答案：通过正性肌力作用.反射性兴奋、抑制浦氏纤维细胞膜Na+K+-ATP酶致细胞缺钾
答案：通过正性肌力作用.反射性兴奋、抑制浦氏纤维细胞膜Na+K+-ATP酶致细胞缺钾
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 甲状腺过氧化物酶
D. 黏肽代谢酶
E. 血管紧张素转化酶
解析：这道题目是关于拉托普利（Labetalol）的酶抑制作用。选项包括单胺氧化酶、胆碱酯酶、甲状腺过氧化物酶、黏肽代谢酶和血管紧张素转化酶。正确答案是E，血管紧张素转化酶。拉托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），它通过抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素I转化为血管紧张素II的过程，从而降低血管紧张素II的浓度，达到降压的作用。
A. 摄取1
B. 摄取2
C. 胆碱乙酰转移酶的作用
D. 胆碱酯酶水解
E. 以上都不对
解析：题目解析 这道题目问的是乙酰胆碱作用消失主要依赖于什么。选项中，A和B都是关于摄取的，C是关于胆碱乙酰转移酶的作用，D是关于胆碱酯酶水解的作用。正确答案是D，胆碱酯酶水解。乙酰胆碱是一种神经递质，其作用在细胞间隙内很短暂，主要通过胆碱酯酶的水解作用来终止其作用。
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
解析：由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是酪氨酸羟化酶（选项C）。选这个答案的原因是，酪氨酸羟化酶是参与儿茶酚胺类神经递质合成的酶之一，它催化酪氨酸转化为羟色胺，再经过其他酶的作用最终生成去甲肾上腺素。酪氨酸羟化酶的活性受到多种调控机制的影响，它在合成去甲肾上腺素过程中起到限速的作用。因此，酪氨酸羟化酶是限制去甲肾上腺素合成速率的限速酶。
A. 利血平
B. 哌唑嗪
C. 甲基多巴
D. 巯甲丙脯酸
E. 肼苯哒嗪
解析：影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥降低血压作用的药物是巯甲丙脯酸（又称硫醛素）。巯甲丙脯酸是一种利尿药物，能够通过抑制醛固酮合成酶和抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激
A. 药物效应动力学
B. 药物代谢动力学
C. 药物的学科
D. 药物与机体相互作用的规律与原理
E. 与药物有关的生理科学
解析：题目解析：这道题要求选择药理学的研究对象。选项A和B分别是药物效应动力学和药物代谢动力学的研究对象，选项C是药物的学科，选项E是与药物有关的生理科学。正确答案是D，药物与机体相互作用的规律与原理。药理学主要研究药物在机体内的作用机制、相互作用规律以及药物与机体之间的关系。
A. 沙丁胺醇控释剂适用于夜间发作
B. 异丙阿托品吸入可有效预防夜间哮喘发作
C. 麻黄碱可用于支气管哮喘急性发作
D. 倍氯米松用于重症哮喘发作
E. 严重慢性哮喘宜联合用药
解析：题目要求选择关于平喘药的临床应用的正确选项。选项A表示沙丁胺醇控释剂适用于夜间发作，选项B表示异丙阿托品吸入可以有效预防夜间哮喘发作，选项D表示倍氯米松用于重症哮喘发作，选项E表示严重慢性哮喘宜联合用药。这些都是平喘药的临床应用，因此选项ABDE是正确答案。
A. 连续久服可引起习惯性
B. 突然停药易发生反跳现象
C. 长期使用突然停药可使梦魇增多
D. 长期使用突然停药可使快动眼睡眠时相延长
E. 长期使用可以成瘾
解析：的答案是ABCDE。题目是关于巴比妥类镇静催眠药的特点。答案的解析如下： A选项：连续久服巴比妥类药物可能引起习惯性。 B选项：突然停止使用巴比妥类药物可能会出现反跳现象。 C选项：长期使用巴比妥类药物并突然停药可能会导致梦魇增多。 D选项：长期使用巴比妥类药物并突然停药可能会使快动眼睡眠时相（指REM睡眠）延长。 E选项：长期使用巴比妥类药物可能导致成瘾形成。
A. 正确
B. 错误
解析：磺胺嘧啶蛋白结合率较低,容易透过血脑屏障。答案：A（正确） 解析：磺胺嘧啶是一种磺胺类抗生素，它具有较低的蛋白结合率，因此在体内以游离形式存在较多。这种游离状态的磺胺嘧啶能够更容易地通过血脑屏障进入中枢神经系统，因此这个说法是正确的。
A. 呋苄西林
B. 氨苄西林
C. 头孢他定
D. 头孢哌酮
E. 头孢噻吩
解析：题目解析 题目要求选择对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类药物。正确答案是ACD。 A选项：呋苄西林是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 B选项：氨苄西林是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌无效。 C选项：头孢他定是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 D选项：头孢哌酮是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 E选项：头孢噻吩不是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌无效。
A. 激动中枢的I1-咪唑啉受体
B. 激动外周交感神经突触前膜的α2受体
C. 阻断突触后膜α1受体
D. 阻断心脏β1受体
E. 抑制肾素释放
解析：题目解析 这道题涉及到可乐定的降压作用及其机制的知识。根据题干中提到的可乐定的降压作用，我们需要选择与其相关的机制。根据选项，A选项是激动中枢的I1-咪唑啉受体，B选项是激动外周交感神经突触前膜的α2受体，C选项是阻断突触后膜α1受体，D选项是阻断心脏β1受体，E选项是抑制肾素释放。根据可乐定的作用机制，它是通过激动中枢的I1-咪唑啉受体和激动外周交感神经突触前膜的α2受体来产生降压作用的。因此，选项AB是可乐定降压作用的相关机制，符合题意。
