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1、※序号:37题型:填空题章节:8东莨菪碱的中枢作用特点是,其中枢作用可用于、和。

答案:抑制、麻醉前给药和静脉复合麻醉、震颤麻痹、防晕动和止吐

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1、※序号:2题型:单选题章节:43体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是:
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1、※序号:19题型:单选题章节:4某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这是属于:
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1、※序号:25题型:多选题章节:28普萘洛尔的临床用途有:
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1、※题号:43题型:单选题章节:26利多卡因的体内过程特点是()
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1、※序号:9题型:单选题章节:42早产儿、新生儿应避免使用:
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1、※序号:10题型:单选题章节:46抗阿米巴病药物中,毒性最大的是:
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1、※序号:37题型:问答题章节:28抗心绞痛药分为哪几类?各类列举一个代表药并说明其作用机制。
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1、※序号:17题型:单选题章节:38抑制细菌胞浆膜阶段的粘肽合成,阻止十肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体结合的药物是:
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1、※序号:11题型:单选题章节:第20章保泰松降低强心甙作用的原因是:
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1、※序号:2题型:单选题章节:28不宜用于变异型心绞痛的药物是:
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1、※序号:37题型:填空题章节:8东莨菪碱的中枢作用特点是,其中枢作用可用于、和。

答案:抑制、麻醉前给药和静脉复合麻醉、震颤麻痹、防晕动和止吐

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相关题目
1、※序号:2题型:单选题章节:43体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是:

A.  依诺沙星

B.  氧氟沙星

C.  环丙沙星

D.  洛美沙星

E.  氟罗沙星

解析:体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是环丙沙星(答案C)。这个答案的选择是根据喹诺酮类药物的体外抗菌活性来确定的。体外抗菌活性是指在体外环境中对细菌的杀菌或抑菌效果。在给定的选项中,环丙沙星被认为是体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物。

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1、※序号:19题型:单选题章节:4某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这是属于:

A.  高敏性

B.  过敏反应或变态反应

C.  超敏反应

D.  耐受性

E.  快速耐受性

解析:题目解析 这道题目问到某病人服用一种药物的最低限量后即可

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1、※序号:25题型:多选题章节:28普萘洛尔的临床用途有:

A.  不稳定型心绞痛

B.  稳定型心绞痛

C.  变异型心绞痛

D.  窦性心动过速

E.  轻、中度高血压

解析: 普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,用于治疗心血管疾病。根据给定选项,临床用途包括不稳定型心绞痛、稳定型心绞痛、窦性心动过速和轻、中度高血压。因此,正确答案是ABDE,选项C变异型心绞痛不是普萘洛尔的临床用途。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a7d0-c039-62ee4670001f.html
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1、※题号:43题型:单选题章节:26利多卡因的体内过程特点是()

A.  口服吸收好

B.  首过代谢(肝脏首关消除)明显

C.  相对延长ERP

D.  主要经肝代谢

E.  常静脉滴注给药

解析:题目解析 题目:利多卡因的体内过程特点是() A. 口服吸收好 B. 首过代谢(肝脏首关消除)明显 C. 相对延长ERP D. 主要经肝代谢 E. 常静脉滴注给药 答案:ABCDE 解析:利多卡因在体内的过程特点有多个方面。利多卡因口服吸收效果不佳,所以答案排除A。利多卡因在首过代谢中经肝脏首关消除,所以答案选择B。利多卡因可以相对延长心房和心室的有效不应期(ERP),所以答案选择C。利多卡因主要经肝代谢,所以答案选择D。利多卡因常通过静脉滴注给药,所以答案选择E。因此,答案选择ABCDE。

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1、※序号:9题型:单选题章节:42早产儿、新生儿应避免使用:

A.  红霉素

B.  氯霉素

C.  青霉素

D.  吉他霉素

E.  多西环素

解析:题目问的是早产儿、新生儿应避免使用哪种药物。根据选项中的药物,只有B选项是氯霉素。早产儿、新生儿应避免使用氯霉素,因为氯霉素在这个人群中可能会引起灰婴综合征,这是一种严重的副作用。因此,答案选B。

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1、※序号:10题型:单选题章节:46抗阿米巴病药物中,毒性最大的是:

A.  氯碘羟喹

B.  巴龙霉素

C.  双碘喹啉

D.  氯喹

E.  依米丁

解析:题目解析 题目中询问抗阿米巴病药物中毒性最大的是哪种。在选项中,依米丁被认为是抗阿米巴病药物中毒性最大的。依米丁可引起严重的骨髓抑制和神经系统毒性反应,因此答案选项E. 依米丁是正确的。

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1、※序号:37题型:问答题章节:28抗心绞痛药分为哪几类?各类列举一个代表药并说明其作用机制。
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1、※序号:17题型:单选题章节:38抑制细菌胞浆膜阶段的粘肽合成,阻止十肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体结合的药物是:

A.  头孢菌素

B.  磷霉素

C.  青霉素

D.  环丝氨酸

E.  万古霉素

解析: 这道题目是问哪种药物可以阻止细菌胞浆膜阶段的粘肽合成,并阻止十肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体结合。选项A、B和C分别是头孢菌素、磷霉素和青霉素,它们是抗生素,主要用于抗菌治疗。选项D是环丝氨酸,不是与细菌胞浆膜相关的药物。选项E,万古霉素,是一种抗生素,可以抑制细菌胞浆膜阶段的粘肽合成,并阻止十肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体结合。因此,答案是E。

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1、※序号:11题型:单选题章节:第20章保泰松降低强心甙作用的原因是:

A.  增加其与血浆蛋白结合

B.  增加其排泄

C.  减少其吸收

D.  增加其代谢

E.  增加其分布容积

解析:的答案是D,因为题目中问保泰松降低强心甙作用的原因,保泰松是一种糖皮质激素类药物,它通过增加强心甙的代谢来降低其作用,使其在体内的浓度降低,从而减弱了其作用。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-8a88-c039-62ee46700019.html
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1、※序号:2题型:单选题章节:28不宜用于变异型心绞痛的药物是:

A.  硝酸甘油

B.  硝苯地平

C.  维拉帕米

D.  普萘洛尔

E.  硝酸异山梨酯

解析: 题目解析:这道题是关于变异型心绞痛的药物选择的问题。变异型心绞痛是一种特殊类型的心绞痛,其发作与冠状动脉痉挛有关。在给出的选项中,普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,它可能使冠状动脉痉挛更加严重,因此不适合用于变异型心绞痛的治疗,答案为D。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-9a28-c039-62ee46700016.html
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