答案：二氯沙奈
答案：二氯沙奈
A. 主要作用于ROC
B. 主要作用于VDC
C. 作用于L型钙通道
D. 作用于α1亚单位
E. 无频率依赖性
解析：选项A 这道题要求找出关于硝苯地平作用机制的错误选项。硝苯地平是一种钙离子通道阻滞剂，主要作用于L型钙通道，从而阻止钙离子进入心肌细胞，减少心肌细胞的收缩力和心脏的收缩力。选项A中说硝苯地平主要作用于ROC是错误的，因为ROC（Rho激酶）与硝苯地平的作用无关。因此，选项A是错误的。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 题目说“异丙肾上腺素和去甲肾上腺素均可使总外周阻力增加”，要判断这个陈述是否正确。根据药物理论知识，异丙肾上腺素和去甲肾上腺素是肾上腺素类药物，它们作用于肾上腺素受体，引起血管收缩，从而使外周阻力增加。因此，题目的陈述是正确的。
A. 青光眼
B. 术后腹气胀和尿潴留
C. 眼底检查
D. 解救有机磷农药中毒
E. 治疗室上性心动过速
解析：题目要求选择氨甲酰胆碱的临床主要用途。选项A表示氨甲酰胆碱用于青光眼，这是正确的。选项B表示氨甲酰胆碱用于术后腹气胀和尿潴留，这是卡巴胆碱的用途，不是氨甲酰胆碱的用途，因此是错误的。选项C表示氨甲酰胆碱用于眼底检查，这是错误的。选项D表示氨甲酰胆碱用于解救有机磷农药中毒，这是正确的。选项E表示氨甲酰胆碱用于治疗室上性心动过速，这是错误的。因此，答案为A，氨甲酰胆碱主要用于青光眼。
A. 激动延髓弧束核次一级神经元突触后膜α2受体
B. 耗竭交感神经未稍囊泡中的递质
C. 阻断肾上腺素能β1受体
D. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
E. 直接舒张血管平滑肌
解析：题目解析 对于巯甲丙脯酸（卡托普利）降压的描述中，有错误的是： A. 激动延髓弧束核次一级神经元突触后膜α2受体：巯甲丙脯酸（卡托普利）是一种血管紧张素转换酶抑制剂，其主要作用是抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，而不是与α2受体的激动有关。 B. 耗竭交感神经未稍囊泡中的递质：巯甲丙脯酸（卡托普利）不会引起交感神经递质的耗竭。 C. 阻断肾上腺素能β1受体：巯甲丙脯酸（卡托普利）主要通过抑制血管紧张素Ⅱ的产生来降压，并不直接阻断肾上腺素能β1受体。 D. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶：巯甲丙脯酸（卡托普利）的作用机制之一是通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶来减少血管紧张素Ⅱ的生成。 E. 直接舒张血管平滑肌：巯甲丙脯酸（卡托普利）通过抑制血管紧张素Ⅱ的产生来达到降压效果，并没有直接舒张血管平滑肌的作用。 答案选项ABCE包括了所有错误描述，因此是正确的选择。
A. 奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平
B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪
C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明
D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平
E. 普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪
解析：选项E 在这道题中，要求选择一组非选择性Ca2+通道阻滞药。通过分析选项中的药物，只有选项E中的普尼拉明是非选择性Ca2+通道阻滞药。奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平（选项A）是非选择性β受体阻滞药和钙通道阻滞药。胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪（选项B）是抗心律失常药物，不属于非选择性Ca2+通道阻滞药。地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明（选项C）和维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平（选项D）都包含了选择性Ca2+通道阻滞药，不符合题目要求。因此，选项E中的普尼拉明是唯一符合题目要求的非选择性Ca2+通道阻滞药。
A. 氨苯蝶啶
B. 呋喃苯胺酸
C. 氢氯噻嗪
D. 利尿酸
E. 螺内酯
解析： 根据题目中的叙述，长期应用低血钾症的药物是BCD。 B. 呋喃苯胺酸：长期使用呋喃苯胺酸可能导致低血钾。 C. 氢氯噻嗪：氢氯噻嗪是一种利尿药，长期使用可能引起低血钾。 D. 利尿酸：利尿酸是一类利尿药物，长期使用也可能引起低血钾。
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
解析：由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是酪氨酸羟化酶（选项C）。选这个答案的原因是，酪氨酸羟化酶是参与儿茶酚胺类神经递质合成的酶之一，它催化酪氨酸转化为羟色胺，再经过其他酶的作用最终生成去甲肾上腺素。酪氨酸羟化酶的活性受到多种调控机制的影响，它在合成去甲肾上腺素过程中起到限速的作用。因此，酪氨酸羟化酶是限制去甲肾上腺素合成速率的限速酶。
