答案：PG合成酶、解热镇痛、抗炎抗风湿、抗血小板聚集
答案：PG合成酶、解热镇痛、抗炎抗风湿、抗血小板聚集
A. 抑制凝血酶
B. 抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少
C. 激活腺苷酸环化酶,使cAMP生成增多
D. 激活纤溶酶
E. 抑制纤溶酶
解析：题目要求确定双嘧达莫的抗凝作用机制。双嘧达莫是一种磷酸二酯酶抑制剂，能够阻断磷酸二酯酶的活性。磷酸二酯酶的功能是降解细胞内的cAMP，而双嘧达莫的作用是抑制磷酸二酯酶，使得细胞内的cAMP降解减少，进而发挥抗凝作用。因此，选项B. 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少是正确答案。
A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
B. 应用药物不恰当而产生的作用
C. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D. 停药后出现的作用
E. 预料以外的作用
解析： 副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的。选项A正确描述了副作用的定义和特点。
A. 氢氯噻嗪
B. 利血平
C. 胍乙啶
D. 肼屈嗪
E. 硝苯地平
解析：题目要求在肾功能不良的高血压患者中选择合适的药物。选项E给出了硝苯地平，这是一种钙离子通道阻滞剂，适用于高血压患者，特别是那些伴有肾功能不良的患者。
A. 双嘧达莫
B. 前列环素
C. 米索前列醇
D. 前列腺素E2
E. 奥美拉唑
解析：能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是米索前列醇（答案C）。米索前列醇是一种前列腺素E1类似物，具有收缩子宫平滑肌的作用，用于诱导和加速分娩以及治疗宫缩功能不全等妇产科疾病。
A. 红霉素
B. 林可霉素
C. 乙酰螺旋霉素
D. 麦迪霉素
E. 吉他霉素
解析：林可霉素不属于大环内酯类药物（答案B）。这道题目要求选择不属于大环内酯类药物的选项，林可霉素是一种氨基糖苷类抗生素，不属于大环内酯类药物。
A. 皮肤、粘膜、内脏血管
B. 冠状动脉血管
C. 肾血管
D. 脑血管
E. 肌肉血管
解析：5α-R分布占优势的效应器是皮肤、粘膜、内脏血管（答案A）。5α-R指的是5α-还原酶，这是一种酶类，能够将雄激素（如睾酮）转化为其更活跃的代谢产物二氢睾酮。这种酶在皮肤、粘膜和内脏血管中的分布较多。
A. 对耐青霉素的金葡菌有效
B. 对溶血性链球菌、草绿色链球菌有效
C. 对肺炎球菌有效
D. 对大多数厌氧菌有效
E. 对多数革兰阴性菌无效
解析：题目要求选择克林霉素的抗菌特点。答案选项ABCDE，即克林霉素对耐青霉素的金葡菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌和大多数厌氧菌都有效，但对多数革兰阴性菌无效。这些抗菌特点是克林霉素的药理特性。
A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 氯喹
D. 奎宁
E. 以上都不是
解析：题目解析 这道题考察的是杀灭良性疟继发性红细胞外期裂殖体和各型疟原虫配子体的抗疟药是哪种。正确答案是B. 伯氨喹。根据疟原虫的生命周期，良性疟继发性红细胞外期裂殖体和疟原虫配子体在感染过程中发挥重要作用，而伯氨喹具有针对这些形态的抗疟作用。
A. 激动延髓弧束核次一级神经元突触后膜α2受体
B. 耗竭交感神经未稍囊泡中的递质
C. 阻断肾上腺素能β1受体
D. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
E. 直接舒张血管平滑肌
解析：题目解析 对于巯甲丙脯酸（卡托普利）降压的描述中，有错误的是： A. 激动延髓弧束核次一级神经元突触后膜α2受体：巯甲丙脯酸（卡托普利）是一种血管紧张素转换酶抑制剂，其主要作用是抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，而不是与α2受体的激动有关。 B. 耗竭交感神经未稍囊泡中的递质：巯甲丙脯酸（卡托普利）不会引起交感神经递质的耗竭。 C. 阻断肾上腺素能β1受体：巯甲丙脯酸（卡托普利）主要通过抑制血管紧张素Ⅱ的产生来降压，并不直接阻断肾上腺素能β1受体。 D. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶：巯甲丙脯酸（卡托普利）的作用机制之一是通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶来减少血管紧张素Ⅱ的生成。 E. 直接舒张血管平滑肌：巯甲丙脯酸（卡托普利）通过抑制血管紧张素Ⅱ的产生来达到降压效果，并没有直接舒张血管平滑肌的作用。 答案选项ABCE包括了所有错误描述，因此是正确的选择。
A. 兴奋中枢α受体
B. 在中枢转变为去甲肾上腺素
C. 在中枢转变为多巴胺
D. 阻断中枢胆碱受体
E. 激动中枢胆碱受体
解析：题目解析 卡马特灵是一种常用于治疗帕金森病的药物。根据题目描述，卡马特灵抗帕金森病的机制是阻断中枢胆碱受体。胆碱能神经元在帕金森病患者中过度活跃，导致多巴胺水平下降。卡马特灵通过阻断胆碱受体，减少胆碱能神经元的兴奋，从而改善帕金森病的症状。
