答案：散瞳检查眼底、阵发性室上性心动过速
答案：散瞳检查眼底、阵发性室上性心动过速
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. pKa
D. 解离度
E. 溶解度
解析：题目解析：这道题考察体液的pH如何影响药物转运，即体液的pH对药物的哪个性质有影响。选项A、B、C、E都不是药物的性质，而只有选项D是与药物的性质相关的。解离度是指药物在水溶液中解离成离子的程度，而体液的pH可以影响药物的解离度，从而影响药物的转运和效应。因此，答案选D。
A. 山莨菪碱
B. 东莨菪碱
C. 毒扁豆碱
D. 毛果芸香碱
E. 筒箭毒碱
解析：的答案是AB。这是因为在药物理论中，胆碱受体阻断药是指能够阻断胆碱能神经末梢和胆碱能受体之间传递神经冲动的药物。山莨菪碱和东莨菪碱都属于胆碱受体阻断药，因此选项AB是正确的选择。毒扁豆碱、毛果芸香碱和筒箭毒碱不是胆碱受体阻断药。
A. 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B. 与生物利用度高低成正比
C. 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
D. 吸收速度能影响峰值浓度
E. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大
解析： 题目要求选出一个关于血药峰值浓度的叙述中错误的选项。给出的选项是： A. 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 B. 与生物利用度高低成正比 C. 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致 D. 吸收速度能影响峰值浓度 E. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大 正确答案是E，即吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大。这个选项是错误的，因为吸收快的药物制剂实际上会导致血药峰值浓度较高，但峰值时间会较短，而不是较大。峰值时间是指达到最高血药浓度所需的时间。
A. 药物集中在某靶器官多皆易产生选择作用
B. 器官对药物的反应性高或亲和力大
C. 器官的血流量多
D. 药物对所有器官、组织都有明显效应
E. 以上都对
解析：选项B是正确答案。药物作用的选择性是指药物对特定器官或组织的作用，而对其他器官或组织的作用较小。选项B中提到的器官对药物的反应性高或亲和力大，是导致药物作用选择性的一个重要因素。其他选项中的器官血流量多和药物对所有器官、组织都有明显效应都不符合选择性的定义。
A. 不能用于预激综合征
B. 可抑制Ca2+内流
C. 抑制K+外流
D. 非竞争性阻断α、β受体
E. 显著延长APD和ERP
解析： 题目要求找出关于胺碘酮的错误叙述。胺碘酮是一种抗心律失常药物。选项A说胺碘酮不能用于预激综合征是正确的，因为胺碘酮在预激综合征患者中可能加重心律失常。选项B说胺碘酮可抑制Ca2+内流是正确的，它可以抑制钙离子通道的活性。选项C说胺碘酮抑制K+外流是正确的，它可以延长心肌细胞的动作电位。选项D说胺碘酮非竞争性阻断α、β受体是正确的，胺碘酮对多种受体有阻断作用。选项E说胺碘酮显著延长APD和ERP是正确的。因此，选项A错误，是本题的答案。
A. 乙琥胺
B. 苯妥英钠
C. 苯巴比妥钠
D. 扑米酮
E. 地西泮
解析：题目解析 首选药物是乙琥胺（答案A）。这是因为乙琥胺是治疗癫痫小发作的一线药物。乙琥胺属于苯二氮䓬类药物，通过增强γ-氨基丁酸（GABA）的抑制作用来减少癫痫发作。
A. 作用迅速持久
B. 口服吸收
C. 不产气
D. 不引起腹泻或便秘
E. 对粘膜及溃疡面有保护收敛作用
解析： 理想的抗酸药应具备以下特点：A. 作用迅速持久，即能够迅速缓解胃酸过多的症状并且效果持久；C. 不产气，即在胃内不产生气体，以避免不适感；D. 不引起腹泻或便秘，即不会导致消化系统的不适；E. 对粘膜及溃疡面有保护收敛作用，即能够保护消化道粘膜并收敛溃疡面。因此，答案选项ACDE符合理想的抗酸药的特点。
