A、 接种前将疫苗从冷藏设备内取出，尽量减少开启冷藏设备的次数
B、 核对本次接种所用疫苗的品种、批号，并保证与预防接种信息系统中的疫苗品 种、批号一致
C、 检查疫苗外观质量，凡过期、变色、污染、发霉、疫苗瓶有裂纹的疫苗一律不 得使用
D、 百白破疫苗、脊灰灭活疫苗冻结后仍可使用使用
答案：D
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018年版)，第六章预防接种服务，4.预防接种实施)
A、 接种前将疫苗从冷藏设备内取出，尽量减少开启冷藏设备的次数
B、 核对本次接种所用疫苗的品种、批号，并保证与预防接种信息系统中的疫苗品 种、批号一致
C、 检查疫苗外观质量，凡过期、变色、污染、发霉、疫苗瓶有裂纹的疫苗一律不 得使用
D、 百白破疫苗、脊灰灭活疫苗冻结后仍可使用使用
答案：D
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018年版)，第六章预防接种服务，4.预防接种实施)
A. 加强疫苗管理
B. 保证疫苗质量和供应
C. 规范预防接种
D. 保障公众健康
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第一章 总则 第一条:“ 为了加强疫苗管理，保证疫苗质量和供应， 规范预防接种，促进疫苗行业发展，保障公众健康，维护公共卫生安全，制定本法。”)
A. 每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机 构按照相关技术要求进行审核、检验
B. 不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门监督销毁
C. 不予批签发的进口疫苗应当由 口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依 法进行其他处理
D. 国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批签发结果
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第三章 疫苗生产和批签发 第二十六条:“ 每批疫苗销售前或者进 口 时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的， 发给批签发证明;不符合要求的，发给不予批签发通知书。不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自 治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁;不予批签发的进口疫苗应当由 口岸所在地药品监督管 理部门监督销毁或者依法进行其他处理。国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批 签发结果，供公众查询。”)
A. 全程免疫后半年内再次暴露者一般不需要再次免疫
B. 全程免疫后半年内再次暴露者仅需要再接种 1 剂
C. 全程免疫后半年到 1 年内再次暴露者，应当于当天、第 3 天、第 7 天各接种 1 剂疫苗
D. 全程免疫后在 1~3 年内再次暴露者，应再次全程接种
解析：解析:(出自《狂犬病暴露预防处置工作规范》(2023 版)第二十七条，P8)
A. 百白破 3、4、5 月龄和 18 月龄
B. 麻腮风第二剂 18 月龄
C. 甲肝灭活疫苗 18 月龄，只需接种 1 剂次
D. 白破 6 周岁，只需接种 1 剂次
解析：解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P42 ，江苏省免疫规划疫苗免疫程序表)
A. 疫苗开启后室温放置不超过6 小时，超过6 小时后疫苗连同注射器均应废弃， 并作为医疗废弃物进行处置
B. 雾化杯每人一杯，用完废弃，不可重复使用
C. 受种者接种后，需将雾化杯统一放入规定场所置放医疗废弃物的塑料袋中，严 禁将雾化杯带出接种场所
D. 使用过的注射器、疫苗瓶及雾化杯按医疗废物分类处理
E. 不要在接种现场打开雾化杯或将雾化杯压扁
解析：解析:(29、30 题，出 自吸入用重组新冠病毒疫苗加强免疫接种实施要点)
A. 接到报告后 48 小时内组织开展调查，收集疫苗、接种等相关资料，并追踪调 查治疗情况
B. 接到报告后72 小时内组织开展调查，收集疫苗、接种等相关资料，并追踪调 查治疗情况
C. 在调查开始后 3 日内初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表
D. 在调查开始后 1 周内初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表
解析：解析:(出自《全国疑似预防接种异常反应监测方案 2022 年版》 三(三))
解析：解析:(出自《预防接种工作规范》(2023 年版)P27 ，第四章第 5 节)
A. 疾控机构
B. 卫生行政部门
C. 妇幼机构
D. 产科医院
解析：解析:(出自《江苏省预防接种操作手册》(2018 年版)P24 ，第四章第 2 节)
A. 疾病预防控制机构
B. 接种单位
C. 疫苗上市许可持有人
D. 疫苗配送单位
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法)》第 37 条)
A. 不得少于 2 名
B. 不得少于 3 名
C. 不得少于 1 名
D. 不得少于登记台人数
解析：解析:(出自《关于进一步加强免疫规划疫苗接种单位建设和管理的通知》(苏卫疾控〔2020〕59 号)，附件 1 江 苏省儿童预防接种门诊设置要求，四、接种人员要求(三)配齐人员)
