A、 尿酸性尿路结石
B、 痛风石及慢性关节炎
C、 痛风肾病
D、 以上均是
答案：D
A、 尿酸性尿路结石
B、 痛风石及慢性关节炎
C、 痛风肾病
D、 以上均是
答案：D
A. 波尼松片剂
B. 氯苯那敏片剂
C. 孟鲁司特钠片剂
D. 布地奈德鼻喷雾剂
A. 头孢唑林注射剂
B. 甲硝唑注射剂
C. 头孢噻肟注射剂
D. 阿奇霉素注射剂
A. 四环素
B. 喹诺酮类药物
C. 氯霉素
D. 阿莫西林
A. 宜经常变化注射部位
B. 未开启的胰岛素应冷藏保存
C. 冷冻过后的胰岛素不可再使用
D. 注射部位宜选择皮肤疏松部位
A. 正确
B. 错误
解析：这道题目的核心在于理解四环素类和氟喹诺酮类抗生素与钙离子（Ca2+）和镁离子（Mg2+）之间的相互作用。四环素类和氟喹诺酮类抗生素确实可以与这些离子发生络合反应，但这个特性对药物分布过程的影响并非是题干所描述的那样简单。
四环素类抗生素，如金霉素、土霉素等，确实可以与钙离子和镁离子形成络合物，这可能会影响它们在体内的吸收和分布。然而，这种影响并不是普遍的，也不是所有四环素类抗生素都表现出这种特性。氟喹诺酮类抗生素，如诺氟沙星、环丙沙星等，同样可以与钙离子和镁离子形成络合物，这可能会影响它们的吸收，但它们的药代动力学特性（如分布、代谢、排泄）主要还是由药物本身的性质决定的，而不是仅仅因为与离子的络合反应。
因此，说“四环素类、氟喹诺酮类抗生素可与Ca2+、Mg2+等离子发生络合反应，影响了药物的分布过程”这一说法并不全面。药物的分布过程受到多种因素的影响，包括但不限于药物本身的性质、给药途径、生物利用度、代谢途径、排泄途径等。所以，正确的答案是 B: 错误。
为了帮助你深入理解这个知识点，我们可以用一个简单的例子来说明。想象一下，你正在制作一杯柠檬水，柠檬汁（类比药物）需要溶解在水中（类比体液）才能被身体吸收利用。如果在制作过程中不小心加入了大量的糖（类比钙离子或镁离子），糖分子可能会与柠檬汁分子形成络合物，导致柠檬汁的溶解度降低，可能需要更多的水才能完全溶解柠檬汁。这就好比药物与离子形成络合物后，可能影响了药物在体内的溶解度和吸收效率，但并不意味着所有药物的分布过程都会因此受到显著影响。
A. 6-12h
B. 8-24h
C. 24-36h
D. 48-72h
A. 正确
B. 错误
解析：解析：这道题目是关于药物给药时间的知识点。甲氧氯普胺是一种促进胃肠蠕动的药物，通常用于治疗消化不良等胃肠道问题。为了提高其疗效，一般建议在餐前给药，而不是餐后给药。因此，说甲氧氯普胺一般是餐后给药是错误的。
生动例子：想象一下你在吃饭的时候突然感觉胃部不舒服，这时候你需要服用甲氧氯普胺来帮助缓解胃部不适。如果你选择在餐后服用，可能会延迟药物的作用时间，导致疗效不佳。因此，正确的做法是在餐前给药，这样可以更好地发挥药物的作用，帮助你快速缓解胃部不适。
A. 保护胃黏膜
B. 减轻溃疡病的症状
C. 抗幽门螺杆菌
D. 抑制胃酸分泌
A. 饮食少量多餐
B. 抑制胃酸分泌
C. 保护胃食管黏膜
D. 促进胃肠动力
