A、 即刻或数分钟至半小时内
B、 5 小时内
C、 10 小时内
D、 24 小时内
答案：A
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版)第九章 疑似预防接种异常反应的报告及处置 3.2.1 过敏性休克)
A、 即刻或数分钟至半小时内
B、 5 小时内
C、 10 小时内
D、 24 小时内
答案：A
解析：解析:(出自《预防接种操作手册》(2018 年版)第九章 疑似预防接种异常反应的报告及处置 3.2.1 过敏性休克)
A. 死亡
B. 严重残疾
C. 群体性 AEFI
D. 对社会有重大影响的预防接种异常反应
E. 以上都包括
解析：解析:(出自《全国疑似预防接种异常反应监测方案》(2022 年版)第四章 调查诊断)
A. 国务院卫生健康主管部门制定公布国家免疫规划疫苗的免疫程序
B. 疾病预防控制机构制定公布国家免疫规划疫苗的免疫程序
C. 国务院卫生健康主管部门制定公布非免疫规划疫苗的使用指导原则
D. 疾病预防控制机构制定公布非免疫规划疫苗的使用指导原则
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第五章 预防接种 第四十二条:“ 国务 8 院卫生健康主管部门应当制 定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。”)
A. 2-8℃
B. -22-26℃
C. 2-5℃
D. 5-8℃
E. 3-6℃
A. 国务院卫生健康主管部门、药品监督管理部门
B. 省级卫生健康主管部门、药品监督管理部门
C. 设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门
D. 县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门
解析：解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第八章 异常反应监测和处理 第五十五条:“ 因预防接种导致受种者 死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应， 由设 区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查、处理。”)
A. 与疫苗的错误接种方式有关，如不正确的进针部位和深度等
B. 与疫苗中的成分有关，如吸附剂、防腐剂、稳定剂等
C. 与受种者个体因素有关，如过敏体质和免疫缺陷等
D. 预防接种异常反应发生机制，包括特异性反应和生物学特异反应
解析：解析:(出自《实用疫苗学》第八章第四节)
A. 破伤风类毒素过敏
B. 白喉类毒素过敏
C. 青霉素过敏
D. 新霉素过敏
A. 10
B. 15
C. 30
D. 40
解析：解析:(出自《关于加强非免疫规划疫苗接种单位建设和开展非免疫规划疫苗接种单位备案管理的通知》苏卫疾 控〔2020〕60 号，P10 ，江苏省狂犬病暴露预防处置门诊设置要求)
A. 进行申报，经国家食品药品管理监督部门批准进行 I 期临床研究
B. 资料经审查合格后，进入Ⅱ期、Ⅲ期临床研究
C. 经国家食品药品管理监督部门审查合格后获生产文号
D. 进行Ⅳ期临床研究
解析：解析:(出自《实用疫苗学》第二章 疫苗学基础 第三节 疫苗的临床研究 四、疫苗临床研究的步骤和程序(P25):“疫苗临床研究通常分为上市前的临床试验和上市后的市场监测及流行病学现场考核两大部分。前者是疫苗 生产厂商的任务;后者则是疫苗使用部门作为疾病控制措施评价工作的一部分。一个新疫苗上市前临床研 究是疫苗开发必不可少的阶段，是考证新疫苗的安全性、有效性的关键措施。必须经下列程序:(1)进行 申报，经国家食品药品管理监督部门批准进行 I 期临床研究;(2)资料经审查合格后，进入Ⅱ期、Ⅲ期临床 研究;(3)经国家食品药品管理监督部门审查合格后获生产文号;(4)进行Ⅳ期临床研究。”)
A. 执业医师
B. 执业助理医师
C. 护士
D. 乡镇执业助理医师
解析：解析:(出自《关于加强非免疫规划疫苗接种单位建设和开展非免疫规划疫苗接种单位备案管理的通知》苏卫疾 控〔2020〕60 号，P9 ，江苏省狂犬病暴露预防处置门诊设置)
