A、 在麻痹出现 14 天后采集
B、 间隔 24-48 小时采集两份标本
C、 运送到实验室时要带冰
D、 每份标本重量≥5 克
答案：A
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版)P127: 标本采集①对所有 AFP 病例采集双份大便标本用于病 毒分离。标本的采集要求是:在麻痹出现后 14 天内采集;两份标本采集时间至少间隔24 小时;每份标本 重量≥5 克(约为成人的大拇指末节大小)。)
A、 在麻痹出现 14 天后采集
B、 间隔 24-48 小时采集两份标本
C、 运送到实验室时要带冰
D、 每份标本重量≥5 克
答案：A
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版)P127: 标本采集①对所有 AFP 病例采集双份大便标本用于病 毒分离。标本的采集要求是:在麻痹出现后 14 天内采集;两份标本采集时间至少间隔24 小时;每份标本 重量≥5 克(约为成人的大拇指末节大小)。)
A. 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B. 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病
C. 受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提 供受种者的健康善和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情 加重
D. 因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应
E. 有过敏体质或一些遗传性疾病;体质过度衰弱等
解析：解析:(出自《全国疑似预防接种反应监测方案》(2022 年版)四 调查诊断 (六)分类)
A. 免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者不宜接种口服轮状病毒活 疫苗
B. 轮状病毒疫苗视情况可以注射使用
C. 乙脑灭活疫苗基础免疫应接种2 剂
D. 乙脑灭活疫苗接种对象主要为6 个月至 10 周岁儿童和由非疫区有可能进入疫
区的儿童和成人
解析：解析:(来自相关疫苗的说明书)
A. 确定受种者
B. 通知儿童监护人或受种者
C. 准备疫苗
D. 准备接种器材
解析：解析:(出自《预防接种工作规范》(2023年版)第五章预防接种实施)
A. 应种+1 ，实种+1
B. 应种+1 ，实种+0
C. 应种+0 ，实种+1
D. 应种+0 ，实种+0
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》2018 年版，第十一章信息系统与资料管理利用2 接种率报告 2.2.2.4 报告月临 时接种疫苗儿童、≥7 岁补种常规免疫疫苗的儿童，按照疫苗(剂次)数“应种+1 ，实种+1” 进行应种统计报 告。)
解析：解析:(出自《江苏省预防接种操作手册》(2018 年版)P24 ，第四章第 2 节)
A. 候诊、暴露情况评估、询问登记(知情告知)、伤口处置、被动免疫制剂及疫 苗注射、留观
B. 候诊、暴露情况评估、伤口处置、询问登记(知情告知)、被动免疫制剂及疫 苗注射—留观
C. 候诊、伤口处置、暴露情况评估、询问登记(知情告知)、被动免疫制剂及疫 苗注射—留观
D. 候诊、暴露情况评估、询问登记(知情告知)、伤口处置、被动免疫制剂及疫 苗注射—留观
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第五章 预防接种 第四十九条:“接种单位接种免疫规划疫苗不得
收取任何费用。”)
A. 病人的既往预防接种以往预防接种异常反应史、既往健康状况
B. 病人的家族史、过敏史、病人的主要症状及实验室检查结果
C. 疫苗的种类、上市许可持有人、批号、出厂日期、有效期等
D. 接种同批次疫苗其他人员的反应情况、当地相关疾病发病情况
解析：解析:(出自《全国疑似预防接种异常反应监测方案》(2022 年版) 四 调查诊断)
A. 按照候诊、登记、询问、接种、留观的先后顺序合理布局
B. 候诊区、接种区、留观区相对隔离
C. 人员入 口、出 口分开设置
D. 业务流程单向流动，无交叉往返
解析：解析:(出自《关于进一步加强免疫规划疫苗接种单位建设和管理的通知》(苏卫疾控〔2020〕59 号)，附件 1 江 苏省儿童预防接种门诊设置要求，二、基础设施配备(一)房屋配备，第 5 条、第 6 条)
