答案:无性生殖、有性生殖
答案:无性生殖、有性生殖
A. 呋苄西林
B. 氨苄西林
C. 头孢他定
D. 头孢哌酮
E. 头孢噻吩
解析:题目解析 题目要求选择对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类药物。正确答案是ACD。 A选项:呋苄西林是β-内酰胺类药物,对绿脓杆菌有效。 B选项:氨苄西林是β-内酰胺类药物,对绿脓杆菌无效。 C选项:头孢他定是β-内酰胺类药物,对绿脓杆菌有效。 D选项:头孢哌酮是β-内酰胺类药物,对绿脓杆菌有效。 E选项:头孢噻吩不是β-内酰胺类药物,对绿脓杆菌无效。
A. 遇光不稳定
B. 维持时间短
C. 刺激性小
D. 作用较弱
E. 水溶液稳定
解析:题目要求选择毛果芸香碱不具备的特点。选项A表示遇光不稳定,而其他选项表示维持时间短、刺激性小、作用较弱、水溶液稳定。根据题目,正确答案是A,因为与扁豆碱相比,毛果芸香碱遇光时不稳定。
A. 抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶
B. 损害疟原虫线粒体
C. 影响疟原虫DNA复制和RNA转录
D. 干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用
E. 以上都不是
解析:题目解析 这道题考察的是氯喹的抗疟作用原理是什么。正确答案是C. 影响疟原虫DNA复制和RNA转录。氯喹通过干扰疟原虫对DNA复制和RNA转录的过程,抑制其正常的遗传物质合成和功能发挥,从而达到抗疟的效果。
A. 直接拮抗已合成的甲状腺素
B. 抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶,妨碍甲状腺激素合成
C. 使促甲状腺激素释放减少
D. 抑制甲状腺细胞增生
E. 使甲状腺细胞摄碘减少
解析: 题目要求指出抗甲状腺药甲巯咪唑(他巴唑)的作用机制。选项A表示直接拮抗已合成的甲状腺素,选项B表示抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶,妨碍甲状腺激素合成,选项C表示使促甲状腺激素释放减少,选项D表示抑制甲状腺细胞增生,选项E表示使甲状腺细胞摄碘减少。根据药物甲巯咪唑(他巴唑)的作用机制,它主要通过抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶来妨碍甲状腺激素的合成。因此,答案选项B是正确的。
A. 异烟肼
B. 对氨水杨酸
C. 利福平
D. 乙胺丁醇
E. 吡嗪酰胺
解析: 题目要求选择哪些抗结核药物的抗药性产生较缓慢。根据给定选项,选项A表示异烟肼,选项B表示对氨水杨酸,选项C表示利福平,选项D表示乙胺丁醇,选项E表示吡嗪酰胺。正确答案为BD,表示异烟肼和乙胺丁醇的抗药性产生较缓慢。因此,根据给定的选项,选择BD作为正确答案。
A. 乙胺丁醇
B. 利福平
C. PAS
D. 异烟肼
E. 以上都不是
解析:可产生球后视神经炎的抗结核药是什么? 答案是D. 异烟肼。 解析:根据题干描述,我们需要选择一种可能导致球后视神经炎的抗结核药物。在给定的选项中,异烟肼被报道为一种可能引起此副作用的药物,因此选项D是正确答案。
A. 正确
B. 错误
解析:题目解析: 题目说糖皮质激素有抗炎作用,故可单独用于各种炎症。答案选择B.错误。这是因为糖皮质激素确实具有抗炎作用,但在治疗炎症时通常需要结合其他药物使用。糖皮质激素可以减轻炎症反应,但不能根治炎症的根本原因,因此单独使用糖皮质激素可能无法完全治愈炎症,并且长期使用糖皮质激素可能会带来一系列副作用。所以,糖皮质激素不是单独用于各种炎症的首选药物。
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 使激动药的最大效应变小
D. 与受体有亲和力,但无内在活性
E. 作用强度用pA2表示
解析: 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述,我们可以得出以下结论: A. 使激动药量效曲线平行右移:竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移,因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的:竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的,不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小:竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应,因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力,但无内在活性:竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力,但本身没有明显的内在活性,符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示:pA2是竞争性拮抗药的药效学参数,用来表示其作用的强度,符合题目要求。 因此,选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗