答案：答：药理作用:(1)抗炎作用:对各种原因引起的炎症及炎症整个时期均有很强的抑制作用。(2)抗免疫作用:抑制免疫的多个环节,对细胞和体液免疫均抑制,但对细胞免疫作用更强。(3)抗毒作用:提高机体对内毒素的耐受力,但对外毒素损害无保护作用,也不中和内毒素。表现为解热,改善中毒症状。(4)抗休克作用:超大剂量可对抗各种严重休克,特别是中毒性休克。(5)对血液及造血系统的作用:RBC、Hb、Pt和中性粒细胞增加,但功能减弱,嗜酸性及淋巴细胞数减少。(6)中枢兴奋作用:失眠、诱发精神失常和癫痫等。?
答案：答：药理作用:(1)抗炎作用:对各种原因引起的炎症及炎症整个时期均有很强的抑制作用。(2)抗免疫作用:抑制免疫的多个环节,对细胞和体液免疫均抑制,但对细胞免疫作用更强。(3)抗毒作用:提高机体对内毒素的耐受力,但对外毒素损害无保护作用,也不中和内毒素。表现为解热,改善中毒症状。(4)抗休克作用:超大剂量可对抗各种严重休克,特别是中毒性休克。(5)对血液及造血系统的作用:RBC、Hb、Pt和中性粒细胞增加,但功能减弱,嗜酸性及淋巴细胞数减少。(6)中枢兴奋作用:失眠、诱发精神失常和癫痫等。?
A. 高血压危象
B. 稳定型心绞痛
C. 变异型心绞痛
D. 不稳定型心绞痛
解析： 题目解析：选项A是正确答案。硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，它可以放松血管平滑肌，降低血管阻力，从而降低血压。因此，它常用于处理高血压危象，即急性血压升高的情况。其他选项中的心绞痛类型并不是硝苯地平的主要适应症。因此，选项A是正确答案。
A. 苯海拉明
B. 碳酸钙
C. 胃复康
D. 雷尼替丁
E. 异丙阿托品
解析：的答案是D，雷尼替丁。雷尼替丁是一种H2-受体拮抗剂，通过阻断H2-受体，可以减少胃酸的分泌。
A. 乙琥红霉素
B. 无味红霉素
C. 林可霉素
D. 万古霉素
E. 交沙霉素
解析：题目要求选择在肝功能不正常的病人应避免使用的抗生素。答案选项AB，即乙琥红霉素和无味红霉素。这两种抗生素在肝功能不正常的病人中可能会导致药物在体内积聚，增加毒副作用的风险。
A. 灰黄霉素
B. 酮康唑
C. 两性霉素
D. 制霉菌素
E. 氟胞嘧啶
解析：题目解析 题目要求找出对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药物。根据选项，选项A指的是灰黄霉素，选项B指的是酮康唑，选项C指的是两性霉素，选项D指的是制霉菌素，选项E指的是氟胞嘧啶。在这些选项中，酮康唑是一种广谱抗真菌药物，可以有效治疗浅表癣菌感染和深部念珠菌感染。因此，选项B是正确答案。
A. 异烟肼
B. 乙胺丁醇
C. 对氨水杨酸
D. 利福平
E. 链霉素
解析：的答案是ABC。选项A异烟肼、B乙胺丁醇和C对氨水杨酸都是仅能用于抗结核分枝杆菌感染的药物。异烟肼是一种常用的抗结核药物，可以杀灭活跃的结核分枝杆菌，乙胺丁醇是结核杆菌的细胞壁抑制剂，对于分枝杆菌感染具有较强的杀菌作用，对氨水杨酸是一种抗结核药物，对结核分枝杆菌有较好的杀菌效果。
A. 口服不吸收
B. 片剂不稳定
C. 易被肠道破坏
D. 首关消除明显
E. 口服刺激性大
解析：题目要求我们解释吗啡常用注射给药的原因。选项A表示口服不吸收，选项B表示片剂不稳定，选项C表示易被肠道破坏，选项D表示首关消除明显，选项E表示口服刺激性大。正确答案是D，即首关消除明显。这是因为吗啡在口服给药后会经过首过效应，在肠道和肝脏中被代谢和消除，导致口服吗啡的生物利用度较低。为了绕过首过效应，常常选择通过注射途径给予吗啡，以提高药物的生物利用度。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 支气管哮喘发作所致的失眠并不适合使用适量的巴比妥类催眠药物。巴比妥类药物可能抑制呼吸系统，因此在哮喘患者中使用可能加重呼吸道症状，甚至引起严重的并发症。因此，该题的答案是错误的（B选项）。
A. 哌嗪
B. 左旋咪唑
C. 噻嘧啶
D. 槟榔
E. 甲苯咪唑(甲苯达唑)
解析：的题目解析： 题目中问到能够使虫体神经-肌肉去极化，导致虫体痉挛和麻痹的药物是哪一个。根据选项中的药物，我们可以看到噻嘧啶（答案C）是一种能够引起虫体神经-肌肉去极化的药物，从而导致虫体痉挛和麻痹。
A. 氰钴胺
B. 羟钴铵
C. 甲钴铵
D. 5`-脱氧腺苷钴胺
E. 以上都不是
解析：这道题目询问的是参与甲基丙二酰辅酶A转变为琥珀酰辅酶A的物质是哪个。选项中的氰钴胺、羟钴铵和甲钴铵都是与钴离子相关的物质，而5'-脱氧腺苷钴胺是与核苷酸相关的物质。在这个转变过程中，甲基丙二酰辅酶A通过一系列的反应转化为琥珀酰辅酶A，其中5'-脱氧腺苷钴胺起到辅助作用。因此，选项D，即5'-脱氧腺苷钴胺，是正确的答案。
