答案：无性生殖、有性生殖
答案：无性生殖、有性生殖
A. 呋苄西林
B. 氨苄西林
C. 头孢他定
D. 头孢哌酮
E. 头孢噻吩
解析：题目解析 题目要求选择对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类药物。正确答案是ACD。 A选项：呋苄西林是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 B选项：氨苄西林是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌无效。 C选项：头孢他定是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 D选项：头孢哌酮是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 E选项：头孢噻吩不是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌无效。
A. 遇光不稳定
B. 维持时间短
C. 刺激性小
D. 作用较弱
E. 水溶液稳定
解析：题目要求选择毛果芸香碱不具备的特点。选项A表示遇光不稳定，而其他选项表示维持时间短、刺激性小、作用较弱、水溶液稳定。根据题目，正确答案是A，因为与扁豆碱相比，毛果芸香碱遇光时不稳定。
A. 抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶
B. 损害疟原虫线粒体
C. 影响疟原虫DNA复制和RNA转录
D. 干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用
E. 以上都不是
解析：题目解析 这道题考察的是氯喹的抗疟作用原理是什么。正确答案是C. 影响疟原虫DNA复制和RNA转录。氯喹通过干扰疟原虫对DNA复制和RNA转录的过程，抑制其正常的遗传物质合成和功能发挥，从而达到抗疟的效果。
A. 直接拮抗已合成的甲状腺素
B. 抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶,妨碍甲状腺激素合成
C. 使促甲状腺激素释放减少
D. 抑制甲状腺细胞增生
E. 使甲状腺细胞摄碘减少
解析： 题目要求指出抗甲状腺药甲巯咪唑（他巴唑）的作用机制。选项A表示直接拮抗已合成的甲状腺素，选项B表示抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成，选项C表示使促甲状腺激素释放减少，选项D表示抑制甲状腺细胞增生，选项E表示使甲状腺细胞摄碘减少。根据药物甲巯咪唑（他巴唑）的作用机制，它主要通过抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶来妨碍甲状腺激素的合成。因此，答案选项B是正确的。
A. 异烟肼
B. 对氨水杨酸
C. 利福平
D. 乙胺丁醇
E. 吡嗪酰胺
解析： 题目要求选择哪些抗结核药物的抗药性产生较缓慢。根据给定选项，选项A表示异烟肼，选项B表示对氨水杨酸，选项C表示利福平，选项D表示乙胺丁醇，选项E表示吡嗪酰胺。正确答案为BD，表示异烟肼和乙胺丁醇的抗药性产生较缓慢。因此，根据给定的选项，选择BD作为正确答案。
A. 乙胺丁醇
B. 利福平
C. PAS
D. 异烟肼
E. 以上都不是
解析：可产生球后视神经炎的抗结核药是什么？ 答案是D. 异烟肼。 解析：根据题干描述，我们需要选择一种可能导致球后视神经炎的抗结核药物。在给定的选项中，异烟肼被报道为一种可能引起此副作用的药物，因此选项D是正确答案。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析： 题目说糖皮质激素有抗炎作用，故可单独用于各种炎症。答案选择B.错误。这是因为糖皮质激素确实具有抗炎作用，但在治疗炎症时通常需要结合其他药物使用。糖皮质激素可以减轻炎症反应，但不能根治炎症的根本原因，因此单独使用糖皮质激素可能无法完全治愈炎症，并且长期使用糖皮质激素可能会带来一系列副作用。所以，糖皮质激素不是单独用于各种炎症的首选药物。
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 使激动药的最大效应变小
D. 与受体有亲和力,但无内在活性
E. 作用强度用pA2表示
解析： 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 使激动药量效曲线平行右移：竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移，因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的：竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的，不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小：竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应，因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力，但无内在活性：竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力，但本身没有明显的内在活性，符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示：pA2是竞争性拮抗药的药效学参数，用来表示其作用的强度，符合题目要求。 因此，选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗
