A、 流行季节前
B、 流行季节
C、 流行季节后
D、 全年
答案：D
解析：解析:(出自《预防接种工作规范》(2023 年版)P34 ，第五章第 4 节)
A、 流行季节前
B、 流行季节
C、 流行季节后
D、 全年
答案：D
解析：解析:(出自《预防接种工作规范》(2023 年版)P34 ，第五章第 4 节)
解析：解析:(《全国疑似预防接种异常反应监测方案 2022 年版》 四(六)分类)
A. 卡介苗
B. 乙脑疫苗
C. 流脑多糖疫苗
D. 乙肝疫苗
解析：解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P42 ，江苏省免疫规划疫苗免疫程序表)
A. 2 岁以上人群，在上臂三角肌肌内注射
B. 2 岁及以上儿童和成人皮下注射
C. 2 岁以下儿童不可在大腿前外侧肌注射
D. 2 岁以下婴幼儿臀部注射
解析：解析:(79-82 题，均出自《狂犬病暴露预防处置工作规范》(2023 版))
A. 慢性疾病稳定期
B. 肛周脓肿病史
C. 鸡蛋过敏
D. 庆大霉素过敏
A. 应急接种
B. 预防接种
C. 临时接种
D. 常规接种
解析：解析:(出自《预防接种工作规范》(2023年版)第五章预防接种实施)
A. 百白破疫苗、麻腮风疫苗、白破疫苗、甲肝灭活疫苗
B. 百白破疫苗、麻腮风疫苗、白破疫苗、乙肝疫苗
C. 百白破疫苗、乙肝疫苗、白破疫苗
D. 百白破疫苗、乙肝疫苗、麻腮风疫苗
解析：解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P42 ，江苏省免疫规划疫苗免疫程序表)
A. 开展疫苗临床试验，应当取得受试者的书面知情同意
B. 受试者为无民事行为能力人的，应当取得其监护人的书面知情同意
C. 受试者为限制民事行为能力人的，应当取得本人及其监护人的书面知情同意
D. 开展疫苗临床试验，只需取得受试者的口头知情同意
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第二章 疫苗研制和注册 第十八条:“开展疫苗临床试验，应当取得 受试者的书面知情同意;受试者为无民事行为能力人的，应当取得其监护人的书面知情同意;受试者为限 制民事行为能力人的，应当取得本人及其监护人的书面知情同意。”)
A. 皮下注射
B. 肌肉注射
C. 经口腔吸入呼吸道
D. 口服
E. 鼻喷
A. 采取隔离存放、设置警示标志等措施
B. 交医院院感部门，送特种垃圾处理厂处理
C. 按照药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置
D. 疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况，处置记录应当保存至疫 苗有效期满后不少于五年备查
解析：解析:（出自《中华人民共和国疫苗管理法》第四章 疫苗流通 第四十条：“疾病预防控制机构、接种单位应当建 立疫苗定期检查制度，对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，采取隔离 存放、设置警示标志等措施，并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的 规定处置。疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况，处置记录应当保存至疫苗有效期满后不 少于五年备查。”）
A. 对疫苗注册后的有效性、安全性和质量进行监控
B. 监测疫苗在大量目标人群使用后不良反应发生情况
C. 评价多种疫苗同时接种时的效果及相互干扰情况
D. 确定疫苗在特殊人群(老人、免疫功能受损者、慢性疾病患者)中使用的利益 与风险关系，以及改进疫苗质量等
解析：解析:(出自《实用疫苗学》第二章 疫苗学基础 第三节 疫苗的临床研究 五、各期临床研究的具体要求(四) Ⅳ期临床研究(P26):“ 进行疫苗上市后监测的目的在于:①对疫苗注册后的有效性、安全性和质量进行监 控;②监测疫苗在大量目标人群使用后不良反应发生情况;③评价多种疫苗同时接种时的效果及相互干扰 情况;④确定疫苗在特殊人群(老人、免疫功能受损者、慢性疾病患者)中使用的利益与风险关系，以及 改进疫苗质量等。”)
