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1、※序号:37题型:填空题章节:42氯霉素作用机制:与核蛋白体()亚基结合,抑制(),从而抑制蛋白质合成。

答案:50S、肽酰基转移酶

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1、※序号:39题型:填空题章节:46依米丁的不良反应()、()、()、()
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1、※序号:6题型:单选题章节:第37章糖尿病酮症酸中毒时宜选用:
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1、※序号:33题型:填空题章节:22治疗阵发性室上性心动过速的首选药是(),治疗窦性心动过速的首选药是(),利多卡因可选择性作用于(),促进()降低其自律性,临床上主要用于()。
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1、※序号:28题型:多选题章节:11可以翻转肾上腺素升压作用的药物有:
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1、※序号:22题型:多选题章节:11酚妥拉明的不良反应有:
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1、※序号:25题型:多选题章节:22利多卡因对心肌电生理的影响是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a3e8-c039-62ee46700017.html
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1、※序号:1题型:单选题章节:5由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7318-c039-62ee4670000a.html
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1、※序号:4题型:单选题章节:10非儿茶酚胺类的药物是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7ae8-c039-62ee4670001a.html
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1、※序号:19题型:单选题章节:5瞳孔括约肌上的胆碱受体是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7318-c039-62ee4670001c.html
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1、※序号:36题型:填空题章节:42氯霉素抗菌作用:对革兰()细菌均有抑制作用,且对后者的作用较强,对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强,对立克次体感染如斑疹伤寒也有效,但对()的作用不及青霉素和四环素。
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1、※序号:37题型:填空题章节:42氯霉素作用机制:与核蛋白体()亚基结合,抑制(),从而抑制蛋白质合成。

答案:50S、肽酰基转移酶

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1、※序号:39题型:填空题章节:46依米丁的不良反应()、()、()、()
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1、※序号:6题型:单选题章节:第37章糖尿病酮症酸中毒时宜选用:

A.  精蛋白锌胰岛素

B.  低精蛋白锌胰岛素

C.  珠蛋白锌胰岛素

D.  氯磺丙脲

E.  大剂量胰岛素

解析: 在糖尿病酮症酸中毒时,宜选用大剂量胰岛素。糖尿病酮症酸中毒是一种严重的并发症,其中血液中存在大量的游离脂肪酸和酮体,这妨碍了葡萄糖的摄取和利用。大剂量胰岛素的应用可以促进葡萄糖的利用,防止酮症酸中毒的进一步恶化。

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1、※序号:33题型:填空题章节:22治疗阵发性室上性心动过速的首选药是(),治疗窦性心动过速的首选药是(),利多卡因可选择性作用于(),促进()降低其自律性,临床上主要用于()。
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1、※序号:28题型:多选题章节:11可以翻转肾上腺素升压作用的药物有:

A.  阿替洛尔

B.  噻吗洛尔

C.  酚妥拉明

D.  妥拉唑林

E.  氯丙嗪

解析:题目解析 题目中要求选出可以翻转肾上腺素升压作用的药物。根据选项,我们可以分析每个药物的作用机制: A. 阿替洛尔:是一种选择性β1受体阻断剂,不具有翻转肾上腺素升压作用。 B. 噻吗洛尔:是一种选择性β1受体阻断剂,不具有翻转肾上腺素升压作用。 C. 酚妥拉明:是一种α1受体阻断剂,可以翻转肾上腺素升压作用。 D. 妥拉唑林:不是一种常见的药物,作用机制不明确。 E. 氯丙嗪:是一种抗组胺药物,不具有翻转肾上腺素升压作用。 因此,选项CDE中,只有酚妥拉明(α1受体阻断剂)可以翻转肾上腺素升压作用,因此答案为CDE。

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1、※序号:22题型:多选题章节:11酚妥拉明的不良反应有:

A.  低血压

B.  腹痛、腹泻及诱发溃疡病

C.  静脉注射可诱发心律失常和心绞痛

D.  变态反应

E.  低血糖

解析: 酚妥拉明是一种药物,它常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。该题要求选择酚妥拉明的不良反应。根据答案选项,A选项是正确的,因为酚妥拉明可以引起低血压。B选项也是正确的,因为酚妥拉明可能导致腹痛、腹泻和溃疡病的发生。C选项也是正确的,因为静脉注射酚妥拉明可能引起心律失常和心绞痛。D选项是错误的,因为酚妥拉明不会引起变态反应。E选项也是错误的,因为酚妥拉明不会导致低血糖。

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1、※序号:25题型:多选题章节:22利多卡因对心肌电生理的影响是:

A.  轻度降低0相上升最大速度,略减慢传导

B.  抑制4相Na+内流,降低自律性

C.  促进K+外流,缩短复极过程

D.  减慢K+外流,延长APD

E.  阻断α受体

解析:利多卡因对心肌电生理的影响是轻度降低0相上升最大速度、略减慢传导和抑制4相Na+内流,从而降低自律性。选项ABC中包含了利多卡因的影响,因此答案为ABC。利多卡因对K+外流和α受体没有直接影响,所以选项D和E不正确。

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1、※序号:1题型:单选题章节:5由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:

A.  多巴脱羧酶

B.  单胺氧化酶

C.  酪氨酸羟化酶

D.  多巴胺β羟化酶

E.  儿茶酚氧位甲基转移酶

解析:题目解析 题目要求找出酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶。去甲肾上腺素是从酪氨酸经过一系列的酶催化反应合成的,其中酪氨酸羟化酶是合成去甲肾上腺素的限速酶,选项C为正确答案。

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1、※序号:4题型:单选题章节:10非儿茶酚胺类的药物是:

A.  多巴胺

B.  异丙肾上腺素

C.  肾上腺素

D.  麻黄碱

E.  去甲肾上腺素

解析:非儿茶酚胺类的药物是麻黄碱(答案D)。这道题考察的是儿茶酚胺类药物的分类。多巴胺、异丙肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素都属于儿茶酚胺类药物,而麻黄碱不属于这个类别。因此,答案是D选项。

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1、※序号:19题型:单选题章节:5瞳孔括约肌上的胆碱受体是:

A.  α受体

B.  β1受体

C.  β2受体

D.  M受体

E.  N受体

解析:题目解析 题目中问到瞳孔括约肌上的胆碱受体是哪一种。根据常识和药物理论知识,我们知道瞳孔括约肌上的胆碱受体主要是M受体。所以答案选项D. M受体是正确的。

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1、※序号:36题型:填空题章节:42氯霉素抗菌作用:对革兰()细菌均有抑制作用,且对后者的作用较强,对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强,对立克次体感染如斑疹伤寒也有效,但对()的作用不及青霉素和四环素。
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