答案：重症糖尿病抢救。
答案：重症糖尿病抢救。
A. 利多卡因
B. 洋地黄毒苷
C. 苯妥英钠
D. 氯霉素
E. 硫喷妥钠
解析： 题目中要求找出有肝肠循环的药物。肝肠循环是指药物在口服后经过肝脏进行代谢，一部分再次进入肠道，被肠道吸收后重新进入肝脏循环。根据选项，只有利多卡因（A）和氯霉素（D）是有肝肠循环的药物，因此选项BD是正确答案。
A. 从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲
B. 抑制肝药酶,减慢甲磺丁脲代谢
C. 加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收
D. 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收
E. 以是都不是
解析：的答案是A，因为题目中提到阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应，这是由于阿司匹林从血浆蛋白结合部位置取代甲磺丁脲，导致甲磺丁脲的浓度增加，从而引起低血糖反应。
A. 抗精神病和降压作用都强
B. 抗精神病和锥体外系作用都强
C. 抗精神病和降压作用都弱
D. 抗精神病和锥体外系作用都弱
E. 抗精神现和镇静作用都强
解析：根据选项中的描述，我们需要确定氟奋乃静的作用特点。选项A表示抗精神病和降压作用都强，选项B表示抗精神病和锥体外系作用都强，选项C表示抗精神病和降压作用都弱，选项D表示抗精神病和锥体外系作用都弱，选项E表示抗精神现和镇静作用都强。正确答案是B，即抗精神病和锥体外系作用都强。这是因为氟奋乃静是一种抗精神病药物，具有抗精神病作用，同时也会对锥体外系产生作用，所以选项B是描述氟奋乃静作用特点的正确选项。
A. 抑制肾索活性
B. 抑制血管紧张素I转化酶活性
C. 抑制血管紧张索I的生成
D. 抑制β-羟化酶活性
E. 阻滞血管紧张素受体
解析：卡托普利抗高血压作用的机制是抑制血管紧张素I转化酶活性。卡托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACE抑制剂），它通过抑制血管紧张素I转化酶的活性，阻断血管紧张素I转化为血管紧张素II的过程，进而减少血管紧张素II的生成，从而扩张血管，降低血压。
A. 地尔硫卓
B. 尼群地平
C. 尼莫地平
D. 硝苯地平
E. 维拉帕米
解析：题目解析 对心脏抑制作用最强的钙拮抗药是维拉帕米。答案选择E。维拉帕米是一种非二氢吡啶类钙拮抗剂，对心脏有较强的抑制作用。它通过抑制钙离子进入心肌细胞，减少心肌收缩力和心脏传导速度，从而达到抑制心脏的效果。其他选项中的药物对心脏的抑制作用相对较弱。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 作用特异性强及(或)效应选择性高的药物应用时针对性较好；反之，效应广泛的药物副反应较多。 答案：A.正确 解析：作用特异性强及(或)效应选择性高的药物在应用时能够更具针对性，即更加专门地作用于目标受体或分子靶点，从而减少对非目标受体的影响。这种针对性的应用有助于增加药物的疗效并减少副作用的发生。相反，效应广泛的药物可能会对多个受体或分子靶点产生作用，导致广泛的药理效应，同时也增加了副反应的可能性。因此，作用特异性强及(或)效应选择性高的药物应用时针对性较好，而效应广泛的药物副反应较多。
A. 维拉帕米
B. 硝苯地平
C. 两者均可
D. 两者均不可
解析：题目解析 题目中问稳定型心绞痛患者宜选用的药物，选项A为维拉帕米，选项B为硝苯地平。维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可以通过阻断心肌细胞的L型钙通道来减少心肌的收缩力和心率，从而减少心肌耗氧量。硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，可以通过扩张冠状动脉和周围血管，降低心脏的前后负荷，从而减少心肌耗氧量。两种药物的作用机制不同，维拉帕米主要通过减少心肌收缩力和心率来减少心肌耗氧量，而硝苯地平主要通过扩张血管来减少心脏的前后负荷。因此，选项C的两者均可是更准确的答案。
A. 直接兴奋子宫平滑肌
B. 作用于缩宫素受体
C. 激动M受体
D. 激动H受体
E. 阻断β受体
解析： 题目中问到了缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是什么。选项中包括直接兴奋子宫平滑肌；作用于缩宫素受体；激动M受体；激动H受体；阻断β受体。缩宫素是一种促进子宫收缩的激素，其作用通过与子宫平滑肌上的缩宫素受体结合来实现。其他选项中的直接兴奋子宫平滑肌、激动M受体、激动H受体、阻断β受体并不是缩宫素的作用机制。因此，正确答案是B. 作用于缩宫素受体。
A. 水与电解质紊乱
B. 高尿酸血症
C. 耳毒性
D. 减少K+外排
E. 胃肠道反应
解析： 题目要求选出呋塞米没有的不良反应。选项A、B、C、E分别是水与电解质紊乱、高尿酸血症、耳毒性和胃肠道反应，这些都是呋塞米的已知不良反应。选项D是减少K+外排，与呋塞米的作用相反，因此是正确答案。
