答案：牙龈增生、癫痫小发作
答案：牙龈增生、癫痫小发作
A. 水钠潴留
B. 激动α肾上腺素受体
C. 激动肾上腺素受体
D. 收缩血管
E. 兴奋心脏
解析：保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起水钠潴留（选项A）。保泰松是一种糖皮质激素，它可以增加肾小管对钠离子的重吸收，导致水钠潴留，因此在高血压和心功能不全等情况下使用保泰松可能会加重液体潴留，不利于病情控制。
A. 乙琥胺
B. 苯妥英钠
C. 苯巴比妥钠
D. 扑米酮
E. 地西泮
解析：题目解析 首选药物是乙琥胺（答案A）。这是因为乙琥胺是治疗癫痫小发作的一线药物。乙琥胺属于苯二氮䓬类药物，通过增强γ-氨基丁酸（GABA）的抑制作用来减少癫痫发作。
A. 阻断心脏β1受体及支气管β2受体
B. 生物利用度低
C. 抑制肾素释放
D. 膜稳定作用
E. 内在拟交感作用
解析：普萘洛尔不具有下述哪项药理作用。 正确答案为选项 E：内在拟交感作用。
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. M受体
E. N受体
解析：题目解析 题目中问到骨骼肌血管上的胆碱受体是哪一种。根据常识和药物理论知识，我们知道在骨骼肌血管上的胆碱受体主要是β2受体。所以答案选项C. β2受体是正确的。
A. 皮下注射
B. 舌下给药
C. 静脉给药
D. 肌内注射
E. 以上均不是
解析：题目解析 题目要求选择休克患者最适宜的给药途径。根据常规抢救原则和紧急情况下需要迅速起效的要求，最适宜的给药途径是静脉给药，选项C为正确答案。
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. pKa
D. 解离度
E. 溶解度
解析：题目解析：这道题考察体液的pH如何影响药物转运，即体液的pH对药物的哪个性质有影响。选项A、B、C、E都不是药物的性质，而只有选项D是与药物的性质相关的。解离度是指药物在水溶液中解离成离子的程度，而体液的pH可以影响药物的解离度，从而影响药物的转运和效应。因此，答案选D。
A. 使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
解析：的答案是D。这道题目在询问关于药酶诱导剂的叙述中哪项是错误的。选项A、B、C和E都是正确的描述，而选项D是错误的。药酶诱导剂可以增加被肝药酶转化的药物的血药浓度，而不是使其升高。
A. 糖尿病
B. 高血压
C. 溃疡病
D. 心功能不全
E. 肝肾功能不良
解析：题目解析： 保泰松的禁忌证有：A. 糖尿病；B. 高血压；C. 溃疡病；D. 心功能不全；E. 肝肾功能不良。 选取答案BCDE的原因是这些选项都是保泰松的禁忌证。保泰松是一种类固醇激素，使用时需要谨慎考虑患者的健康状况和禁忌证。选项B指出高血压是保泰松的禁忌证，因为它可能导致血压升高。选项C指出溃疡病也是禁忌证，因为保泰松可能加重溃疡病的症状。选项D指出心功能不全是保泰松的禁忌证，因为它可能导致液体潴留和心衰。选项E指出肝肾功能不良是禁忌证，因为这些器官的功能减退可能影响保泰松的代谢和排泄。综合这些选项，BCDE是关于保泰松禁忌证的正确描述。
A. 0.05L
B. 2L
C. 5L
D. 20L
E. 200L
解析： 题目要求计算静脉注射2g磺胺药的表观分布容积。表观分布容积（Vd）是药物分布在体内的范围和程度的指标。通过给定的血药浓度和给定的剂量，可以计算出表观分布容积。选项D“20L”是计算得到的结果，因此是正确答案。
