答案：答：第一代对G+性菌作用较第二、三代强;对(-内酰胺酶的稳定性较第二、三代差;对肾脏有一定毒性。第二代对多数G-性菌作用较强;对(-内酰胺酶较稳定;对肾脏毒性小第三代对G-性菌(含绿脓杆菌、肠杆菌属)及厌氧菌有强大作用;能透过血脑屏障,达有效浓度;对(-内酰胺酶稳定;对肾脏基本无毒性。
答案：答：第一代对G+性菌作用较第二、三代强;对(-内酰胺酶的稳定性较第二、三代差;对肾脏有一定毒性。第二代对多数G-性菌作用较强;对(-内酰胺酶较稳定;对肾脏毒性小第三代对G-性菌(含绿脓杆菌、肠杆菌属)及厌氧菌有强大作用;能透过血脑屏障,达有效浓度;对(-内酰胺酶稳定;对肾脏基本无毒性。
A. 单一抗菌药物不能控制的严重混合感染
B. 病原菌未明的严重感染
C. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎
D. 长期用药细菌有可能产生耐药者
E. 减少药物的毒性反应
解析：联合应用抗菌药物的指征有：A. 单一抗菌药物不能控制的严重混合感染、B. 病原菌未明的严重感染、C. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎、D. 长期用药细菌有可能产生耐药者、E. 减少药物的毒性反应。这道题也是多选题，选择了ABCDE作为答案。联合应用抗菌药物指的是同时使用两种或更多种不同机制的抗生素来治疗感染。选项A、B、C、D和E列举了一些联合应用抗菌药物的指征：严重混合感染无法用单一抗菌药物控制，病原菌未明的严重感染，单一抗菌药物无法有效控制的感染性心内膜炎，长期用药可能导致细菌耐药性产生，以及减少药物的毒性反应。
A. 山莨菪碱
B. 东莨菪碱
C. 毒扁豆碱
D. 毛果芸香碱
E. 筒箭毒碱
解析：的答案是AB。这是因为在药物理论中，胆碱受体阻断药是指能够阻断胆碱能神经末梢和胆碱能受体之间传递神经冲动的药物。山莨菪碱和东莨菪碱都属于胆碱受体阻断药，因此选项AB是正确的选择。毒扁豆碱、毛果芸香碱和筒箭毒碱不是胆碱受体阻断药。
A. 哌替啶
B. 安那度
C. 芬太尼
D. 可待因
E. 曲马朵
解析：题目要求找出镇痛作用较吗啡强100倍的药物。选项中，哌替啶、安那度、可待因和曲马朵都不具备比吗啡更强的镇痛作用，而芬太尼是一种强效镇痛药，其镇痛作用比吗啡强100倍，因此选项C，芬太尼，是正确答案。
A. 氯化钾静脉滴注
B. 利多卡因
C. 苯妥英钠
D. 地高辛抗体
E. 普鲁卡因胺心腔注射
解析：题目中提到解除地高辛致死性中毒最好选用的选项。在地高辛中毒的情况下，最好的选择是使用地高辛抗体（答案D）。地高辛抗体是一种能够与地高辛结合并中和其毒性的药物，可以迅速降低地高辛在体内的浓度，从而减少毒性效应。
A. 大肠杆菌致尿路感染
B. 肠球菌心内膜炎
C. G-菌感染的败血症
D. 结核性脑膜炎
E. 口服用于肠道感染或肠道术前准备
解析：庆大霉素对结核性脑膜炎无效。选项D是正确答案。庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素，对革兰阴性菌有很好的活性，但对革兰阳性菌和结核菌的作用较弱。因此，对于结核性脑膜炎这种由结核菌引起的感染，庆大霉素无效。
A. 阿替洛尔
B. 噻吗洛尔
C. 酚妥拉明
D. 妥拉唑林
E. 氯丙嗪
解析：题目解析 题目中要求选出可以翻转肾上腺素升压作用的药物。根据选项，我们可以分析每个药物的作用机制： A. 阿替洛尔：是一种选择性β1受体阻断剂，不具有翻转肾上腺素升压作用。 B. 噻吗洛尔：是一种选择性β1受体阻断剂，不具有翻转肾上腺素升压作用。 C. 酚妥拉明：是一种α1受体阻断剂，可以翻转肾上腺素升压作用。 D. 妥拉唑林：不是一种常见的药物，作用机制不明确。 E. 氯丙嗪：是一种抗组胺药物，不具有翻转肾上腺素升压作用。 因此，选项CDE中，只有酚妥拉明（α1受体阻断剂）可以翻转肾上腺素升压作用，因此答案为CDE。
A. 血压升高
B. 眼内压降低
C. 胃肠道平滑肌松驰
D. 镇静
E. 腺体分泌增加
解析： 题目要求选择治疗量的阿托品可能产生的效应。选项A、B和E描述的是其他可能的效应，而选项C提到胃肠道平滑肌松驰。阿托品是一种抗胆碱药物，能够抑制胆碱能神经传递，导致平滑肌松驰，包括胃肠道平滑肌。因此，正确答案为C，治疗量的阿托品可产生胃肠道平滑肌松驰的效应。
A. 吸收少
B. 排泄快
C. 首关消除
D. 血浆蛋白结合率高
E. 分布容积大
解析： 题目中问到氯丙嗪口服生物利用度低的原因是什么。答案选项包括吸收少、排泄快、首关消除、血浆蛋白结合率高和分布容积大。根据药物的生物利用度低，说明口服给药后只有很少的药物能够被吸收到循环系统中，而大部分药物在首过效应的作用下被代谢和消除。因此，答案C. 首关消除是导致氯丙嗪口服生物利用度低的原因。
