答案：答：(1)普萘洛尔:①阻断心肌(1受体.心脏抑制.心输出量降低。②阻断肾脏(受体,肾素释放减少,使ATⅢ和醛固酮形成减少。③阻断肾上腺素能神经末梢突触前膜(2受体,取消递质释放的正反馈调节。④中枢(受体阻断,降低外周交感神经紧张力。(2)卡托普利:抑制血管紧张素转化酶致:①减少血管紧张素Ⅱ形成,血管收缩作用减弱。②减少缓激肽水解,使之扩血管的作用加强。③PGE2.PGI2形成增加,血管舒张。④醛固酮释放减少,水钠潴留减轻。
答案：答：(1)普萘洛尔:①阻断心肌(1受体.心脏抑制.心输出量降低。②阻断肾脏(受体,肾素释放减少,使ATⅢ和醛固酮形成减少。③阻断肾上腺素能神经末梢突触前膜(2受体,取消递质释放的正反馈调节。④中枢(受体阻断,降低外周交感神经紧张力。(2)卡托普利:抑制血管紧张素转化酶致:①减少血管紧张素Ⅱ形成,血管收缩作用减弱。②减少缓激肽水解,使之扩血管的作用加强。③PGE2.PGI2形成增加,血管舒张。④醛固酮释放减少,水钠潴留减轻。
A. 甲基B12
B. 5`-脱氧腺苷酸
C. 羟钴铵
D. 氰钴胺
E. 维生素B12-内因子复合物
解析：同型半胱氨酸转化为甲硫氨酸需要甲基B12参与。答案选项A是正确答案。甲基B12是维生素B12的一种形式，它与同型半胱氨酸反应形成甲硫氨酸。甲硫氨酸是一种重要的氨基酸，在体内参与蛋白质合成和其他生物化学反应。
A. 四环素
B. 环丝氨酸
C. 万古霉素
D. 青霉素
E. 杆菌肽
解析： 题目解析：转肽酶是一种酶类，它参与细菌细胞壁的合成，通过催化粘肽的交叉联接来增加细菌细胞壁的稳定性。选项中的药物青霉素具有抑制转肽酶的作用，阻止了粘肽的交叉联接，从而导致细菌细胞壁的合成受阻。因此，选项D青霉素是能够抑制细菌的转肽酶并阻止粘肽交叉联接的药物。
A. 口服和注射均有效
B. 体内、体外均有抗凝作用
C. 起效快、作用持续时间短
D. 强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶Ⅲ
E. 对已形成的血栓无溶解作用
解析：肝素的作用特点中，不包括口服和注射均有效（答案A）。肝素是一种抗凝血药物，但它不能通过口服给药发挥作用，而是通过注射给药。因此，肝素的作用特点不包括口服和注射均有效。其他选项都是肝素的作用特点，如体内、体外均有抗凝作用，起效快、作用持续时间短，强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶Ⅲ，对已形成的血栓无溶解作用。
A. 习惯性
B. 成瘾性
C. 依赖性
D. 耐受性
E. 抗药性
解析：这道题目考察的是人体对药物的敏感性降低的原因。根据题干描述，反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，这种情况称为耐受性。因此，选项D“耐受性”是正确答案。
A. 四环素
B. 青霉素
C. 磺胺嘧啶
D. 链霉素
E. 红霉素
解析： 题目：呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性？ A. 四环素 B. 青霉素 C. 磺胺嘧啶 D. 链霉素 E. 红霉素 答案：D 解析：呋塞米是一种利尿药，常用于治疗高血压和心力衰竭等疾病。根据题目中的信息，呋塞米可以增加链霉素（D）的耳毒性。这意味着当患者同时接受呋塞米和链霉素治疗时，可能会增加链霉素对耳朵的损伤风险。在同时应用这两种药物时，应注意监测患者的听力和耳部症状。
A. 美沙酮
B. 吗啡
C. 喷他佐辛
D. 曲马朵
E. 二氢埃托啡
解析：题目要求找出一种药物，主要激动阿片k、s受体，并且可拮抗m受体。选项中，美沙酮、吗啡、二氢埃托啡都不能同时满足这两个条件，而喷他佐辛具有激动阿片k、s受体的作用，并且可拮抗m受体，因此选项C，喷他佐辛，是正确答案。
A. 髓袢升枝粗段皮质部
B. 髓袢降枝粗段皮质部
C. 髓袢升枝粗段髓质部
D. 髓袢降枝粗段髓质部
E. 远曲小管和集合管
解析： 题目要求确定噻嗪类利尿药的作用部位。根据选项的描述，可以得出答案。选项A是髓袢升枝粗段皮质部，而噻嗪类利尿药的作用部位正是髓袢升枝粗段皮质部，因此答案选A。
A. 重症糖尿病
B. 非胰岛素依赖性糖尿病
C. 糖尿病合并妊娠
D. 糖尿病酮症酸中毒
E. 糖尿病合并重度感染
解析：胰岛素主要用于下列哪些情况？ 答案选项为ACDE，表示选择A、C、D、E四个选项。 解析：选项A表示重症糖尿病，胰岛素在治疗重症糖尿病时可以起到重要作用；选项C表示糖尿病合并妊娠，胰岛素在妊娠期糖尿病的治疗中常被使用；选项D表示糖尿病酮症酸中毒，胰岛素可以帮助调节酮症酸中毒；选项E表示糖尿病合并重度感染，胰岛素在糖尿病患者合并重度感染时的治疗中也有应用。因此，选项ACDE都是胰岛素主要使用的情况。
A. 苯海拉明
B. 碳酸钙
C. 胃复康
D. 雷尼替丁
E. 异丙阿托品
解析：的答案是D，雷尼替丁。雷尼替丁是一种H2-受体拮抗剂，通过阻断H2-受体，可以减少胃酸的分泌。
