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1、※序号:46题型:简答题章节:43简述喹诺酮类药物的抗菌作用机制。

答案:答:氟喹诺酮类药物的主要作用靶位是DNA螺旋酶的拓扑异构酶IV。DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV都是细菌生长所必需的酶,其中任何一种酶收到抑制都将使细胞生长被抑制,最终导致细胞死亡。抑制DNA螺旋酶而阻碍细菌DNA复制、转录,最终导致细胞死亡;这是喹诺酮类药物抗革兰阴性菌的主要机制。抑制拓扑异构酶IV而阻碍革兰阳性菌的DNA复制而达到杀菌作用:这是氟喹诺酮类药物抗革兰阳性菌的主要机制。

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1、※序号:37题型:填空题章节:42氯霉素作用机制:与核蛋白体()亚基结合,抑制(),从而抑制蛋白质合成。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6660-c039-62ee4670001e.html
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1、※序号:34题型:填空题章节:44()是单纯疱疹病毒感染的首选药物.
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1、※序号:29题型:多选题章节:2药物消除是指:
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1、※序号:2题型:单选题章节:46对血液中疟原虫配子体无杀灭作用、但进人蚊体后可阻止孢子体增殖的药物是:
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1、※题号:53题型:填空题章节:25合并精神抑郁的高血压病人不宜用();合并支气管哮喘的高血压病人不宜用();合并糖尿病和高血脂的高血压病人不宜用()。
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1、※序号:28题型:多选题章节:32抗晕动病呕吐可选用:
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1、※序号:4题型:单选题章节:9琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是:
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1、※序号:13题型:填空题章节:23血管紧张索原由肾素转化成十肽的(),后者经血管紧张素转化酶切去两个肽转化为()。其作用于()-受体,产生收缩血管,促进肾上腺皮质释放醛固酮,增加血容量,升高血压等作用。
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1、※序号:7题型:单选题章节:30苯海拉明不具备的药理作用是:
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1、※序号:3题型:单选题章节:4下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:
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1、※序号:46题型:简答题章节:43简述喹诺酮类药物的抗菌作用机制。

答案:答:氟喹诺酮类药物的主要作用靶位是DNA螺旋酶的拓扑异构酶IV。DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV都是细菌生长所必需的酶,其中任何一种酶收到抑制都将使细胞生长被抑制,最终导致细胞死亡。抑制DNA螺旋酶而阻碍细菌DNA复制、转录,最终导致细胞死亡;这是喹诺酮类药物抗革兰阴性菌的主要机制。抑制拓扑异构酶IV而阻碍革兰阳性菌的DNA复制而达到杀菌作用:这是氟喹诺酮类药物抗革兰阳性菌的主要机制。

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1、※序号:37题型:填空题章节:42氯霉素作用机制:与核蛋白体()亚基结合,抑制(),从而抑制蛋白质合成。
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1、※序号:34题型:填空题章节:44()是单纯疱疹病毒感染的首选药物.
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1、※序号:29题型:多选题章节:2药物消除是指:

A.  首关消除

B.  肾脏排泄

C.  肝肠循环

D.  生物转化

E.  蛋白结合

解析: 题目解析:药物消除是指药物在体内被代谢和排泄的过程。选项A表示首关消除,即在通过首过效应的药物经过肠道吸收后,被肝脏首次经过消除。选项B表示肾脏排泄,药物通过肾脏被排泄出体外。选项C表示肝肠循环,指药物在肝脏和肠道之间循环的过程。选项D表示生物转化,即药物在体内发生代谢转化的过程。选项E表示蛋白结合,指药物与体内蛋白质结合的过程。根据药物消除的定义和各个选项的含义,选项BD是正确的答案,因为药物消除既包括肝肠循环(D)也包括肾脏排泄(B)。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9448-c039-62ee46700006.html
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1、※序号:2题型:单选题章节:46对血液中疟原虫配子体无杀灭作用、但进人蚊体后可阻止孢子体增殖的药物是:

A.  磺胺嘧啶

B.  甲氧苄啶

C.  乙胺嘧啶

D.  甲氨蝶呤

E.  伯氨喹

解析:题目解析 这道题询问的是对血液中疟原虫配子体无杀灭作用,但进入蚊体后可阻止孢子体增殖的药物。根据选项中的药物名称,我们需要找到一个药物,它在血液中对配子体无杀灭作用,但能在蚊体内阻止孢子体增殖。根据药物的作用机制,答案是乙胺嘧啶(选项C),因为乙胺嘧啶可阻断疟原虫在蚊体内的DNA复制过程,从而阻止孢子体的增殖。

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1、※题号:53题型:填空题章节:25合并精神抑郁的高血压病人不宜用();合并支气管哮喘的高血压病人不宜用();合并糖尿病和高血脂的高血压病人不宜用()。
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1、※序号:28题型:多选题章节:32抗晕动病呕吐可选用:

A.  东茛菪碱

B.  甲氧氯普胺

C.  氯丙嗪

D.  奥丹西隆

E.  苯海拉明

解析: 题目要求选择可用于抗晕动病呕吐的药物。根据选项的含义进行分析,选项A表示东茛菪碱,选项B表示甲氧氯普胺,选项C表示氯丙嗪,选项D表示奥丹西隆,选项E表示苯海拉明。根据抗晕动病呕吐药物的常用药物知识,甲氧氯普胺和苯海拉明是常用的药物选项,可以用于抗晕动病引起的呕吐。因此,正确答案是选项A和E。

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1、※序号:4题型:单选题章节:9琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是:

A.  促进乙酰胆碱灭活

B.  抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

C.  中枢性骨骼肌松弛作用

D.  终板膜持续过度去极化

E.  阻断肌纤维兴奋-收缩耦联

解析:题目解析 这道题目问的是琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制。选项A表示促进乙酰胆碱灭活,选项B表示抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱,选项C表示中枢性骨骼肌松弛作用,选项D表示终板膜持续过度去极化,选项E表示阻断肌纤维兴奋-收缩耦联。根据选项D的描述,终板膜持续过度去极化是琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制。因此,答案为D。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7ae8-c039-62ee4670000a.html
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1、※序号:13题型:填空题章节:23血管紧张索原由肾素转化成十肽的(),后者经血管紧张素转化酶切去两个肽转化为()。其作用于()-受体,产生收缩血管,促进肾上腺皮质释放醛固酮,增加血容量,升高血压等作用。
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1、※序号:7题型:单选题章节:30苯海拉明不具备的药理作用是:

A.  镇静

B.  抗过敏

C.  催眠

D.  减少胃酸分泌

E.  防晕动

解析:的答案是D,减少胃酸分泌。这是因为苯海拉明(Pheniramine)主要是一种抗组胺药物,具有抗过敏作用和抗组胺作用,但它并不具备减少胃酸分泌的药理作用。

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1、※序号:3题型:单选题章节:4下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:

A.  药物的治疗作用掌握不全

B.  药物的慎用或禁忌证不了解

C.  药物的适应证不清

D.  药物的作用机制不详

E.  药物的排泄速度太快

解析:该题要求选择关于药物临床应用可发生危险的不妥描述。选项A提到药物的治疗作用掌握不全,B提到药物的慎用或禁忌证不了解,C提到药物的适应证不清,D提到药物的作用机制不详。这些选项都是可能导致药物临床应用发生危险的因素。选项E"药物的排泄速度太快"并没有直接与药物临床应用的危险相关,因此是不妥的描述,所以答案是E。

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