A、 与受种者的精神或心理因素有关
B、 与疫苗本身及其免疫无因果关系
C、 不是由于疫苗固有性质引起的
D、 属于加重反应
答案:D
解析:解析:(出自《全国疑似预防接种反应监测方案》(2022 年版)四 调查诊断 (六)分类)
A、 与受种者的精神或心理因素有关
B、 与疫苗本身及其免疫无因果关系
C、 不是由于疫苗固有性质引起的
D、 属于加重反应
答案:D
解析:解析:(出自《全国疑似预防接种反应监测方案》(2022 年版)四 调查诊断 (六)分类)
A. 使用合格的疫苗
B. 实施规范性操作
C. 造成受种者机体组织器官、功能等损害
D. 疫苗本身特性引起的接种后的一般反应
解析:解析:(出自《全国疑似预防接种反应监测方案》(2022 年版)二 监测病例定义)
解析:解析:(出自疫苗说明书:本品系采用表达新型冠状病毒 S 蛋白的复制缺陷型人 5 型服病毒接种 HEK293SF-3F6 细胞,经过培养、扩增、收获、纯化,添加适宜辅料制成的液体制剂。不含防腐剂和抗生素。)
A. 接种单位每年 12 月底前制定上报次年注射器使用计划,报告给县级疾控机构
B. 由省级统一下发的注射器,接种单位可用于非免疫规划疫苗接种
C. 注射器储存时要注意防潮,并避免与挥发性、腐蚀性物品一起存放
D. 接种单位工作人员按照疫苗出入库登记要求做好注射器领用和使用登记
解析:解析:(出自《江苏省预防接种操作手册》(2018 年版)P30 ,第四章第 2 节)
A. 5
B. 10
C. 15
D. 30
解析:解析:(出自《预防接种工作规范》(2023 年版)P28 ,第四章第 6 节)
A. 0.95≤R≤1.05
B. 0.90≤R<0.95
C. 1.05<R≤1.15
D. R<0.90 或 R>1.15
解析:解析:(出 自《实用疫苗学》P208 四、比值评价-评价标准为:当 0.95≤R≤1.05 定为“可信”;0.90≤R<0.95 或 1.05
A. 如儿童已按疫苗说明书接种含百白破疫苗成分的其他联合疫苗,可视为完成相 应剂次的百白破接种
B. 3 月龄-5 周岁未完成DTaP 规定剂次的儿童,需补种未完成的剂次
C. ≥ 6 周岁儿童,接种百白破和白破累计<3 剂的,用 白破补齐 3 剂
D. ≥ 6 周岁儿童若仅接种了 3 剂百白破,则无需补种
解析:解析:(出自《江苏省疫苗接种方案(2021 年版)》P14,吸附无细胞百白破联合疫苗、吸附白喉破伤风联合疫苗, 补种原则;≥ 6 周岁儿童若仅接种了 3 剂百白破,则接种 1 剂白破。)
A. 省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时,可以根据本行政区域疾 病预防、控制需要,增加或减少免疫规划疫苗种类,报国务院卫生健康主管部门 备案并公布
B. 省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时,可以根据本行政区域疾 病预防、控制需要,减少免疫规划疫苗种类,报国务院卫生健康主管部门备案并 公布
C. 省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时,可以根据本行政区域疾 病预防、控制需要,增加免疫规划疫苗种类,报国务院卫生健康主管部门备案并 公布
D. 疾病预防控制机构在执行国家免疫规划时,可以根据本行政区域疾病预防、控 制需要,增加或减少免疫规划疫苗种类,报国务院卫生健康主管部门备案并公布
解析:解析:(出自《中华人民共和国疫苗管理法》第五章 预防接种 第四十一条:“ 省、自治区、直辖市人民政府在执 行国家免疫规划时,可以根据本行政区域疾病预防、控制需要,增加免疫规划疫苗种类,报国务院卫生健 康主管部门备案并公布。”)
A. 在室内无人状态下,采用紫外线灯悬吊式或移动式直接照射消毒
B. 灯管分布均匀、吊装高度距离地面 1.8-2.2m
C. 紫外线灯的数量按照≥1.5W/m3 安装,消毒时连续照射时间为 30~60min
D. 紫外线杀菌灯分为无臭氧灯和有臭氧灯,建议使用有臭氧灯进行空气消毒和表面消毒
解析:解析:(1、2、3、4 题出自《预防接种操作手册》-2018 年版,第八章安全接种)
A. 病人的既往预防接种以往预防接种异常反应史、既往健康状况
B. 病人的家族史、过敏史、暴露史、病人的主要症状及实验室检查结果
C. 疫苗的种类、上市许可持有人、批号、出厂日期、有效期、失效期
D. 接种同批次疫苗其他人员的反应情况、当地相关疾病发病情况
E. 只需收集病例就诊资料即可
解析:解析:(出自《全国疑似预防接种异常反应监测方案 2022 年版》 四(三))
解析:解析:(出自《预防接种操作手册》-2018 年版,第 96 页倒数第4 行)