答案：心率和心室壁肌张力
答案：心率和心室壁肌张力
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 链霉素
D. PAS
E. 庆大霉素
解析：的答案是D. PAS（对氨基水杨酸）。抗结核杆菌作用弱的药物，但可以延缓细菌产生耐药性，并常与其他抗结核药物合用的是PAS。PAS通过干扰细菌的代谢途径，抑制其生长和繁殖，从而达到抗菌的效果，并且与其他抗结核药物联合使用可以减少细菌产生耐药性的风险。
A. 依诺沙星
B. 洛美沙星
C. 氧氟沙星
D. 环丙沙星
E. 氟罗沙星
解析：体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是氟罗沙星（答案E）。这个答案的选择是根据喹诺酮类药物的体内抗菌活性来确定的。体内抗菌活性是指在人体内对细菌的杀菌或抑菌效果。在给定的选项中，氟罗沙星被认为是体内抗菌活性最强的喹诺酮类药物。
A. 出现升压效应
B. 进一步降压
C. 先升压再降压
D. 减弱
E. 导致休克产生
解析：给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会减弱。选择答案D是因为β受体阻断药会阻断β受体的作用，而异丙肾上腺素是一种能够刺激β受体的药物，因此在给予β受体阻断药后，异丙肾上腺素的降压作用会减弱。
A. 对G+球菌有效
B. 对G-球菌有效
C. 对G+杆菌有效
D. 对螺旋体无效
E. 对放线菌无效
解析： 题目要求找出关于青霉素抗菌谱的错误叙述。根据答案选项的分析，选择DE。这是因为青霉素对G+球菌、G+杆菌具有一定的抗菌作用，而对螺旋体和放线菌无效。
A. 是永久性的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是可逆的
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
解析： 题目要求选择一个关于药物与血浆蛋白结合的描述是正确的。给出的选项是： A. 是永久性的 B. 加速药物在体内的分布 C. 是可逆的 D. 对药物主动转运有影响 E. 促进药物排泄 正确答案是C，即药物与血浆蛋白结合是可逆的。药物与血浆蛋白结合是一个动态平衡的过程，药物可以结合和解离蛋白质，这种结合是可逆的。
A. 酪氨酸
B. 多巴
C. 多巴胺
D. 肾上腺素
E. 5-羟色胺
解析：题目要求找出在囊泡内合成NA（去甲肾上腺素）的前身物质。选项C："多巴胺"是正确答案。多巴胺是去甲肾上腺素的前身物质，它在囊泡内经过一系列的酶催化反应转化为去甲肾上腺素。
A. 妥卡尼
B. 恩卡尼
C. 两者均是
D. 两者均不是
解析：序号:18题型:单选题章节:22属于ⅠC类抗心律失常药: A. 妥卡尼 B. 恩卡尼 C. 两者均是 D. 两者均不是 答案:B 答案解析：恩卡尼属于ⅠC类抗心律失常药。ⅠC类抗心律失常药是一类抑制心室肌细胞钠离子通道的药物，延长动作电位持续时间，抑制快速通道传导，减慢心室率。妥卡尼不属于ⅠC类抗心律失常药。选项C和D都不正确，因为恩卡尼是ⅠC类抗心律失常药，而妥卡尼不是ⅠC类抗心律失常药。
