APP下载
首页
>
职业技能
>
药物理论知识题库
搜索
药物理论知识题库
题目内容
(
简答题
)
1、※序号:49题型:问答题章节:10肾上腺素的主要药理作用有哪些?

答案:答:肾上腺素主要激动α和β受体。肾上腺素主要激动α和β受体。(一)心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体,加强心肌收缩性,加速传导,加快心率,提高心肌的兴奋性;提高心肌代谢,使心肌耗氧量增加。(二)血管激动血管平滑肌上的α受体,血管收缩,以皮肤、医学教育`网搜集整理粘膜血管收缩为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体,血管舒张。肾上腺素也能舒张冠状血管。(三)血压治疗量时,由于心脏兴奋,心排出量增加,医学教育`网搜集整理故收缩压升高;舒张压不变或下降;此时脉压加大。使身体各部位血液重新分配,有利于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时,由于缩血管反应,使收缩压和舒张压均升高。(四)平滑肌能激动支气管平滑肌的β2受体,发挥强大的舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质(组胺等)。还可使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜水肿。(五)代谢能提高机体代谢。促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用,使血糖升高。激活甘油三酯酶加速脂肪分解,使血液中游离脂肪酸升高。

药物理论知识题库
1、※序号:26题型:多选题章节:25下对巯甲丙脯酸降压的描述哪些有错误()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a7d0-c039-62ee46700003.html
点击查看题目
1、※序号:9题型:单选题章节:第45章PAS是一种抑制结核杆菌的药物,在抗结核治疗中,PAS常与异烟肼、利福平、吡嗪酰胺或乙胺丁醇合用,联合用药的目的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-b968-c039-62ee46700016.html
点击查看题目
1、※序号:46题型:简答题章节:第45章试述异烟肼的抗菌作用、抗菌机制、应用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700035.html
点击查看题目
1、※序号:12题型:单选题章节:39下列头孢菌素药物中,t1/2最长的药物是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-adb0-c039-62ee46700011.html
点击查看题目
1、※序号:37题型:问答题章节:28抗心绞痛药分为哪几类?各类列举一个代表药并说明其作用机制。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700015.html
点击查看题目
1、※序号:2题型:单选题章节:5下列哪种效应不是通过激动M受体实现的:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7318-c039-62ee4670000b.html
点击查看题目
1、※序号:8题型:单选题章节:第20章阿司匹林防止血栓形成的机制是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-8a88-c039-62ee46700016.html
点击查看题目
1、※序号:46题型:判断题章节:22窦性心动过速可选用普萘洛尔,室性心动过速可用利多卡因治疗,室上性心动过速常选用维拉帕米。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-b818-c039-62ee46700025.html
点击查看题目
1、※序号:36题型:填空题章节:22奎尼丁的不良反应有()、()和()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-5e90-c039-62ee46700044.html
点击查看题目
1、※序号:25题型:多选题章节:3关于后遗效应,下列叙述哪些正确?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9830-c039-62ee4670000d.html
点击查看题目
首页
>
职业技能
>
药物理论知识题库
题目内容
(
简答题
)
手机预览
药物理论知识题库

1、※序号:49题型:问答题章节:10肾上腺素的主要药理作用有哪些?

答案:答:肾上腺素主要激动α和β受体。肾上腺素主要激动α和β受体。(一)心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体,加强心肌收缩性,加速传导,加快心率,提高心肌的兴奋性;提高心肌代谢,使心肌耗氧量增加。(二)血管激动血管平滑肌上的α受体,血管收缩,以皮肤、医学教育`网搜集整理粘膜血管收缩为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体,血管舒张。肾上腺素也能舒张冠状血管。(三)血压治疗量时,由于心脏兴奋,心排出量增加,医学教育`网搜集整理故收缩压升高;舒张压不变或下降;此时脉压加大。使身体各部位血液重新分配,有利于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时,由于缩血管反应,使收缩压和舒张压均升高。(四)平滑肌能激动支气管平滑肌的β2受体,发挥强大的舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质(组胺等)。还可使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜水肿。(五)代谢能提高机体代谢。促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用,使血糖升高。激活甘油三酯酶加速脂肪分解,使血液中游离脂肪酸升高。

分享
药物理论知识题库
相关题目
1、※序号:26题型:多选题章节:25下对巯甲丙脯酸降压的描述哪些有错误()

A.  激动延髓弧束核次一级神经元突触后膜α2受体

B.  耗竭交感神经未稍囊泡中的递质

C.  阻断肾上腺素能β1受体

D.  抑制血管紧张素Ⅰ转化酶

E.  直接舒张血管平滑肌

解析:题目解析 对于巯甲丙脯酸(卡托普利)降压的描述中,有错误的是: A. 激动延髓弧束核次一级神经元突触后膜α2受体:巯甲丙脯酸(卡托普利)是一种血管紧张素转换酶抑制剂,其主要作用是抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,而不是与α2受体的激动有关。 B. 耗竭交感神经未稍囊泡中的递质:巯甲丙脯酸(卡托普利)不会引起交感神经递质的耗竭。 C. 阻断肾上腺素能β1受体:巯甲丙脯酸(卡托普利)主要通过抑制血管紧张素Ⅱ的产生来降压,并不直接阻断肾上腺素能β1受体。 D. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶:巯甲丙脯酸(卡托普利)的作用机制之一是通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶来减少血管紧张素Ⅱ的生成。 E. 直接舒张血管平滑肌:巯甲丙脯酸(卡托普利)通过抑制血管紧张素Ⅱ的产生来达到降压效果,并没有直接舒张血管平滑肌的作用。 答案选项ABCE包括了所有错误描述,因此是正确的选择。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a7d0-c039-62ee46700003.html
点击查看答案
1、※序号:9题型:单选题章节:第45章PAS是一种抑制结核杆菌的药物,在抗结核治疗中,PAS常与异烟肼、利福平、吡嗪酰胺或乙胺丁醇合用,联合用药的目的是:

A.  减少异烟肼的神经毒性

B.  增强吡嗪酰胺的抗菌作用

C.  使结核杆菌对其他药物敏感

D.  延缓结核菌耐药性产生

E.  减缓乙胺丁醇对视神经的毒害

解析:PAS是一种抑制结核杆菌的药物,常与异烟肼、利福平、吡嗪酰胺或乙胺丁醇合用。联合用药的目的是延缓结核菌耐药性的产生。结核杆菌在长期单一药物治疗下容易产生耐药性,因此,联合使用不同的抗结核药物可以减缓结核菌对药物的耐药性产生。因此,选项D(延缓结核菌耐药性产生)是正确答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-b968-c039-62ee46700016.html
点击查看答案
1、※序号:46题型:简答题章节:第45章试述异烟肼的抗菌作用、抗菌机制、应用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700035.html
点击查看答案
1、※序号:12题型:单选题章节:39下列头孢菌素药物中,t1/2最长的药物是:

A.  头孢克洛

B.  头孢孟多

C.  头孢曲松

D.  头孢氨苄

E.  头孢哌酮

解析: 题目要求选择头孢菌素药物中t1/2最长的药物。选项包括头孢克洛、头孢孟多、头孢曲松、头孢氨苄和头孢哌酮。正确答案是选项C,头孢曲松。头孢曲松是一种第三代头孢菌素,它的半衰期(t1/2)较长,意味着它在体内停留的时间更长。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-adb0-c039-62ee46700011.html
点击查看答案
1、※序号:37题型:问答题章节:28抗心绞痛药分为哪几类?各类列举一个代表药并说明其作用机制。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700015.html
点击查看答案
1、※序号:2题型:单选题章节:5下列哪种效应不是通过激动M受体实现的:

A.  心率减慢

B.  胃肠道平滑肌收缩

C.  胃肠道括约肌收缩

D.  膀胱括约肌舒张

E.  瞳孔括约肌收缩

解析: 问题是关于通过激动M受体实现的效应。选项A、B、C、E分别是心率减慢、胃肠道平滑肌收缩、胃肠道括约肌收缩和瞳孔括约肌收缩,这些效应都是通过激动M受体来实现的。而选项D是膀胱括约肌舒张,这个效应是通过激动β受体来实现的,与M受体无关。因此,答案是C。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7318-c039-62ee4670000b.html
点击查看答案
1、※序号:8题型:单选题章节:第20章阿司匹林防止血栓形成的机制是:

A.  激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成

B.  抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成

C.  抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成

D.  抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成

E.  激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成

解析:阿司匹林防止血栓形成的机制是抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成。 答案解析:阿司匹林是一种非甾体抗炎药物,也是一种抗血小板聚集药物。它通过抑制环加氧酶的活性,减少血栓素(TXA2)的生成,从而抑制血小板的聚集和血栓的形成。因此,选项C,抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成,是阿司匹林防止血栓形成的机制。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-8a88-c039-62ee46700016.html
点击查看答案
1、※序号:46题型:判断题章节:22窦性心动过速可选用普萘洛尔,室性心动过速可用利多卡因治疗,室上性心动过速常选用维拉帕米。

A. 正确

B. 错误

解析:题目中提到不同类型的心动过速和相应的药物治疗。对于窦性心动过速,可以使用普萘洛尔进行治疗。对于室性心动过速,可以使用利多卡因进行治疗。对于室上性心动过速,常常选择使用维拉帕米进行治疗。根据给定的信息,答案是正确的(A)。选项A指出了正确的药物选择与相应的心动过速类型。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-b818-c039-62ee46700025.html
点击查看答案
1、※序号:36题型:填空题章节:22奎尼丁的不良反应有()、()和()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-5e90-c039-62ee46700044.html
点击查看答案
1、※序号:25题型:多选题章节:3关于后遗效应,下列叙述哪些正确?

A.  机体细胞适应性

B.  残存的药理效应

C.  效应器敏感性提高

D.  药物作用增强

E.  血药浓度已降至阈浓度以下

解析:题目解析 这道题是关于后遗效应的叙述,要求选择哪些叙述是正确的。根据给出的选项: A. 机体细胞适应性 B. 残存的药理效应 C. 效应器敏感性提高 D. 药物作用增强 E. 血药浓度已降至阈浓度以下 正确答案是BE。 B选项表示后遗效应是残存的药理效应,这是正确的,后遗效应是指药物在停止使用后仍然对机体产生影响的效应。 E选项表示后遗效应发生时血药浓度已降至阈浓度以下,这也是正确的,后遗效应可以持续一段时间,即使血药浓度已经降低到无法产生治疗效果的水平。 其他选项A、C和D与后遗效应的概念不符,因此不是正确答案。 综上所述,答案BE是正确的。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9830-c039-62ee4670000d.html
点击查看答案
试题通小程序
试题通app下载