A、 建证率
B、 建档率
C、 档、证信息符合率
D、 国家免疫规划疫苗的接种率
答案：ABCD
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》2018 年版，第十章疫苗针对传染病疫情和免疫效果监测 3 接种率调查 3.6 调 查内容:适龄儿童建证率，建档率，档、证信息符合率，国家免疫规划疫苗的接种率，乙肝疫苗、麻风疫 苗首针接种及时率、未接种原因等。)
A、 建证率
B、 建档率
C、 档、证信息符合率
D、 国家免疫规划疫苗的接种率
答案：ABCD
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》2018 年版，第十章疫苗针对传染病疫情和免疫效果监测 3 接种率调查 3.6 调 查内容:适龄儿童建证率，建档率，档、证信息符合率，国家免疫规划疫苗的接种率，乙肝疫苗、麻风疫 苗首针接种及时率、未接种原因等。)
A. 由于狂犬病是致死性疾病，暴露后接种疫苗无任何禁忌
B. 进行暴露后接种前，要按要求对伤口进行规范的清洗、消毒和处置
C. 2 岁以下儿童可在臀部注射
D. 仅可进行暴露后预防免疫
解析：解析:(出自《狂犬病暴露预防处置工作规范》(2023 版))
A. 小于 3 岁
B. 小于 5 岁
C. 服脊灰疫苗少于 3 次或不详
D. 未采或未采集到合格便
E. 小于 14 岁
解析：解析:(出自《江苏省急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测方案》)
A. 进行申报，经国家食品药品管理监督部门批准进行 I 期临床研究
B. 资料经审查合格后，进入Ⅱ期、Ⅲ期临床研究
C. 经国家食品药品管理监督部门审查合格后获生产文号
D. 进行Ⅳ期临床研究
解析：解析:(出自《实用疫苗学》第二章 疫苗学基础 第三节 疫苗的临床研究 四、疫苗临床研究的步骤和程序(P25):“疫苗临床研究通常分为上市前的临床试验和上市后的市场监测及流行病学现场考核两大部分。前者是疫苗 生产厂商的任务;后者则是疫苗使用部门作为疾病控制措施评价工作的一部分。一个新疫苗上市前临床研 究是疫苗开发必不可少的阶段，是考证新疫苗的安全性、有效性的关键措施。必须经下列程序:(1)进行 申报，经国家食品药品管理监督部门批准进行 I 期临床研究;(2)资料经审查合格后，进入Ⅱ期、Ⅲ期临床 研究;(3)经国家食品药品管理监督部门审查合格后获生产文号;(4)进行Ⅳ期临床研究。”)
A. 20
B. 30
C. 60
D. 15
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018年版)疫苗和注射器管理)
解析：解析:(《全国疑似预防接种异常反应监测方案 2022 年版》 四(六)分类)
A. A+C 群流脑结合疫苗可用于 6 月龄-15 周岁的少年儿童
B. A 群流脑多糖疫苗，不适应于<2 岁儿童使用
C. A+C 群流脑多糖疫苗通常用于<1 岁的儿童
D. ACYW135 群流脑多糖疫苗仅适用于成人
解析：解析:(1-3 题，出 自疫苗说明书、江苏省疫苗接种方案 2021 版)
A. 做到流程合理不交叉
B. 伤口处置区与接种区应分区设置，避免交叉污染
C. 设置在医疗机构内的，要相对独立，尽量与急诊科、外科相邻
D. 应与儿童预防接种门诊尽量相邻
解析：解析:(出自《关于加强非免疫规划疫苗接种单位建设和开展非免疫规划疫苗接种单位备案管理的通知》苏卫疾 控〔2020〕60 号，P10 ，江苏省狂犬病暴露预防处置门诊设置要求)
A. 不对称迟缓性麻痹
B. 对称迟缓性麻痹
C. 躯体肌力增强
D. 深部腱反射正常
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版)第九章 疑似预防接种异常反应的报告及处置 3.3.8)
A. 有明显的警示标识
B. 不得露天存放医疗废物
C. 防止医疗废物流失、泄漏、扩散
D. 除疫苗以外的医疗废物在暂存点暂时贮存时间不得超过 3 天
解析：解析:(出自《关于进一步加强免疫规划疫苗接种单位建设和管理的通知》(苏卫疾控〔2020〕59 号)，附件 1 江 苏省儿童预防接种门诊设置要求，四、接种人员要求(一)资格资质，第 1 条)
