答案：可乐定、利血平、普萘洛尔、硝苯地平、肼屈嗪、氢氯噻嗪、卡托普利、普萘洛尔
答案：可乐定、利血平、普萘洛尔、硝苯地平、肼屈嗪、氢氯噻嗪、卡托普利、普萘洛尔
A. 激动中枢多巴胺受体
B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 抑制多巴胺的再摄取
E. 使多巴胺受体增敏
解析： 选项B：抑制外周多巴脱羧酶活性 卡比多巴是一种治疗帕金森病的药物，它是多巴胺的前体。多巴胺在体内通过多巴脱羧酶酶解为去甲肾上腺素。卡比多巴通过抑制外周多巴脱羧酶的活性，减少多巴胺的代谢，从而增加多巴胺在中枢神经系统中的浓度，起到治疗帕金森病的作用。 因此，选项B是正确的答案。
A. 机体细胞适应性
B. 残存的药理效应
C. 效应器敏感性提高
D. 药物作用增强
E. 血药浓度已降至阈浓度以下
解析：题目解析 这道题是关于后遗效应的叙述，要求选择哪些叙述是正确的。根据给出的选项： A. 机体细胞适应性 B. 残存的药理效应 C. 效应器敏感性提高 D. 药物作用增强 E. 血药浓度已降至阈浓度以下 正确答案是BE。 B选项表示后遗效应是残存的药理效应，这是正确的，后遗效应是指药物在停止使用后仍然对机体产生影响的效应。 E选项表示后遗效应发生时血药浓度已降至阈浓度以下，这也是正确的，后遗效应可以持续一段时间，即使血药浓度已经降低到无法产生治疗效果的水平。 其他选项A、C和D与后遗效应的概念不符，因此不是正确答案。 综上所述，答案BE是正确的。
A. 钠通道阻滞药
B. 钙通道阻滞药
C. 选择性延长复极过程药
D. β-R阻断药
E. 抑制Na+内流并能促进K+外流药
解析： 题目解析：选项B是正确答案。地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂，它通过阻断细胞膜上的钙通道，减少钙离子的内流，从而放松血管平滑肌，降低血压。因此，选项B是正确答案。其他选项与地尔硫卓的作用机制不符。
A. 磺胺嘧啶
B. 甲氧苄啶
C. 乙胺嘧啶
D. 甲氨蝶呤
E. 伯氨喹
解析：对血液中疟原虫配子体无杀灭作用、但进入蚊体后可阻止孢子体增殖的药物是乙胺嘧啶（选项C）。乙胺嘧啶是一种抗疟药物，对血液中的疟原虫配子体没有杀灭作用，但可以阻止孢子体在蚊体内的增殖。其他选项如磺胺嘧啶、甲氧苄啶、甲氨蝶呤和伯氨喹在这方面的作用不如乙胺嘧啶，因此被排除。
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
B. 神经痛
C. 脑外伤疼痛
D. 分娩止痛
E. 诊断未明的急腹症疼痛
解析：题目解析 答案：A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛 在给予镇痛治疗时，吗啡的镇痛作用最适用于其他镇痛药无效时的急性锐痛。这意味着当其他镇痛药物无法缓解急性锐痛时，吗啡可以作为一种选择。选项B的神经痛是另一种类型的疼痛，不是吗啡的最适应症。选项C的脑外伤疼痛和选项D的分娩止痛都属于急性疼痛，但吗啡的应用范围更广泛，不仅限于这些情况。选项E的诊断未明的急腹症疼痛也不是吗啡的最适应症。因此，选项A是最符合吗啡镇痛作用最适用于的情况。
A. 10%
B. 90%
C. 99%
D. 99.9%
E. 99.99%
解析：题目解析：这道题考察某弱酸性药物在血浆中的解离百分率。根据酸碱理论，弱酸性药物在碱性环境中会更容易解离。血浆的pH为7.4，高于药物的pKa值3.4，因此药物在血浆中的解离百分率应该接近100%。选项E中的99.99%是最接近100%的选项，因此答案选E。
A. 青霉素
B. 万古霉素
C. 磺胺类
D. 两性霉素B.
E. 氨基糖苷类
解析： 题目要求选择肾功能损害患者应该避免使用的抗菌药物。选项B、C、D、E列出了万古霉素、磺胺类、两性霉素B和氨基糖苷类，这些药物在肾功能损害患者中使用时可能会引起严重的不良反应或加重肾脏损伤。因此，选项BCDE是肾功能损害患者应避免使用的抗菌药物。
A. 四环素
B. 环丝氨酸
C. 万古霉素
D. 青霉素
E. 杆菌肽
解析： 题目解析：转肽酶是一种酶类，它参与细菌细胞壁的合成，通过催化粘肽的交叉联接来增加细菌细胞壁的稳定性。选项中的药物青霉素具有抑制转肽酶的作用，阻止了粘肽的交叉联接，从而导致细菌细胞壁的合成受阻。因此，选项D青霉素是能够抑制细菌的转肽酶并阻止粘肽交叉联接的药物。
A. 青霉素+红霉素
B. 青霉素+氯霉素
C. 青霉素+四环素
D. 青霉素+庆大霉素
E. 青霉素+磺胺嘧啶
解析：可获协同作用的药物组合是: D. 青霉素+庆大霉素 解析：协同作用是指两种或多种药物在联合应用时，其药效能够相互增强或产生更强的治疗效果。在给定的选项中，只有青霉素+庆大霉素是可获得协同作用的药物组合。因此，答案选项D是正确的。
