A、 查受种者健康状况和接种禁忌证
B、 查对预防接种卡(薄)与儿童预防接种证
C、 核对受种对象姓名、年龄、疫苗名称、规格、剂量、接种部位、接种途径
D、 检查疫苗、注射器外观、效期、资质
答案：D
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》，第五章预防接种，第四十五条)
A、 查受种者健康状况和接种禁忌证
B、 查对预防接种卡(薄)与儿童预防接种证
C、 核对受种对象姓名、年龄、疫苗名称、规格、剂量、接种部位、接种途径
D、 检查疫苗、注射器外观、效期、资质
答案：D
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》，第五章预防接种，第四十五条)
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》-2018 年版，第 101 页倒数第 2 行)
A. b 型流感嗜血杆菌荚膜多糖
B. 磷酸铝
C. 氯化钠
D. 痕量的抗生素
E. 破伤风类毒素
A. 基础免疫接种 3 剂，每剂间隔2 个月;完成基础免疫后间隔2 个月加强免疫接 种 1 剂
B. 基础免疫接种2 剂，每剂间隔至少 1 个月;12 月龄后加强免疫接种 1 剂，与 第 2 剂至少间隔2 个月
C. 接种2 剂，每剂间隔至少2 个月
D. 接种 1 剂
A. 1 级
B. 2 级
C. 3 级
D. 4 级
解析：解析:(出自《实用疫苗学》第二章 疫苗学基础 第三节 疫苗的临床研究 六、疫苗临床研究结果评价(一)安 全性评价(P29):“ 不良反应强度分级的一般评估标准:3 级(重度):显著地限制日常活动，需要日常生 活照顾，需要治疗，可能需要住院;4 级(危及生命):极度限制日常活动，显著地需要日常生活照顾，需 要治疗和住院。”)
A. 相关疫苗生产厂家
B. 接种单位
C. 受种方承担
D. 省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版) 第九章 疑似预防接种异常反应的报告及处置 4.1 保险补偿政
策)
A. 与疫苗的错误接种方式有关，如不正确的进针部位和深度等
B. 与疫苗中的成分有关，如吸附剂、防腐剂、稳定剂等
C. 与受种者个体因素有关，如过敏体质和免疫缺陷等
D. 预防接种异常反应发生机制，包括特异性反应和生物学特异反应
解析：解析:(出自《实用疫苗学》第八章第四节)
A. 减毒活疫苗和多糖疫苗
B. 灭活疫苗和重组疫苗
C. 减毒活疫苗和灭活疫苗
D. 减毒活疫苗和重组疫苗
解析：解析:(出自《实用疫苗学》第二章 疫苗学基础 第二节 疫苗的种类(P19):“传统疫苗是指采用巴斯德等最初 研制的方法...，包括灭活疫苗、减毒活疫苗。”)
A. 12 6
B. 4 4
C. 6 6
D. 6 4
解析：解析:(出自《预防接种工作规范》(2023 年版)第四章第 6 节)
A. 血标本检测麻疹 IgM 抗体阳性者
B. 病原学标本检测麻疹病毒核酸阳性或分离到麻疹病毒者
C. 恢复期血清麻疹 IgG 抗体滴度比急性期有≥4 倍升高，或急性期抗体阴性而恢复期 抗体阳转者
D. 恢复期血清麻疹 IgM 抗体滴度比急性期有≥8 倍升高，或急性期抗体阴性而恢复期 抗体阳转者
解析：解析:(出自《全国麻疹监测方案》)
A. 在麻痹出现 14 天后采集
B. 间隔 24-48 小时采集两份标本
C. 运送到实验室时要带冰
D. 每份标本重量≥5 克
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版)P127: 标本采集①对所有 AFP 病例采集双份大便标本用于病 毒分离。标本的采集要求是:在麻痹出现后 14 天内采集;两份标本采集时间至少间隔24 小时;每份标本 重量≥5 克(约为成人的大拇指末节大小)。)
