答案：答：肾上腺素主要激动α和β受体。肾上腺素主要激动α和β受体。(一)心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体,加强心肌收缩性,加速传导,加快心率,提高心肌的兴奋性;提高心肌代谢,使心肌耗氧量增加。(二)血管激动血管平滑肌上的α受体,血管收缩,以皮肤、医学教育`网搜集整理粘膜血管收缩为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体,血管舒张。肾上腺素也能舒张冠状血管。(三)血压治疗量时,由于心脏兴奋,心排出量增加,医学教育`网搜集整理故收缩压升高;舒张压不变或下降;此时脉压加大。使身体各部位血液重新分配,有利于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时,由于缩血管反应,使收缩压和舒张压均升高。(四)平滑肌能激动支气管平滑肌的β2受体,发挥强大的舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质(组胺等)。还可使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜水肿。(五)代谢能提高机体代谢。促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用,使血糖升高。激活甘油三酯酶加速脂肪分解,使血液中游离脂肪酸升高。
答案：答：肾上腺素主要激动α和β受体。肾上腺素主要激动α和β受体。(一)心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体,加强心肌收缩性,加速传导,加快心率,提高心肌的兴奋性;提高心肌代谢,使心肌耗氧量增加。(二)血管激动血管平滑肌上的α受体,血管收缩,以皮肤、医学教育`网搜集整理粘膜血管收缩为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体,血管舒张。肾上腺素也能舒张冠状血管。(三)血压治疗量时,由于心脏兴奋,心排出量增加,医学教育`网搜集整理故收缩压升高;舒张压不变或下降;此时脉压加大。使身体各部位血液重新分配,有利于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时,由于缩血管反应,使收缩压和舒张压均升高。(四)平滑肌能激动支气管平滑肌的β2受体,发挥强大的舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质(组胺等)。还可使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜水肿。(五)代谢能提高机体代谢。促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用,使血糖升高。激活甘油三酯酶加速脂肪分解,使血液中游离脂肪酸升高。
A. 激动延髓弧束核次一级神经元突触后膜α2受体
B. 耗竭交感神经未稍囊泡中的递质
C. 阻断肾上腺素能β1受体
D. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
E. 直接舒张血管平滑肌
解析：题目解析 对于巯甲丙脯酸（卡托普利）降压的描述中，有错误的是： A. 激动延髓弧束核次一级神经元突触后膜α2受体：巯甲丙脯酸（卡托普利）是一种血管紧张素转换酶抑制剂，其主要作用是抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，而不是与α2受体的激动有关。 B. 耗竭交感神经未稍囊泡中的递质：巯甲丙脯酸（卡托普利）不会引起交感神经递质的耗竭。 C. 阻断肾上腺素能β1受体：巯甲丙脯酸（卡托普利）主要通过抑制血管紧张素Ⅱ的产生来降压，并不直接阻断肾上腺素能β1受体。 D. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶：巯甲丙脯酸（卡托普利）的作用机制之一是通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶来减少血管紧张素Ⅱ的生成。 E. 直接舒张血管平滑肌：巯甲丙脯酸（卡托普利）通过抑制血管紧张素Ⅱ的产生来达到降压效果，并没有直接舒张血管平滑肌的作用。 答案选项ABCE包括了所有错误描述，因此是正确的选择。
A. 减少异烟肼的神经毒性
B. 增强吡嗪酰胺的抗菌作用
C. 使结核杆菌对其他药物敏感
D. 延缓结核菌耐药性产生
E. 减缓乙胺丁醇对视神经的毒害
解析：PAS是一种抑制结核杆菌的药物，常与异烟肼、利福平、吡嗪酰胺或乙胺丁醇合用。联合用药的目的是延缓结核菌耐药性的产生。结核杆菌在长期单一药物治疗下容易产生耐药性，因此，联合使用不同的抗结核药物可以减缓结核菌对药物的耐药性产生。因此，选项D（延缓结核菌耐药性产生）是正确答案。
A. 头孢克洛
B. 头孢孟多
C. 头孢曲松
D. 头孢氨苄
E. 头孢哌酮
解析： 题目要求选择头孢菌素药物中t1/2最长的药物。选项包括头孢克洛、头孢孟多、头孢曲松、头孢氨苄和头孢哌酮。正确答案是选项C，头孢曲松。头孢曲松是一种第三代头孢菌素，它的半衰期（t1/2）较长，意味着它在体内停留的时间更长。
A. 心率减慢
B. 胃肠道平滑肌收缩
C. 胃肠道括约肌收缩
D. 膀胱括约肌舒张
E. 瞳孔括约肌收缩
解析： 问题是关于通过激动M受体实现的效应。选项A、B、C、E分别是心率减慢、胃肠道平滑肌收缩、胃肠道括约肌收缩和瞳孔括约肌收缩，这些效应都是通过激动M受体来实现的。而选项D是膀胱括约肌舒张，这个效应是通过激动β受体来实现的，与M受体无关。因此，答案是C。
A. 激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
B. 抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
C. 抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
D. 抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
E. 激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
解析：阿司匹林防止血栓形成的机制是抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成。 答案解析：阿司匹林是一种非甾体抗炎药物，也是一种抗血小板聚集药物。它通过抑制环加氧酶的活性，减少血栓素（TXA2）的生成，从而抑制血小板的聚集和血栓的形成。因此，选项C，抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成，是阿司匹林防止血栓形成的机制。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中提到不同类型的心动过速和相应的药物治疗。对于窦性心动过速，可以使用普萘洛尔进行治疗。对于室性心动过速，可以使用利多卡因进行治疗。对于室上性心动过速，常常选择使用维拉帕米进行治疗。根据给定的信息，答案是正确的（A）。选项A指出了正确的药物选择与相应的心动过速类型。
A. 机体细胞适应性
B. 残存的药理效应
C. 效应器敏感性提高
D. 药物作用增强
E. 血药浓度已降至阈浓度以下
解析：题目解析 这道题是关于后遗效应的叙述，要求选择哪些叙述是正确的。根据给出的选项： A. 机体细胞适应性 B. 残存的药理效应 C. 效应器敏感性提高 D. 药物作用增强 E. 血药浓度已降至阈浓度以下 正确答案是BE。 B选项表示后遗效应是残存的药理效应，这是正确的，后遗效应是指药物在停止使用后仍然对机体产生影响的效应。 E选项表示后遗效应发生时血药浓度已降至阈浓度以下，这也是正确的，后遗效应可以持续一段时间，即使血药浓度已经降低到无法产生治疗效果的水平。 其他选项A、C和D与后遗效应的概念不符，因此不是正确答案。 综上所述，答案BE是正确的。
