解析：序号:18题型:单选题章节:22属于ⅠC类抗心律失常药: A. 妥卡尼 B. 恩卡尼 C. 两者均是 D. 两者均不是答案:B 答案解析：恩卡尼属于ⅠC类抗心律失常药。ⅠC类抗心律失常药是一类抑制心室肌细胞钠离子通道的药物，延长动作电位持续时间，抑制快速通道传导，减慢心室率。妥卡尼不属于ⅠC类抗心律失常药。选项C和D都不正确，因为恩卡尼是ⅠC类抗心律失常药，而妥卡尼不是ⅠC类抗心律失常药。

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1、※序号:47题型:填空题章节:2药物跨膜转运的主要方式是(),其转运快慢主要取决于()、()和(),弱酸性药物在()性环境下易跨膜转运。

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1、※序号:12题型:单选题章节:9琥珀胆碱的禁忌证有:

A. 　烧伤病人

B. 　妇女

C. 　清醒病人

D. 　偏瘫及脑血管意外的病人

E. 　青光眼病人

解析：题目解析琥珀胆碱的禁忌证有: A. 烧伤病人 B. 妇女 C. 清醒病人 D. 偏瘫及脑血管意外的病人 E. 青光眼病人答案: ACDE 解析: 琥珀胆碱在一些特定情况下是禁用的。禁忌证包括烧伤病人、清醒病人、偏瘫及脑血管意外的病人和青光眼病人。对于这些患者，使用琥珀胆碱可能会产生不良反应或加重原有病情。妇女并不是琥珀胆碱的禁忌证，因此选项B不正确。

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1、※序号:4题型:单选题章节:42斑疹伤寒首选:

A. 　链霉素

B. 　四环素

C. 　磺胺嘧啶

D. 　多粘菌素

E. 　阿齐霉素

解析：斑疹伤寒首选答案选项B：四环素解析：斑疹伤寒是由立克次体属细菌引起的一种传染病，四环素是斑疹伤寒的首选治疗药物。四环素具有广谱抗菌活性，能有效地抑制立克次体属细菌的生长和繁殖，因此在斑疹伤寒的治疗中常被选为首选药物。

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1、※题号:2题型:单选题章节:26奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是:

A. 　促进地高辛吸收

B. 　减慢地高辛代谢

C. 　增加地高辛肝肠循环

D. 　增加地高辛在肾小管重吸收

E. 　置换组织中的地高辛

解析：奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是置换组织中的地高辛（答案E）。这是因为奎尼丁具有药物相互作用的能力，可以与组织中的地高辛竞争结合位点，导致地高辛被奎尼丁替代，从而提高地高辛在血液中的浓度。

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1、※序号:21题型:多选题章节:31激活腺苷环化酶而产生平喘作用的药物是:

A. 　肾上腺素

B. 　特布他林

C. 　氨茶碱

D. 　异丙基阿托品

E. 　色甘酸钠

解析：题目解析：该题是一道多选题，考察能够激活腺苷环化酶从而产生平喘作用的药物。根据答案选项的解释，肾上腺素（A）和特布他林（B）可以激活腺苷环化酶，因此它们属于正确答案。然而，氨茶碱（C）、异丙基阿托品（D）和色甘酸钠（E）不具备这种作用，因此它们不包括在答案中。因此，正确答案为AB。

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1、※序号:17题型:单选题章节:第19章在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是:

A. 　哌替啶

B. 　芬太尼

C. 　安那度

D. 　喷他佐辛

E. 　美沙酮

解析：题目要求找出在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药。选项中，哌替啶、芬太尼、安那度和美沙酮都属于麻醉药物，而喷他佐辛是一种非麻醉品的镇痛药，因此选项D，喷他佐辛，是正确答案。

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1、※序号:26题型:多选题章节:39与青霉素相比,苯唑西林有如下特点:

A. 　对青霉素敏感细菌的抗菌作用较弱

B. 　对耐药金葡菌有明显抗菌作用

C. 　对G-菌抗菌作用强

D. 　口服有效

E. 　与青霉素无交叉过敏反应

解析：题目中询问苯唑西林与青霉素相比的特点，根据答案ABD可以得出以下解析： A. 对青霉素敏感细菌的抗菌作用较弱：苯唑西林对青霉素敏感细菌的抗菌作用较弱，所以选项A是正确的。 B. 对耐药金葡菌有明显抗菌作用：苯唑西林对耐药金葡菌有明显的抗菌作用，所以选项B是正确的。 C. 对G-菌抗菌作用强：题目未提到苯唑西林对G-菌抗菌作用的强弱，所以选项C不正确。 D. 口服有效：题目未提到苯唑西林是否口服有效，所以选项D是正确的。 E. 与青霉素无交叉过敏反应：题目未提到苯唑西林与青霉素的交叉过敏反应，所以选项E不正确。

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1、※序号:21题型:单选题章节:4下列描述中错误的是:

A. 　在给药方法中,口服最常用

B. 　过敏反应难以预知

C. 　药物的作用性质与给药途径无关

D. 　肌注比皮下注射吸收快

E. 　以上均不对

解析：药物的作用性质与给药途径无关。这是因为药物的作用性质主要与药物的化学成分和作用机制相关，而给药途径只是影响药物在体内的吸收和分布方式，并不直接影响药物的作用性质。

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