A、 2 岁以下 0.125mL(1/8 支)
B、 2~5 岁 0.125mL(1/8 支)
C、 5~11 岁 0.25mL(1/4 支)
D、 11 岁以上 0.33mL(1/3~1/2 支)
答案:A
解析:解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版)第九章 疑似预防接种异常反应的报告及处置 3.2.1 过敏性休克)
A、 2 岁以下 0.125mL(1/8 支)
B、 2~5 岁 0.125mL(1/8 支)
C、 5~11 岁 0.25mL(1/4 支)
D、 11 岁以上 0.33mL(1/3~1/2 支)
答案:A
解析:解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版)第九章 疑似预防接种异常反应的报告及处置 3.2.1 过敏性休克)
解析:解析:(出自《预防接种工作规范》(2023 年版)第五章预防接种实施)
A. 已知对本品所含任何成分(包括辅料)过敏者
B. 既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困 难等)
C. 患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者,有格林巴利综合征病史者
D. 妊娠期及哺乳期妇女
E. 咳嗽、流涕痊愈 1 周
A. 头痛
B. 腹痛
C. 耳部不适
D. 入睡困难
E. 感觉减退
A. 甲肝灭活疫苗
B. 脊灰灭活疫苗
C. 口服轮状病毒活疫苗
D. 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗
A. 电脑、网络
B. 电子核签设备
C. 宣传材料
D. “ 三查七对一验证”提示牌
解析:解析:(出自《关于加强非免疫规划疫苗接种单位建设和开展非免疫规划疫苗接种单位备案管理的通知》苏卫疾 控〔2020〕60 号,P11 ,江苏省狂犬病暴露预防处置门诊设置要求)
A. 2-8℃
B. -22-26℃
C. 2-5℃
D. 5-8℃
E. 3-6℃
A. 减毒活疫苗和多糖疫苗
B. 灭活疫苗和重组疫苗
C. 减毒活疫苗和灭活疫苗
D. 减毒活疫苗和重组疫苗
解析:解析:(出自《实用疫苗学》第二章 疫苗学基础 第二节 疫苗的种类(P19):“传统疫苗是指采用巴斯德等最初 研制的方法...,包括灭活疫苗、减毒活疫苗。”)
A. 每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机 构按照相关技术要求进行审核、检验
B. 不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门监督销毁
C. 不予批签发的进口疫苗应当由 口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依 法进行其他处理
D. 国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批签发结果
解析:解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第三章 疫苗生产和批签发 第二十六条:“ 每批疫苗销售前或者进 口 时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的, 发给批签发证明;不符合要求的,发给不予批签发通知书。不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自 治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁;不予批签发的进口疫苗应当由 口岸所在地药品监督管 理部门监督销毁或者依法进行其他处理。国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批 签发结果,供公众查询。”)
A. 过敏性紫癜
B. 全身播散性卡介苗感染
C. 多发性神经炎
D. 卡介苗后的淋巴结炎
解析:解析:(出自《全国疑似预防接种异常反应监测方案》(2022 年版)三 报告 )
A. 若出生 24 小时内未及时接种,应尽早接种
B. 若超过 1 周岁仍未完成免疫程序者,需重新按照 0、1、6 月程序全程接种 3 剂
C. 未完成全程免疫程序者,需尽早补种,补齐未接种剂次
D. 第 1 剂与第2 剂间隔应≥28 天,第 2 剂与第 3 剂间隔应≥60 天
解析:解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P10-11 ,乙肝疫苗,其他事项+补种原则)