答案：直接舒张血管、阻断血管上的β受体
答案：直接舒张血管、阻断血管上的β受体
A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 氯喹
D. 青蒿素
E. 以上都不是
解析：对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的抗疟药是氯喹（选项C）。氯喹是一种抗疟药物，可以杀灭红细胞内的疟原虫，并且对阿米巴原虫也有一定的抗菌作用。其他选项如乙胺嘧啶、伯氨喹和青蒿素在这方面的作用不如氯喹，因此被排除。
A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用
B. 利多卡因的抗心律失常作用
C. 洋地黄的强心作用
D. 苯巴比妥的镇静催眠作用
E. 硫喷妥钠的麻醉作用
解析：选项A是正确答案。普鲁卡因是一种局部麻醉药物，其作用主要通过浸润麻醉实现局部作用。利多卡因用于心律失常的治疗，属于系统作用。洋地黄具有强心作用，作用范围较广，不仅局限于特定的局部区域。苯巴比妥是一种镇静催眠药，其作用也是全身性的，而不是局部性的。硫喷妥钠是一种抗癫痫药物，其作用也是全身性的，而不是局部性的。
A. 5-氟尿嘧啶
B. 利多卡因
C. 甲基多巴
D. 氯丙嗪
E. 肾上腺素
解析： 答案选项AC。 主动转运是指通过细胞膜上的特定转运蛋白将药物从一个浓度低的区域转运到浓度高的区域。选项A表示5-氟尿嘧啶是经过主动转运的药物，即通过转运蛋白将药物进入细胞。选项C表示甲基多巴也是经过主动转运的药物，即通过转运蛋白将药物进入细胞。因此，选项AC是正确的主动转运的药物。
A. 易穿透血脑屏障
B. 抑制分泌和扩瞳作用弱
C. 解痉作用相似或略弱
D. 改善微循环作用较强
E. 毒性较大
解析： 该题目问的是与阿托品相比，山莨菪碱的特点有哪些。答案选项为BCD。解析如下： B. 抑制分泌和扩瞳作用弱：与阿托品相比，山莨菪碱的抑制分泌和扩瞳作用较弱。 C. 解痉作用相似或略弱：山莨菪碱与阿托品的解痉作用相似或略弱。 D. 改善微循环作用较强：与阿托品相比，山莨菪碱的改善微循环作用较强。 其他选项A和E不属于山莨菪碱的特点。
A. 用动物实验研究药物的作用
B. 用离体器官进行药物作用机制的研究
C. 收集客观实验数据进行统计学处理
D. 用空白对照作比较、分析、研究
E. 在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用
解析：药理学的研究方法是实验性的，意味着在严密控制的条件下观察药物与机体的相互作用。选项A、B、C和D都是药理学研究中常用的方法，但只有选项E提到了实验条件的严密控制和药物与机体相互作用的观察，这是药理学研究方法的核心内容。
A. 正确
B. 错误
解析：答案为B，错误。苯乙双胍并不能完全代替胰岛素。虽然它可以口服，但对于胰岛功能完全丧失的重症糖尿病患者并不适用。胰岛素是必需的治疗方式，特别是对于胰腺的糖尿病、幼年型或重型糖尿病的治疗。
A. G-蛋白
B. 环磷腺苷
C. 环磷鸟苷
D. 肌醇磷脂
E. 钙离子
解析：题目解析 第二信使是介导细胞内信号转导的分子，在细胞内起到传递信号的作用。第二信使包括：B. 环磷腺苷，C. 环磷鸟苷，D. 肌醇磷脂，E. 钙离子。这些分子在细胞内的信号转导过程中扮演重要角色。因此，答案选项BCDE是正确的。
A. 正确
B. 错误
解析：该题目判断联合应用两种或两种以上药物的目的是利用药物间的协同作用增加疗效或利用拮抗作用减少不良反应。这是一个正确的说法，因为联合应用多种药物可以通过相互协同作用增强治疗效果，或者通过相互拮抗作用减少不良反应。因此，答案选项A是正确的。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 阿拉明
E. 普萘洛尔
解析： 题目解析：该题考察治疗房室传导阻滞的药物。选项A、B、D分别为肾上腺素、去甲肾上腺素和阿拉明，这些药物主要作用于肾上腺素能受体，与房室传导无关；选项E表示普萘洛尔，是一种β受体阻断剂，可抑制心脏的β受体，从而减慢心率和减弱心脏收缩力，但它不是治疗房室传导阻滞的药物；选项C表示异丙肾上腺素，它是一种强效的β受体激动剂，可增加心率和心脏收缩力，同时还可提高房室传导速度，因此是治疗房室传导阻滞的药物。因此，选项C是正确答案。
