答案：抑制、麻醉前给药和静脉复合麻醉、震颤麻痹、防晕动和止吐
答案：抑制、麻醉前给药和静脉复合麻醉、震颤麻痹、防晕动和止吐
A. 依诺沙星
B. 氧氟沙星
C. 环丙沙星
D. 洛美沙星
E. 氟罗沙星
解析：体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是环丙沙星（答案C）。这个答案的选择是根据喹诺酮类药物的体外抗菌活性来确定的。体外抗菌活性是指在体外环境中对细菌的杀菌或抑菌效果。在给定的选项中，环丙沙星被认为是体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物。
A. 高敏性
B. 过敏反应或变态反应
C. 超敏反应
D. 耐受性
E. 快速耐受性
解析：题目解析 这道题目问到某病人服用一种药物的最低限量后即可
A. 不稳定型心绞痛
B. 稳定型心绞痛
C. 变异型心绞痛
D. 窦性心动过速
E. 轻、中度高血压
解析： 普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，用于治疗心血管疾病。根据给定选项，临床用途包括不稳定型心绞痛、稳定型心绞痛、窦性心动过速和轻、中度高血压。因此，正确答案是ABDE，选项C变异型心绞痛不是普萘洛尔的临床用途。
A. 口服吸收好
B. 首过代谢(肝脏首关消除)明显
C. 相对延长ERP
D. 主要经肝代谢
E. 常静脉滴注给药
解析：题目解析 题目：利多卡因的体内过程特点是() A. 口服吸收好 B. 首过代谢(肝脏首关消除)明显 C. 相对延长ERP D. 主要经肝代谢 E. 常静脉滴注给药 答案：ABCDE 解析：利多卡因在体内的过程特点有多个方面。利多卡因口服吸收效果不佳，所以答案排除A。利多卡因在首过代谢中经肝脏首关消除，所以答案选择B。利多卡因可以相对延长心房和心室的有效不应期（ERP），所以答案选择C。利多卡因主要经肝代谢，所以答案选择D。利多卡因常通过静脉滴注给药，所以答案选择E。因此，答案选择ABCDE。
A. 红霉素
B. 氯霉素
C. 青霉素
D. 吉他霉素
E. 多西环素
解析：题目问的是早产儿、新生儿应避免使用哪种药物。根据选项中的药物，只有B选项是氯霉素。早产儿、新生儿应避免使用氯霉素，因为氯霉素在这个人群中可能会引起灰婴综合征，这是一种严重的副作用。因此，答案选B。
A. 氯碘羟喹
B. 巴龙霉素
C. 双碘喹啉
D. 氯喹
E. 依米丁
解析：题目解析 题目中询问抗阿米巴病药物中毒性最大的是哪种。在选项中，依米丁被认为是抗阿米巴病药物中毒性最大的。依米丁可引起严重的骨髓抑制和神经系统毒性反应，因此答案选项E. 依米丁是正确的。
A. 头孢菌素
B. 磷霉素
C. 青霉素
D. 环丝氨酸
E. 万古霉素
解析： 这道题目是问哪种药物可以阻止细菌胞浆膜阶段的粘肽合成，并阻止十肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体结合。选项A、B和C分别是头孢菌素、磷霉素和青霉素，它们是抗生素，主要用于抗菌治疗。选项D是环丝氨酸，不是与细菌胞浆膜相关的药物。选项E，万古霉素，是一种抗生素，可以抑制细菌胞浆膜阶段的粘肽合成，并阻止十肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体结合。因此，答案是E。
A. 增加其与血浆蛋白结合
B. 增加其排泄
C. 减少其吸收
D. 增加其代谢
E. 增加其分布容积
解析：的答案是D，因为题目中问保泰松降低强心甙作用的原因，保泰松是一种糖皮质激素类药物，它通过增加强心甙的代谢来降低其作用，使其在体内的浓度降低，从而减弱了其作用。
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 普萘洛尔
E. 硝酸异山梨酯
解析： 题目解析：这道题是关于变异型心绞痛的药物选择的问题。变异型心绞痛是一种特殊类型的心绞痛，其发作与冠状动脉痉挛有关。在给出的选项中，普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，它可能使冠状动脉痉挛更加严重，因此不适合用于变异型心绞痛的治疗，答案为D。
