答案：答：早期应用;联合用药;适量用药;坚持全程规律用药
答案：答：早期应用;联合用药;适量用药;坚持全程规律用药
A. 激动β2受体
B. 激动M胆碱受体
C. 使心肌代谢产物增加
D. 激动α2受体
E. 以上都不是
解析： 题目解析：该题考察去甲肾上腺素（norepinephrine）对冠状血管的扩张作用的机制。选项A表示激动β2受体，但去甲肾上腺素主要是通过激动α受体起作用，与β2受体无关；选项B表示激动M胆碱受体，与去甲肾上腺素的作用无关；选项C表示增加心肌代谢产物，这与冠状血管扩张无关；选项D表示激动α2受体，这是正确的答案，因为去甲肾上腺素通过激动α受体使冠状血管扩张；选项E表示以上都不是，与正确答案不符。因此，选项C是正确答案。
A. 多巴胺
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 去甲肾上腺素
解析：非儿茶酚胺类的药物是麻黄碱（答案D）。这道题考察的是儿茶酚胺类药物的分类。多巴胺、异丙肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素都属于儿茶酚胺类药物，而麻黄碱不属于这个类别。因此，答案是D选项。
A. 可乐定
B. 依那普利(苯丁酯脯酸)
C. 利血平
D. 硝普钠
E. 哌唑嗪
解析：抑制血管紧张素转化酶（ACE）可以发挥抗高血压的作用。选项B中的依那普利（苯丁酯脯酸）就是一种ACE抑制剂，能够阻断血管紧张素转化酶的活性，从而降低血管紧张素II的生成，进而扩张血管，降低血压。
A. 皮肤、粘膜血管收缩强
B. 微弱收缩脑和肺血管
C. 肾血管扩张
D. 骨骼肌血管扩张
E. 舒张冠状血管
解析： 题目解析：该题考察肾上腺素对血管作用的叙述中错误的选项。选项A表示皮肤、粘膜血管收缩强，这是肾上腺素的典型作用；选项B表示微弱收缩脑和肺血管，这也是肾上腺素的作用之一；选项C表示肾血管扩张，这是错误的选项，因为肾上腺素主要引起肾血管收缩，从而降低肾脏灌注；选项D表示骨骼肌血管扩张，这也是肾上腺素的作用之一；选项E表示舒张冠状血管，这也是肾上腺素的作用之一。因此，选项C是错误答案。
A. 利于手术进行,减少出血
B. 防止术后发生甲状腺危象
C. 使甲状腺功能恢复
D. 使甲状腺功能接近正常
E. 使甲状腺组织退化、腺体缩小
解析：题目解析 题目要求选择大剂量碘在术前应用的目的。根据答案ABE，可以得出以下解析： 选项A：大剂量碘的应用可以利于手术进行，减少术中出血风险。 选项B：大剂量碘的应用也有助于预防术后发生甲状腺危象。 选项E：大剂量碘的应用可以使甲状腺组织退化、腺体缩小。 因此，答案ABE反映了大剂量碘在术前应用时的目的和效果。
A. 新生儿
B. 长期使用香豆素类药物
C. 长期服用广谱抗生素
D. 长期慢性腹泻
E. 梗阻性黄疸
解析： 该题目问的是致维生素K缺乏的因素，正确答案是ABCDE。解析如下： A. 新生儿：新生儿由于肠道中细菌群尚未完全建立，维生素K的合成和吸收能力较差，容易导致维生素K缺乏。 B. 长期使用香豆素类药物：香豆素类药物可以抑制维生素K的活性，影响凝血功能，导致维生素K缺乏。 C. 长期服用广谱抗生素：广谱抗生素可以杀灭肠道内的细菌，破坏肠道菌群平衡，降低维生素K的合成和吸收。 D. 长期慢性腹泻：长期腹泻会导致营养物质的丢失，包括维生素K，可能引起维生素K缺乏。 E. 梗阻性黄疸：梗阻性黄疸可能导致胆汁排泄不畅，影响维生素K的吸收和利用，引发维生素K缺乏。
A. 多巴胺
B. α-甲基多巴
C. 异丙肾上腺素
D. 青霉素
E. 去甲肾上腺素
解析：根据题目所描述的情况，要选择在机体内经过转化才能出现效应的药物。在给出的选项中，只有α-甲基多巴（选项B）符合这个条件。多巴胺（选项A）和异丙肾上腺素（选项C）是直接起效的药物，青霉素（选项D）和去甲肾上腺素（选项E）也不需要转化才能发挥作用。
A. 用药后常见短暂的肌束颤动
B. 可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏
C. 连续用药可产生快速耐受性
D. 肌松作用出现快,持续时间短
E. 有神经节阻断作用
解析：题目解析 题目要求选出琥珀胆碱不具备的药理特性。选项A、B、C、D和E分别表示琥珀胆碱的不同药理特性。根据答案选项E，琥珀胆碱不具有神经节阻断作用。通过对琥珀胆碱的药理特性的了解，我们知道琥珀胆碱主要具有肌松作用，并且用药后会产生短暂的肌束颤动，连续使用会产生快速耐受性。因此，选项E表示琥珀胆碱不具备神经节阻断作用是正确的答案。
A. 正确
B. 错误
解析：题目表述弱酸性药物在碱性尿液中不易解离，重吸收多。答案选择B，错误。弱酸性药物在碱性尿液中易于解离，这样的药物分子呈现离子形式，离子化的药物不易通过肾小球滤过，而更容易被肾小管重吸收，从而延长药物滞留时间。因此，题目表述与事实相反，答案选B，错误。
A. 增强
B. 相加
C. 无关
D. 拮抗
E. 毒性增加
解析： 题目问青霉素G与四环素合用的效果是什么。青霉素G是一种β-内酰胺类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。而四环素是一类蛋白质合成抑制剂。当青霉素G与四环素合用时，它们的作用机制相反，可能相互拮抗，其中一个药物的抗菌效果可能会减弱。因此，选项D中的拮抗是正确的答案。
