答案：防治血栓栓塞性疾病、体外循环抗凝、DIC早期
答案：防治血栓栓塞性疾病、体外循环抗凝、DIC早期
A. 合用强心甙易诱发强心甙中毒
B. 合用头孢噻吩可增加肾毒性
C. 合用降血糖药应增加降血糖药用量
D. 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应
E. 合用庆大霉素可能增加耳的毒性
解析： 根据题目中的叙述，正确的选项是ABCDE。 A. 合用强心甙易诱发强心甙中毒：呋喃苯胺酸是一种抗心律失常药物，而强心甙是一类用于增强心脏收缩力的药物，两者合用可能增加强心甙中毒的风险。 B. 合用头孢噻吩可增加肾毒性：头孢噻吩是一种抗生素，与呋喃苯胺酸合用可能增加肾毒性的发生。 C. 合用降血糖药应增加降血糖药用量：呋喃苯胺酸可能会降低降血糖药物的效果，因此在合用时可能需要增加降血糖药的剂量。 D. 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应：氨苯蝶啶是一种利尿药物，而呋喃苯胺酸可能减少其引起的低血钾反应。 E. 合用庆大霉素可能增加耳的毒性：庆大霉素是一种抗生素，与呋喃苯胺酸合用可能增加其对耳部的毒性。
A. 增强疗效
B. 延缓抗药性
C. 减轻肝损害
D. 降低对神经的毒性
E. 促进吸收
解析：题目解析： 异烟肼是一种常用的抗结核药物，与VitB6（维生素B6）合用的目的有： A. 增强疗效。异烟肼与VitB6的合用可以增强异烟肼的疗效。 B. 延缓抗药性。合用VitB6可以减少异烟肼引起的耐药性产生。 C. 减轻肝损害。异烟肼使用时容易引起肝损害，VitB6的合用可以减轻这种损害。 D. 降低对神经的毒性。异烟肼在高剂量下会对神经产生毒性作用，VitB6可以降低这种毒性。 E. 促进吸收。VitB6可以促进异烟肼的吸收。 因此，选项ABCE都不是异烟肼与VitB6合用的目的。
A. 卡托普利
B. 依那普利
C. 氨力农
D. 扎莫特罗
E. 异波帕胺
解析：增加细胞内CAMP（环磷酸腺苷）含量的药物是氨力农。氨力农是一种磷酸二酯酶-3（PDE-3）抑制剂，通过抑制PDE-3的活性，阻止CAMP的降解，从而使CAMP浓度增加。CAMP是一种重要的第二信使，在细胞内调控多种生物学过程，包括心肌收缩力的增加。
A. 高血压患者精神紧张
B. 甲亢病人兴奋失眠
C. 肺功能不全病人烦躁不安
D. 手术前病人恐惧心理
E. 神经官能症性失眠
解析： 题目要求选择巴比妥类禁用的情况。根据选项，巴比妥类禁用于高血压患者精神紧张、甲亢病人兴奋失眠、肺功能不全病人烦躁不安、手术前病人恐惧心理和神经官能症性失眠。因此，选项C，即肺功能不全病人烦躁不安是巴比妥类禁用的情况。
A. 维拉帕米
B. 硝苯地平
C. 两者均可
D. 两者均不可
解析：题目解析 题目要求选择一种用于治疗高血压伴变异型心绞痛的药物。选项包括维拉帕米和硝苯地平。正确答案是C. 两者均可。 变异型心绞痛是一种特殊类型的心绞痛，通常由冠状动脉痉挛引起。维拉帕米和硝苯地平都可以用于治疗这种情况。维拉帕米通过钙通道阻滞剂的作用减少心肌细胞内钙离子的浓度，从而缓解血管痉挛。硝苯地平通过扩张冠状动脉，增加血液供应，也可以缓解冠状动脉痉挛。因此，选择C项，即两者均可。
A. 为儿茶酚胺类药物
B. 以摄取-1为主要方式消除
C. 激动α受体
D. 激动β1受体
E. 可皮下注射
解析：题目解析 正确答案是ABCD。去甲肾上腺素和肾上腺素都属于儿茶酚胺类药物，它们的主要消除方式是摄取-1。同时，它们都能激动α受体和β1受体。此外，去甲肾上腺素和肾上腺素都可以进行皮下注射。因此，选项ABCD都是它们的共同之处的正确描述。
A. 直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩
B. 小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛
C. 大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩
D. 与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用
E. 与体内性激素水平无关
解析：题目解析：缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是：A. 直接兴奋子宫平滑肌，加强其收缩；B. 小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛；C. 大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩；D. 与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用。缩宫素通过与子宫平滑肌的受体结合，产生收缩作用，可以用于诱导和加强子宫收缩，控制出血，以及妊娠终止等。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析：这道题目的表述是糖皮质激素广泛用于休克的治疗，也可作为过敏性休克的首选药。然而，糖皮质激素并不是休克治疗的首选药物。在休克的治疗中，主要使用的是血管活性药物、容量复苏和其他针对休克原因的治疗方法。因此，答案是B，即错误。
A. 最小有效量到极量之间的剂量
B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C. 最小有效量到最小致死量之间的剂量
D. 半数有效量到半数致死量之间的剂量
E. 以上均不是
解析：药物的治疗量是指最小有效量到极量之间的剂量。选项A (最小有效量到极量之间的剂量)正确回答了治疗量的定义。治疗量是指在药物的最小有效量和最大可耐受剂量之间的范围，用于治疗疾病和产生期望的效果。
A. 受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B. 受体在体内有特定的分布点
C. 受体数目无限,故无饱和性
D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E. 受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢
解析：错误的论述是受体数目无限，故无饱和性。选项C (受体数目无限，故无饱和性)回答了受体的特性中的错误之处。事实上，受体数目是有限的，并且在体内具有特定的分布点。受体对配体的敏感性也可能因器官的不同而有差异。受体是复合蛋白质分子，并且不参与新陈代谢过程。
