答案：答：氟喹诺酮类药物的主要作用靶位是DNA螺旋酶的拓扑异构酶IV。DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV都是细菌生长所必需的酶,其中任何一种酶收到抑制都将使细胞生长被抑制,最终导致细胞死亡。抑制DNA螺旋酶而阻碍细菌DNA复制、转录,最终导致细胞死亡;这是喹诺酮类药物抗革兰阴性菌的主要机制。抑制拓扑异构酶IV而阻碍革兰阳性菌的DNA复制而达到杀菌作用:这是氟喹诺酮类药物抗革兰阳性菌的主要机制。
答案：答：氟喹诺酮类药物的主要作用靶位是DNA螺旋酶的拓扑异构酶IV。DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV都是细菌生长所必需的酶,其中任何一种酶收到抑制都将使细胞生长被抑制,最终导致细胞死亡。抑制DNA螺旋酶而阻碍细菌DNA复制、转录,最终导致细胞死亡;这是喹诺酮类药物抗革兰阴性菌的主要机制。抑制拓扑异构酶IV而阻碍革兰阳性菌的DNA复制而达到杀菌作用:这是氟喹诺酮类药物抗革兰阳性菌的主要机制。
A. 首关消除
B. 肾脏排泄
C. 肝肠循环
D. 生物转化
E. 蛋白结合
解析： 题目解析：药物消除是指药物在体内被代谢和排泄的过程。选项A表示首关消除，即在通过首过效应的药物经过肠道吸收后，被肝脏首次经过消除。选项B表示肾脏排泄，药物通过肾脏被排泄出体外。选项C表示肝肠循环，指药物在肝脏和肠道之间循环的过程。选项D表示生物转化，即药物在体内发生代谢转化的过程。选项E表示蛋白结合，指药物与体内蛋白质结合的过程。根据药物消除的定义和各个选项的含义，选项BD是正确的答案，因为药物消除既包括肝肠循环（D）也包括肾脏排泄（B）。
A. 磺胺嘧啶
B. 甲氧苄啶
C. 乙胺嘧啶
D. 甲氨蝶呤
E. 伯氨喹
解析：题目解析 这道题询问的是对血液中疟原虫配子体无杀灭作用，但进入蚊体后可阻止孢子体增殖的药物。根据选项中的药物名称，我们需要找到一个药物，它在血液中对配子体无杀灭作用，但能在蚊体内阻止孢子体增殖。根据药物的作用机制，答案是乙胺嘧啶（选项C），因为乙胺嘧啶可阻断疟原虫在蚊体内的DNA复制过程，从而阻止孢子体的增殖。
A. 东茛菪碱
B. 甲氧氯普胺
C. 氯丙嗪
D. 奥丹西隆
E. 苯海拉明
解析： 题目要求选择可用于抗晕动病呕吐的药物。根据选项的含义进行分析，选项A表示东茛菪碱，选项B表示甲氧氯普胺，选项C表示氯丙嗪，选项D表示奥丹西隆，选项E表示苯海拉明。根据抗晕动病呕吐药物的常用药物知识，甲氧氯普胺和苯海拉明是常用的药物选项，可以用于抗晕动病引起的呕吐。因此，正确答案是选项A和E。
A. 促进乙酰胆碱灭活
B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
C. 中枢性骨骼肌松弛作用
D. 终板膜持续过度去极化
E. 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联
解析：题目解析 这道题目问的是琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制。选项A表示促进乙酰胆碱灭活，选项B表示抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱，选项C表示中枢性骨骼肌松弛作用，选项D表示终板膜持续过度去极化，选项E表示阻断肌纤维兴奋-收缩耦联。根据选项D的描述，终板膜持续过度去极化是琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制。因此，答案为D。
A. 镇静
B. 抗过敏
C. 催眠
D. 减少胃酸分泌
E. 防晕动
解析：的答案是D，减少胃酸分泌。这是因为苯海拉明（Pheniramine）主要是一种抗组胺药物，具有抗过敏作用和抗组胺作用，但它并不具备减少胃酸分泌的药理作用。
A. 药物的治疗作用掌握不全
B. 药物的慎用或禁忌证不了解
C. 药物的适应证不清
D. 药物的作用机制不详
E. 药物的排泄速度太快
解析：该题要求选择关于药物临床应用可发生危险的不妥描述。选项A提到药物的治疗作用掌握不全，B提到药物的慎用或禁忌证不了解，C提到药物的适应证不清，D提到药物的作用机制不详。这些选项都是可能导致药物临床应用发生危险的因素。选项E"药物的排泄速度太快"并没有直接与药物临床应用的危险相关，因此是不妥的描述，所以答案是E。
