答案：K+进入细胞。
答案：K+进入细胞。
A. 氨苯蝶啶
B. 阿米洛利
C. 氢氯噻嗪
D. 螺内酯
E. 以上都不是
解析： 题目解析：这道题目要求选择具有抑制胰岛素分泌作用的药物。在选项中，氨苯蝶啶和螺内酯都不具有抑制胰岛素分泌的作用。阿米洛利是一种钙通道阻滞剂，它主要通过阻断Ca2+进入细胞而降低胰岛素分泌。因此，答案选项为C，氢氯噻嗪。
A. 可乐定
B. 依那普利(苯丁酯脯酸)
C. 利血平
D. 硝普钠
E. 哌唑嗪
解析：抑制血管紧张素转化酶（ACE）可以发挥抗高血压的作用。选项B中的依那普利（苯丁酯脯酸）就是一种ACE抑制剂，能够阻断血管紧张素转化酶的活性，从而降低血管紧张素II的生成，进而扩张血管，降低血压。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析： 题目中说苯二氮卓类具有较大的安全性，长期应用不会导致耐受性、习惯性和成瘾性，并且基本上取代了巴比妥类的应用。答案选项A表示这个说法是正确的。事实上，相对于巴比妥类药物，苯二氮卓类药物的安全性更高，不易产生耐受性和成瘾性，因此长期应用较为安全，所以该答案是正确的。
A. 正确
B. 错误
解析：题目表述是“不同剂量的碘化物对甲状腺功能产生的影响是相同的”，而事实上不同剂量的碘化物对甲状腺功能的影响是不同的。因此，答案选B，即错误。
A. 嗜睡
B. 共济失调
C. 习惯性
D. 成瘾性
E. 长期使用后突然停药可出现戒断症状
解析：题目解析 这道题目是关于苯二氮卓类药物可能引起的不良反应。根据题目给出的选项，A、B、C、D、E都是苯二氮卓类可能引起的不良反应。苯二氮卓类药物可能引起嗜睡、共济失调、习惯性、成瘾性以及长期使用后突然停药可出现戒断症状。因此，答案是ABCDE。
A. 临床须静脉给药
B. 体内不被代谢
C. 不易通过毛细血管
D. 能提高血浆渗透压
E. 易被肾小管重吸收
解析： 题目要求选择甘露醇的不正确叙述。根据选项分析，甘露醇（A选项）通常需要通过静脉给药，而非口服给药。甘露醇（B选项）在体内不被代谢，因此可保持其渗透性质。甘露醇（C选项）具有较高的渗透压，可吸引水分子，但不能穿透毛细血管壁，因此不易通过毛细血管。甘露醇（D选项）能提高血浆渗透压，从而促进水分子从组织向血液移动。甘露醇（E选项）在肾小管中被重吸收的情况不正确，因为甘露醇在肾小球滤过后，不被肾小管重吸收，而是以尿液形式排出。综上所述，根据甘露醇的性质和作用机制，答案选项E易被肾小管重吸收是不正确的叙述。
A. 作用迅速持久
B. 口服吸收
C. 不产气
D. 不引起腹泻或便秘
E. 对粘膜及溃疡面有保护收敛作用
解析： 理想的抗酸药应具备以下特点：A. 作用迅速持久，即能够迅速缓解胃酸过多的症状并且效果持久；C. 不产气，即在胃内不产生气体，以避免不适感；D. 不引起腹泻或便秘，即不会导致消化系统的不适；E. 对粘膜及溃疡面有保护收敛作用，即能够保护消化道粘膜并收敛溃疡面。因此，答案选项ACDE符合理想的抗酸药的特点。
A. 抑制肾索活性
B. 抑制血管紧张素I转化酶活性
C. 抑制血管紧张索I的生成
D. 抑制β-羟化酶活性
E. 阻滞血管紧张素受体
解析：卡托普利抗高血压作用的机制是抑制血管紧张素I转化酶活性。卡托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACE抑制剂），它通过抑制血管紧张素I转化酶的活性，阻断血管紧张素I转化为血管紧张素II的过程，进而减少血管紧张素II的生成，从而扩张血管，降低血压。
A. 米诺环素
B. 羧苄西林
C. 阿米卡星
D. 庆大霉素
E. 多粘菌素
解析： 不宜用于绿脓杆菌感染的药物是A. 米诺环素。 绿脓杆菌是一种常见的细菌，可以引起各种感染。然而，米诺环素对绿脓杆菌的抗菌作用较弱，通常不是首选药物。其他选项，如羧苄西林、阿米卡星和庆大霉素，对绿脓杆菌具有较好的抗菌活性，更适合用于治疗绿脓杆菌感染。因此，选项A是不宜用于绿脓杆菌感染的药物。
