答案：50S、肽酰基转移酶
答案：50S、肽酰基转移酶
A. 精蛋白锌胰岛素
B. 低精蛋白锌胰岛素
C. 珠蛋白锌胰岛素
D. 氯磺丙脲
E. 大剂量胰岛素
解析： 在糖尿病酮症酸中毒时，宜选用大剂量胰岛素。糖尿病酮症酸中毒是一种严重的并发症，其中血液中存在大量的游离脂肪酸和酮体，这妨碍了葡萄糖的摄取和利用。大剂量胰岛素的应用可以促进葡萄糖的利用，防止酮症酸中毒的进一步恶化。
A. 阿替洛尔
B. 噻吗洛尔
C. 酚妥拉明
D. 妥拉唑林
E. 氯丙嗪
解析：题目解析 题目中要求选出可以翻转肾上腺素升压作用的药物。根据选项，我们可以分析每个药物的作用机制： A. 阿替洛尔：是一种选择性β1受体阻断剂，不具有翻转肾上腺素升压作用。 B. 噻吗洛尔：是一种选择性β1受体阻断剂，不具有翻转肾上腺素升压作用。 C. 酚妥拉明：是一种α1受体阻断剂，可以翻转肾上腺素升压作用。 D. 妥拉唑林：不是一种常见的药物，作用机制不明确。 E. 氯丙嗪：是一种抗组胺药物，不具有翻转肾上腺素升压作用。 因此，选项CDE中，只有酚妥拉明（α1受体阻断剂）可以翻转肾上腺素升压作用，因此答案为CDE。
A. 低血压
B. 腹痛、腹泻及诱发溃疡病
C. 静脉注射可诱发心律失常和心绞痛
D. 变态反应
E. 低血糖
解析： 酚妥拉明是一种药物，它常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。该题要求选择酚妥拉明的不良反应。根据答案选项，A选项是正确的，因为酚妥拉明可以引起低血压。B选项也是正确的，因为酚妥拉明可能导致腹痛、腹泻和溃疡病的发生。C选项也是正确的，因为静脉注射酚妥拉明可能引起心律失常和心绞痛。D选项是错误的，因为酚妥拉明不会引起变态反应。E选项也是错误的，因为酚妥拉明不会导致低血糖。
A. 轻度降低0相上升最大速度,略减慢传导
B. 抑制4相Na+内流,降低自律性
C. 促进K+外流,缩短复极过程
D. 减慢K+外流,延长APD
E. 阻断α受体
解析：利多卡因对心肌电生理的影响是轻度降低0相上升最大速度、略减慢传导和抑制4相Na+内流，从而降低自律性。选项ABC中包含了利多卡因的影响，因此答案为ABC。利多卡因对K+外流和α受体没有直接影响，所以选项D和E不正确。
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
解析：题目解析 题目要求找出酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶。去甲肾上腺素是从酪氨酸经过一系列的酶催化反应合成的，其中酪氨酸羟化酶是合成去甲肾上腺素的限速酶，选项C为正确答案。
A. 多巴胺
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 去甲肾上腺素
解析：非儿茶酚胺类的药物是麻黄碱（答案D）。这道题考察的是儿茶酚胺类药物的分类。多巴胺、异丙肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素都属于儿茶酚胺类药物，而麻黄碱不属于这个类别。因此，答案是D选项。
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. M受体
E. N受体
解析：题目解析 题目中问到瞳孔括约肌上的胆碱受体是哪一种。根据常识和药物理论知识，我们知道瞳孔括约肌上的胆碱受体主要是M受体。所以答案选项D. M受体是正确的。
