A、 水痘减毒活疫苗、无细胞百白破疫苗、Hib 疫苗、五联疫苗
B、 ACYW135 流脑疫苗、乙肝疫苗、白破疫苗、MenAC-Hib 疫苗
C、 AC 群流脑结合疫苗、乙脑减毒活疫苗、五联疫苗、甲乙肝联合疫苗
D、 AC 群流脑结合疫苗、乙脑灭活疫苗、五联疫苗、MenAC-Hib 疫苗
答案：D
解析：解析:(出自《江苏省预防接种操作手册》(2018 年版)P22 ，第四章第 1 节)
A、 水痘减毒活疫苗、无细胞百白破疫苗、Hib 疫苗、五联疫苗
B、 ACYW135 流脑疫苗、乙肝疫苗、白破疫苗、MenAC-Hib 疫苗
C、 AC 群流脑结合疫苗、乙脑减毒活疫苗、五联疫苗、甲乙肝联合疫苗
D、 AC 群流脑结合疫苗、乙脑灭活疫苗、五联疫苗、MenAC-Hib 疫苗
答案：D
解析：解析:(出自《江苏省预防接种操作手册》(2018 年版)P22 ，第四章第 1 节)
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第十一章 附则 第九十九条:“ 出入境预防接种及所需疫苗的采购， 由国境卫生检疫机关商国务院财政部门另行规定。”)
A. 接种单位负责应对没有接种证的儿童补发接种证
B. 如果儿童接种时没有携带接种证，可以采用先接种、后补记录的便民措施
C. 入托入学时，幼托机构和学校应负责查验接种证或接种卡
D. 接种记录应填写接种日期、疫苗批号、接种单位和接种员签章
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018年版)第六章预防接种服务P73)
A. 4 平方米
B. 10 平方米
C. 12 平方米
D. 15 平方米
解析：解析:(出自《关于进一步加强免疫规划疫苗接种单位建设和管理的通知》(苏卫疾控〔2020〕59 号)，附件 3 江 苏省产科预防接种室设置要求，二、设置要求，(二)设施设备要求，第 3 条)
A. 每个接种工作台旁均应放置盛放损伤性废物的锐器盒，使用后的针头应放入合 格的锐器盒内
B. 使用后的注射器和安瓿应直接投入符合要求的安全盒或防刺穿的容器内
C. 使用后的棉签应放入具有生物安全标志的黄色垃圾袋
D. 废弃的疫苗应按照药物性废物，按报废疫苗处理，不得混入感染性废物当中， 每类废弃物应有标识
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》-2018 年版，第 101 页第 1 行)
A. 推荐存在性暴露感染风险的人群接种乙肝疫苗
B. 乙肝疫苗仅作为免疫规划疫苗使用
C. 不同厂家、不同品种、不同规格的乙肝疫苗接种程序相同
D. 建议使用同厂家、同品种、同规格的非免疫规划疫苗替代免疫规划疫苗
解析：解析:(45-49 题，出 自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》)
A. 应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以 及现场留观等注意事项
B. 询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况
C. 如实告知和记录询问情况
D. 有接种禁忌不能接种的，应当向受种者或者其监护人提出医学建议，并如实 记录提出医学建议情况
解析：解析:(出自《预防接种工作规范》(2023年版)第五章预防接种实施)
A. 过敏性紫癜
B. 全身播散性卡介苗感染
C. 多发性神经炎
D. 卡介苗后的淋巴结炎
解析：解析:(出自《全国疑似预防接种异常反应监测方案》(2022 年版)三 报告 )
A. 疫苗上市许可持有人应当建立健全疫苗全生命周期质量管理体系，制定并实施 疫苗上市后风险管理计划，开展疫苗上市后研究，对疫苗的安全性、有效性和质 量可控性进行进一步确证
B. 疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续 更新说明书、标签，并按照规定申请核准或者备案
C. 疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析，持续提升质量控制标准， 改进生产工艺，提高生产工艺稳定性
D. 疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度，每年将疫 苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向国务院药品监督管理 部门报告
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第七章 疫苗上市后管理 第五十七、五十八、五十九条、六十条。)
A. 每 日
B. 每月
C. 每季度
D. 每半个月
解析：解析:(出自《江苏省预防接种操作手册》(2018 年版)P66 ，第五章第 4 节)
A. 动物体内基础研究
B. Ⅲ期临床研究
C. I、Ⅱ期临床研究
D. IV 期临床研究
解析：解析:(出自《实用疫苗学》第二章 疫苗学基础 第三节 疫苗的临床研究 (P23):“ 上市前的研究一般包括三个 阶段:首先在动物体体内进行各项基础研究，在确认有效性和安全性后，再进行人群的 I、Ⅱ、Ⅲ期临床研 究;疫苗上市后还需要进行 IV 期临床研究。”)
