿托品等抗胆碱药中毒,因此选择C作为答案。