A、 裂片
B、 松片
C、 崩解迟缓
D、 粘冲
E、 片重差异大
答案:C
A、 裂片
B、 松片
C、 崩解迟缓
D、 粘冲
E、 片重差异大
答案:C
A. 正确
B. 错误
解析:这道题目的核心在于理解四环素类和氟喹诺酮类抗生素与钙离子(Ca2+)和镁离子(Mg2+)之间的相互作用。四环素类和氟喹诺酮类抗生素确实可以与这些离子发生络合反应,但这个特性对药物分布过程的影响并非是题干所描述的那样简单。
四环素类抗生素,如金霉素、土霉素等,确实可以与钙离子和镁离子形成络合物,这可能会影响它们在体内的吸收和分布。然而,这种影响并不是普遍的,也不是所有四环素类抗生素都表现出这种特性。氟喹诺酮类抗生素,如诺氟沙星、环丙沙星等,同样可以与钙离子和镁离子形成络合物,这可能会影响它们的吸收,但它们的药代动力学特性(如分布、代谢、排泄)主要还是由药物本身的性质决定的,而不是仅仅因为与离子的络合反应。
因此,说“四环素类、氟喹诺酮类抗生素可与Ca2+、Mg2+等离子发生络合反应,影响了药物的分布过程”这一说法并不全面。药物的分布过程受到多种因素的影响,包括但不限于药物本身的性质、给药途径、生物利用度、代谢途径、排泄途径等。所以,正确的答案是 B: 错误。
为了帮助你深入理解这个知识点,我们可以用一个简单的例子来说明。想象一下,你正在制作一杯柠檬水,柠檬汁(类比药物)需要溶解在水中(类比体液)才能被身体吸收利用。如果在制作过程中不小心加入了大量的糖(类比钙离子或镁离子),糖分子可能会与柠檬汁分子形成络合物,导致柠檬汁的溶解度降低,可能需要更多的水才能完全溶解柠檬汁。这就好比药物与离子形成络合物后,可能影响了药物在体内的溶解度和吸收效率,但并不意味着所有药物的分布过程都会因此受到显著影响。
A. 瑞舒伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 洛伐他汀
D. 普伐他汀
解析:这道题目主要考察的是对不同他汀类药物半衰期的理解。半衰期是指药物浓度降低一半所需的时间。在选项中,瑞舒伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀和普伐他汀都是常用的他汀类药物,用于降低胆固醇水平。
半衰期较长意味着药物在体内的代谢和清除速度较慢,因此药物在体内的浓度会持续较长时间。对于半衰期较长的药物,通常不需要强调特定的服用时间,因为它们在体内持续作用的时间较长,可以在一天中的任意时间服用。
在这些选项中,瑞舒伐他汀的半衰期最长,大约为17小时,这意味着它在体内的浓度可以持续较长时间。因此,医生通常不会特别强调瑞舒伐他汀需要在晚间或睡前服用,因为它的作用时间已经足够覆盖一天中的大部分时间。
所以,正确答案是 A: 瑞舒伐他汀。通过这个例子,我们可以看到药物的半衰期对其服用时间的影响,以及在选择服用时间时需要考虑的药物特性。
A. 镇痛
B. 溶栓
C. 降低心肌耗氧量
D. 降压
A. 别嘌醇
B. 丙磺舒
C. 磺吡酮
D. 秋水仙碱
A. 卡托普利
B. 缬沙坦
C. 硝苯地平
D. 普萘洛尔
A. 正确
B. 错误