答案:答:早期应用;联合用药;适量用药;坚持全程规律用药
答案:答:早期应用;联合用药;适量用药;坚持全程规律用药
A. 激动β2受体
B. 激动M胆碱受体
C. 使心肌代谢产物增加
D. 激动α2受体
E. 以上都不是
解析: 题目解析:该题考察去甲肾上腺素(norepinephrine)对冠状血管的扩张作用的机制。选项A表示激动β2受体,但去甲肾上腺素主要是通过激动α受体起作用,与β2受体无关;选项B表示激动M胆碱受体,与去甲肾上腺素的作用无关;选项C表示增加心肌代谢产物,这与冠状血管扩张无关;选项D表示激动α2受体,这是正确的答案,因为去甲肾上腺素通过激动α受体使冠状血管扩张;选项E表示以上都不是,与正确答案不符。因此,选项C是正确答案。
A. 多巴胺
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 去甲肾上腺素
解析:非儿茶酚胺类的药物是麻黄碱(答案D)。这道题考察的是儿茶酚胺类药物的分类。多巴胺、异丙肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素都属于儿茶酚胺类药物,而麻黄碱不属于这个类别。因此,答案是D选项。
A. 可乐定
B. 依那普利(苯丁酯脯酸)
C. 利血平
D. 硝普钠
E. 哌唑嗪
解析:抑制血管紧张素转化酶(ACE)可以发挥抗高血压的作用。选项B中的依那普利(苯丁酯脯酸)就是一种ACE抑制剂,能够阻断血管紧张素转化酶的活性,从而降低血管紧张素II的生成,进而扩张血管,降低血压。
A. 皮肤、粘膜血管收缩强
B. 微弱收缩脑和肺血管
C. 肾血管扩张
D. 骨骼肌血管扩张
E. 舒张冠状血管
解析: 题目解析:该题考察肾上腺素对血管作用的叙述中错误的选项。选项A表示皮肤、粘膜血管收缩强,这是肾上腺素的典型作用;选项B表示微弱收缩脑和肺血管,这也是肾上腺素的作用之一;选项C表示肾血管扩张,这是错误的选项,因为肾上腺素主要引起肾血管收缩,从而降低肾脏灌注;选项D表示骨骼肌血管扩张,这也是肾上腺素的作用之一;选项E表示舒张冠状血管,这也是肾上腺素的作用之一。因此,选项C是错误答案。
A. 利于手术进行,减少出血
B. 防止术后发生甲状腺危象
C. 使甲状腺功能恢复
D. 使甲状腺功能接近正常
E. 使甲状腺组织退化、腺体缩小
解析:题目解析 题目要求选择大剂量碘在术前应用的目的。根据答案ABE,可以得出以下解析: 选项A:大剂量碘的应用可以利于手术进行,减少术中出血风险。 选项B:大剂量碘的应用也有助于预防术后发生甲状腺危象。 选项E:大剂量碘的应用可以使甲状腺组织退化、腺体缩小。 因此,答案ABE反映了大剂量碘在术前应用时的目的和效果。
A. 新生儿
B. 长期使用香豆素类药物
C. 长期服用广谱抗生素
D. 长期慢性腹泻
E. 梗阻性黄疸
解析: 该题目问的是致维生素K缺乏的因素,正确答案是ABCDE。解析如下: A. 新生儿:新生儿由于肠道中细菌群尚未完全建立,维生素K的合成和吸收能力较差,容易导致维生素K缺乏。 B. 长期使用香豆素类药物:香豆素类药物可以抑制维生素K的活性,影响凝血功能,导致维生素K缺乏。 C. 长期服用广谱抗生素:广谱抗生素可以杀灭肠道内的细菌,破坏肠道菌群平衡,降低维生素K的合成和吸收。 D. 长期慢性腹泻:长期腹泻会导致营养物质的丢失,包括维生素K,可能引起维生素K缺乏。 E. 梗阻性黄疸:梗阻性黄疸可能导致胆汁排泄不畅,影响维生素K的吸收和利用,引发维生素K缺乏。
A. 多巴胺
B. α-甲基多巴
C. 异丙肾上腺素
D. 青霉素
E. 去甲肾上腺素
解析:根据题目所描述的情况,要选择在机体内经过转化才能出现效应的药物。在给出的选项中,只有α-甲基多巴(选项B)符合这个条件。多巴胺(选项A)和异丙肾上腺素(选项C)是直接起效的药物,青霉素(选项D)和去甲肾上腺素(选项E)也不需要转化才能发挥作用。
A. 用药后常见短暂的肌束颤动
B. 可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏
C. 连续用药可产生快速耐受性
D. 肌松作用出现快,持续时间短
E. 有神经节阻断作用
解析:题目解析 题目要求选出琥珀胆碱不具备的药理特性。选项A、B、C、D和E分别表示琥珀胆碱的不同药理特性。根据答案选项E,琥珀胆碱不具有神经节阻断作用。通过对琥珀胆碱的药理特性的了解,我们知道琥珀胆碱主要具有肌松作用,并且用药后会产生短暂的肌束颤动,连续使用会产生快速耐受性。因此,选项E表示琥珀胆碱不具备神经节阻断作用是正确的答案。
A. 正确
B. 错误
解析:题目表述弱酸性药物在碱性尿液中不易解离,重吸收多。答案选择B,错误。弱酸性药物在碱性尿液中易于解离,这样的药物分子呈现离子形式,离子化的药物不易通过肾小球滤过,而更容易被肾小管重吸收,从而延长药物滞留时间。因此,题目表述与事实相反,答案选B,错误。
A. 增强
B. 相加
C. 无关
D. 拮抗
E. 毒性增加
解析: 题目问青霉素G与四环素合用的效果是什么。青霉素G是一种β-内酰胺类抗生素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。而四环素是一类蛋白质合成抑制剂。当青霉素G与四环素合用时,它们的作用机制相反,可能相互拮抗,其中一个药物的抗菌效果可能会减弱。因此,选项D中的拮抗是正确的答案。